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邁威生物創(chuàng)新藥 9MW3911 注射液的臨床試驗申請獲 NMPA 受理

醫(yī)藥橋 2023-03-20 21:46

邁威生物(股票代碼:688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其子公司南京諾艾新生物技術(shù)有限公司自主研發(fā)的9MW3911注射液臨床試驗申請獲得(NMPA)受理,適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。

9MW3911是利用高效B淋巴細胞篩選平臺開發(fā)的一款具有自主知識產(chǎn)權(quán)的非IL-2阻斷型CD25單克隆抗體。該品種主要通過抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用(ADCC),選擇性地清除高表達CD25的調(diào)節(jié)性T細胞(Treg),并且不阻斷IL-2信號通路,調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境,增強腫瘤免疫。臨床前研究結(jié)果顯示9MW3911注射液具有良好的體內(nèi)抗腫瘤藥效和良好的動物耐受性。

關(guān)于邁威生物

邁威生物(688062.SH)是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供效果更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017年成立以來,邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點,覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域,憑借領(lǐng)先的五項技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競爭力的管線,F(xiàn)有17個品種處于不同階段,包括13個創(chuàng)新品種和4個生物類似藥,其中1個品種上市,2個品種上市申請獲得受理,3個品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔1項"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2項重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國NMPA、美國FDA、歐盟EMAGMP標準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟QP審計,位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當風險和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響,實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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