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商品名稱:瑞泰

批準文號:國藥準字7H0206066

功能主治:原發(fā)性高血壓，急性心肌梗死（2-9天）后出現(xiàn)的輕到中度心力衰竭。

用法用量:起始劑量為1.25mg至2.5mg，每日一次，根據醫(yī)囑調整劑量。腎功能損害者每日最大劑量不超過5mg。

通用名稱：
雷米普利片

功能主治：
?原發(fā)性高血壓，急性心肌梗死（2-9天）后出現(xiàn)的輕到中度心力衰竭。

用法用量：
起始劑量為1.25mg至2.5mg，每日一次，根據醫(yī)囑調整劑量。腎功能損害者每日最大劑量不超過5mg。

劑型：
片劑

不良反應：
可能會出現(xiàn)頭暈，伴注意力不集中，疲乏、虛弱、肝、腎功能損害。皮膚發(fā)紅伴有灼熱感、瘙癢、蕁麻疹、其它皮膚或粘膜疹，結膜炎，有時大量脫發(fā)，雷諾現(xiàn)象可能突發(fā)或加重，很少出現(xiàn)血管神經性水腫。病人可發(fā)生刺激性干咳。消化道不良反應，如口渴、口腔炎、便秘、腹瀉、惡心及嘔吐、胃痛、上腹不適。血象可能出現(xiàn)變化。

禁忌：
有血管神經性水腫病史的患者，雙側腎動脈狹窄或單腎且伴腎動脈狹窄患者，左心室血液輸入或輸出減少，低血壓或循環(huán)狀況不穩(wěn)定的患者，妊娠及哺乳婦女。

注意事項：
嚴重、惡性高血壓、伴有嚴重的心力衰竭、已有或可能發(fā)展為液體或鹽缺乏、已使用利尿劑的患者慎用。

成份：
本品主要成份為雷米普利。

性狀：
為粉色中間帶有刻痕的異形片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕期服用本品，尤其是懷孕的最后6個月，可能導致胎兒損傷甚至死亡，故妊娠婦女禁用本品。本品可通過乳汁分泌，故哺乳期婦女禁用本品。

兒童用藥：
禁用兒童患者。

老年用藥：
同時使用利尿劑，有充血性心力衰竭或肝腎功能不全的老年患者，應慎用本品。使用本品時應根據血壓控制的需要仔細調節(jié)用藥劑量。

藥物相互作用：
1、鉀鹽、保鉀利尿劑（如螺旋內酯、阿米洛利、氨苯蝶啶）：血鉀濃度明顯增加（與這些藥物同時應用時必須嚴密監(jiān)測血清鉀濃度）。
2、抗高血壓藥物（尤其利尿劑）和其它具有潛在降壓作用的藥物（如硝酸鹽、三環(huán)類抗抑郁藥）：雷米普利的降壓效果增強（在同時使用利尿劑治療期間，推薦定期檢測血清鈉濃度）。
3、催眠藥、鎮(zhèn)靜劑、麻醉劑：血壓明顯下降（手術前應告知麻醉師正使用雷米普利治療）。
4、擬交感類血管升壓藥（如腎上腺素）：可能減弱雷米普利的降壓效果（推薦嚴密監(jiān)測血壓）。
5、別嘌呤醇、普魯卡因酰胺、細胞生長抑制劑、免疫抑制劑、有全身作用的皮質醇類和其它能引起血象變化的藥物：增加血液學反應的可能性，尤其血液白細胞計數(shù)下降，白細胞減少癥。
6、鋰：血清鋰濃度增高，由此增強鋰的心臟和神經毒性（需要定期監(jiān)測血清鋰濃度）。
7、口服抗糖藥（如磺脲類、雙胍類）、胰島素：由于潛在地降低胰島素抵抗，本品可增強降糖藥效果，具產生低血糖的風險（尤其在治療初期，應仔細監(jiān)測血糖水平）。
8、非甾體抗炎藥物、止痛劑（如消炎痛、乙酰水楊酸）：可能減弱雷米普利的降壓效果；還可能增加腎功能損害和血清鉀濃度升高的危險。
9、肝素：可能增加血清鉀濃度。
10、氯化鈉：減弱雷米普利的降壓作用和緩解心衰癥狀的效果。
11、乙醇：增強血壓下降和乙醇的作用。

藥理作用：
雷米普利是一個前體藥物，經胃腸道吸收后在肝臟水解生成雷米普利拉－具有活性的、強效和長效的血管緊張素轉化酶（ACE）抑制劑。服用雷米普利會導致血漿腎素活性的升高，和血管緊張素Ⅱ及醛固酮血漿濃度的下降。因為血管緊張素Ⅱ的減少，ACE抑制劑可導致外周血管擴張和血管阻力下降，從而產生有益的血流動力學效應。有證據顯示，組織ACE，尤其是血管系統(tǒng)—而不是循環(huán)中的ACE，是決定血流動力學效應的主要因素。

藥物過量：
1、癥狀：依過量程度的不同，可能出現(xiàn)下列癥狀：嚴重低血壓、心動過緩、循環(huán)休克、電解質紊亂、腎功能衰竭。
2、治療：除了常規(guī)排出雷米普利的措施以外（如洗胃、雷米普利片服后30分鐘內服用吸收劑和硫酸鈉），必須在強化護理下監(jiān)測和糾正生命參數(shù)。雷米普利幾乎不能通過透析除去。在發(fā)生低血壓的情況下，首先給予氯化鈉和容量負荷，如果沒有反應，還應靜脈給予兒茶酚胺�？梢钥紤]用血管緊張素II治療。如果發(fā)生頑固的心動過緩，應進行起搏治療。必須不斷地監(jiān)測電解質和血清肌酐的濃度。

藥代動力學：
雷米普利口服給藥后能被迅速地從胃腸道吸收，在1小時之內即可達到血漿峰濃度。其活性代謝產物—雷米普利拉的峰值血漿濃度出現(xiàn)在用藥后的2-4小時以內。

貯藏：
密封。