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商品名稱:力欣奇

批準文號:國藥準字41436270H

功能主治:本品主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等對頭孢羥氨芐敏感的細菌引起的感染性疾病，如呼吸道感染：急性支氣管炎、肺炎、肺膿腫、鼻竇炎、急慢性咽喉炎、急性化膿性扁桃體炎、扁桃體周圍膿腫等；生殖泌尿道感染：尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、子宮頸炎、淋病等；皮膚軟組織感染：癤瘡、膿腫、皮膚軟組織炎及傷口感染；口腔感染：牙齦炎、拔牙后感染、口舌生瘡等；消化道感染：痢疾、胃腸炎等；骨關節(jié)感染：骨髓炎、化膿性關節(jié)炎等。

用法用量:?口服，成人每次0.5～1g，每日2次；兒童每日每公斤體重30～40mg，等分2次，間隔12小時服用，或遵醫(yī)囑。本品口服吸收不受進食影響，可與食物同服。本品為速溶素片，可于60秒內(nèi)迅速溶于水中，兒童可用溫開水吞服或溶于開水、果汁、牛奶等液體飲料后服，早晚各一次，第一天用藥間隔8～12小時，從第二天起間隔12小時。若溶解后服，請用4～8毫升溫開水或果汁等溶后服用，并沖洗杯子l～2次，把粘在杯子上的藥粉溶解后一并服下。兒童參考用量：兒童體重（公斤）用量日用藥次數(shù)125mg/片250mg/片3～10每日每公斤體重30～40mg等分2次服10～151～2片/次0.5～1片/次215～222～3片/次1～1.5片/次2＞223～4片/次1.5～2片/次2成人腎功能減退者首次劑量為1g飽和量，然后根據(jù)腎功能減退程度予以延長給藥間期。肌酐清除率為25～50ml/min、10～25ml/min和0～10ml/min時，分別每12小時、24小時、36小時服藥500mg。

通用名稱：
頭孢羥氨芐片

功能主治：
?本品主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等對頭孢羥氨芐敏感的細菌引起的感染性疾病，如呼吸道感染：急性支氣管炎、肺炎、肺膿腫、鼻竇炎、急慢性咽喉炎、急性化膿性扁桃體炎、扁桃體周圍膿腫等；生殖泌尿道感染：尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、子宮頸炎、淋病等；皮膚軟組織感染：癤瘡、膿腫、皮膚軟組織炎及傷口感染；口腔感染：牙齦炎、拔牙后感染、口舌生瘡等；消化道感染：痢疾、胃腸炎等；骨關節(jié)感染：骨髓炎、化膿性關節(jié)炎等。

用法用量：

?口服，成人每次0.5～1g，每日2次；兒童每日每公斤體重30～40mg，等分2次，間隔12小時服用，或遵醫(yī)囑。本品口服吸收不受進食影響，可與食物同服。本品為速溶素片，可于60秒內(nèi)迅速溶于水中，兒童可用溫開水吞服或溶于開水、果汁、牛奶等液體飲料后服，早晚各一次，第一天用藥間隔8～12小時，從第二天起間隔12小時。若溶解后服，請用4～8毫升溫開水或果汁等溶后服用，并沖洗杯子l～2次，把粘在杯子上的藥粉溶解后一并服下。

兒童參考用量：

兒童體重（公斤）

用量


日用藥次數(shù)




125mg/片


250mg/片




3～10


每日每公斤體重30～40mg


等分2次服




10～15


1～2片/次


0.5～1片/次


2




15～22


2～3片/次


1～1.5片/次


2




＞22


3～4片/次


1.5～2片/次


2




成人腎功能減退者首次劑量為1g飽和量，然后根據(jù)腎功能減退程度予以延長給藥間期。
肌酐清除率為25～50ml/min、10～25ml/min和0～10ml/min時，分別每12小時、24小時、36小時服藥500mg。

劑型：
片劑

不良反應：

?頭孢羥氨芐的不良反應少而輕，總反應發(fā)生率約為4％，以胃腸道反應為主，與食物同服能降低胃腸道反應的發(fā)生率。

禁忌：
對本品及頭孢類抗生素過敏者禁用。

注意事項：

1.對青霉素過敏病人應用本品時應根據(jù)病人情況充分權(quán)衡利弊后決定。有青霉素過敏性休克或即刻反應者，不宜再選用頭孢菌素類。

2.病人有胃腸道疾病病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結(jié)腸炎者和病人有腎功能減退者應慎用頭孢菌素類。

3.對診斷的干擾：應用頭孢羥氨芐病人的抗球蛋白（Coombs）試驗（直接）可出現(xiàn)陽性；以硫酸銅法測定尿糖可有假陽性反應；血尿素氮、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和堿性磷酸酶可短暫性升高。

成份：
本品主要成分為頭孢羥氨芐。

性狀：
本品為白色或類白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
雖然本品毒性極低，無明顯致畸胎、胚胎死亡現(xiàn)象，哺乳期婦女應用尚無發(fā)生問題的報道，但孕婦及哺乳期婦女仍須慎用。

兒童用藥：
參見【用法用量】。

老年用藥：
尚不明確。

藥物相互作用：
尚不明確。

藥理作用：
本品為頭孢菌素類抗生素，對革蘭氏陽性菌有較好的抗菌作用，對革蘭氏陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。
本品對除腸球菌外的革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌具有較好的抗菌作用。如產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌對本品敏感；本品對沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌的抗菌活性較頭孢氨芐為強。甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等對本品耐藥。
其作用機制為與細菌細胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白（PBPS）結(jié)合，使轉(zhuǎn)肽酶�；�，抑制細菌中隔和細胞壁的合成，影響細胞壁粘肽成分的交叉連結(jié)，使細胞分裂和生長受到抑制，細菌形態(tài)變長，最后溶解和死亡。

藥物過量：
尚不明確。

藥代動力學：
空腹口服本品0.5g后達峰時間為1.5小時，血藥峰濃度為16mg/L，12小時尚有微量，消除半衰期為1.5小時。食物對血藥峰濃度和消除半衰期無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但血藥濃度較后二者持久�？崭箍诜�頭孢羥氨芐、頭孢氨芐和頭孢拉定0.5g后的血藥峰濃度分別為16mg/L、21mg/L和18mg/L，4小時后血藥濃度分別為5mg/L、1mg/L和1mg/L，消除半衰期分別為1.27小時、0.57小時和0.61小時。頭孢羥氨芐和頭孢氨芐的蛋白結(jié)合率分別為20％和17％。口服本品1g后2～5小時的痰、胸水和肺組織中的濃度分別為1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L(mg/kg)，骨骼、肌肉和滑囊液中的濃度分別為同期血藥濃度的23%、31%、和43%。膽汁中濃度一般較血藥濃度為低。本品可通過胎盤，也可進入乳汁。口服本品1g后1～5小時，前列腺中濃度為12.2mg/Kg。24小時尿中排出給藥量的86%。本品能為血液透析所清除。

貯藏：
密封，在陰涼處（不超過20℃）保存。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標準：
《中國藥典》2010年版二部。

警告/警示語：
警示語：請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用。對本品或其他頭孢菌素過敏者禁用。

說明書修訂日期：
2010-09-30