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商品名稱:汕頭金石阿莫西林膠囊

批準文號:國藥準字2530H0024

功能主治:適應癥為用于敏感菌(不產β-內酰胺酶菌株)所致的下列感染等、傷寒及尿路感染等：1．溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。2．大腸埃希菌、奇異變形桿菌或糞腸球菌所致的泌尿生殖道感染。3．溶血鏈球菌、葡萄球菌或大腸埃希菌所致的皮膚軟組織感染。4．溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致急性支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。5．急性單純性淋病。6．本品尚可用于治療傷寒、傷寒帶菌者及鉤端螺旋體��；阿莫西林亦可與克拉霉素、蘭索拉唑三聯(lián)用藥根除胃、十二指腸幽門螺桿菌，降低消化道潰瘍復發(fā)率。

用法用量:口服。成人一次0.5g，每6～8小時1次，一日劑量不超過4g。小兒一日劑量按體重20～40mg/Kg，每8小時1次；3個月以下嬰兒一日劑量按體重30mg/Kg，每12小時1次。腎功能嚴重損害患者需調整給藥劑量，其中內生肌酐清除率為10～30ml/分鐘的患者每12小時0.25～0.5g；內生肌酐清除率小于10ml/分鐘的患者每24小時0.25～0.5g。

通用名稱：
阿莫西林膠囊

功能主治：
?適應癥為用于敏感菌(不產β-內酰胺酶菌株)所致的下列感染等、傷寒及尿路感染等：1．溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。2．大腸埃希菌、奇異變形桿菌或糞腸球菌所致的泌尿生殖道感染。3．溶血鏈球菌、葡萄球菌或大腸埃希菌所致的皮膚軟組織感染。4．溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致急性支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。5．急性單純性淋病。6．本品尚可用于治療傷寒、傷寒帶菌者及鉤端螺旋體��；阿莫西林亦可與克拉霉素、蘭索拉唑三聯(lián)用藥根除胃、十二指腸幽門螺桿菌，降低消化道潰瘍復發(fā)率。

用法用量：
口服。成人一次0.5g，每6～8小時1次，一日劑量不超過4g。
小兒一日劑量按體重20～40mg/Kg，每8小時1次；3個月以下嬰兒一日劑量按體重30mg/Kg，每12小時1次。
腎功能嚴重損害患者需調整給藥劑量，其中內生肌酐清除率為10～30ml/分鐘的患者每12小時0.25～0.5g；內生肌酐清除率小于10ml/分鐘的患者每24小時0.25～0.5g。

劑型：
膠囊劑

不良反應：
1．惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應。
2．皮疹、藥物熱和哮喘等過敏反應。
3．貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等。
4．血清氨基轉移酶可輕度增高。
5．由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。
6．偶見又興奮、焦慮、失眠、頭暈以及行為異常等中樞神經系統(tǒng)癥狀。

禁忌：
青霉素過敏及青霉素皮膚試驗陽性反應者禁用。

注意事項：
1．傳染性單核細胞增多癥患者應用本品易發(fā)生皮疹，應避免使用。
2．療程較長患者應檢查肝、腎功能和血常規(guī)。
3.阿莫西林可導致采用Benedict或Fehling試劑的尿糖試驗出現假陽性。
4.下列情況下應慎用：
(1)有哮喘、枯草熱等過敏性疾病史者。
(2)老年人和腎功能嚴重損害時可能需調整劑量。
(3)內生肌酐清除率為10～30ml／分鐘的患者每12小時0.25～0.5g{2～4袋)．內生肌酐清除率小于10ml／分鐘的患者每24小時0.25～0.5g(2～4袋)。

成份：
本品主要成份為阿莫西林。

性狀：
本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
動物生殖試驗顯示，10倍于人類劑量的阿莫西林未損害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人類尚缺乏足夠的對照研究，鑒于動物生殖試驗不能完全預測人體反應，孕婦應僅在確有要時應用本品。
由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，母乳服用后可能致嬰兒過敏。

兒童用藥：
請遵醫(yī)囑。

老年用藥：
請遵醫(yī)囑。

藥物相互作用：
1．丙磺舒競爭性地減少本品的腎小管分泌，兩者同時應用可引起阿莫西林血濃度升高、半衰期延長。
2．氯霉素、大環(huán)內酯類、磺胺類和四環(huán)素類藥物在體外干擾阿莫西林的抗菌作用，但其臨床意義不明。

藥理作用：
阿莫西林為青霉素類抗生素，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產青霉素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產β-內酰胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用，可使細菌迅速成為球狀體而溶解、破裂。

藥物過量：
在一項51名兒童患者參與的前瞻性研究提示，阿莫西林給藥劑量不超過250mg／kg時不引起顯著臨床癥狀。有報道少數患者因阿莫西林過量引起腎功能不全、少尿．但腎功能損害在停藥后可逆。

藥代動力學：
口服本品后吸收迅速，約75％～90％可自胃腸道吸收。口服0.25g、0.5g和1g后血藥峰濃度(Cmax)分別為5.1mg／L、10.8mg／L和20.6mg／L，達峰時間為1～2小時。本品在多數組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發(fā)作患者口服本品0.5g后2～3小時和6小時痰中的平均藥物濃度分別為0.52mg／L和0.53mg／L，而同期血藥濃度為11mg／L和3.5mg／L。慢性中耳炎兒童患者口服本品1g后1～2小時，中耳液中藥物濃度為6.2mg／L。結核性腦膜炎患者口服本品1g后2小時腦脊液中的濃度為0.1～1.5mg／L，相當于同期血藥濃度的0.9％～21.1％。本品可通過胎盤，在臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1／4～1／3，在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結合率為17％～20％。本品血消除半衰期(t1/2β)為1～1.3小時，服藥后約24％～33％的給藥量在肝內代謝。6小時內給藥量的45％～68％以原形藥自尿中排出，尚有部分藥物經膽道排泄。嚴重腎功能不全患者血清半衰期可延長至7小時。血液透析可清除本品，腹膜透析則無清除本品的作用。

貯藏：
密封。