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廣東艾希德復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

醫(yī)藥橋 2023-03-19 04:01

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廣東艾希德復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

商品名稱:廣東艾希德復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字2650H4206

功能主治:低蛋白血癥。用于蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機(jī)體代謝需要的患者。亦用于改善手術(shù)后病人的營(yíng)養(yǎng)狀況。

用法用量:靜脈滴注,每次250~500ml,兒童35~50ml/kg。

通用名稱:
復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

功能主治:
?低蛋白血癥。用于蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機(jī)體代謝需要的患者。亦用于改善手術(shù)后病人的營(yíng)養(yǎng)狀況。

用法用量:
靜脈滴注,每次250~500ml,兒童35~50ml/kg。

劑型:
注射劑

不良反應(yīng):
1.滴注速度過快可引起惡心、嘔吐、胸悶、心悸、發(fā)冷、發(fā)熱和頭痛等不良反應(yīng)。
2.本品可致疹樣過敏反應(yīng),一旦發(fā)生應(yīng)停止用藥。

禁忌:
嚴(yán)重肝腎功能不全、肝昏迷、嚴(yán)重氮質(zhì)血癥、嚴(yán)重尿毒癥患者及氨基酸代謝障礙者禁用。嚴(yán)重酸中毒、充血型心力衰竭者慎用。

注意事項(xiàng):
1、應(yīng)嚴(yán)格控制滴注速度。
2、本品含鹽酸鹽,大量輸入可能導(dǎo)致酸堿失衡。大量應(yīng)用或并用電解質(zhì)輸液時(shí),應(yīng)注意電解質(zhì)與酸堿平衡。
3、用前必須仔細(xì)檢查藥液,如發(fā)現(xiàn)有破裂、變色、發(fā)霉、沉淀、變質(zhì)等異,F(xiàn)象絕對(duì)不應(yīng)使用。
4、本品打開后,不可貯存再使用。
5、本品的滲透壓摩爾濃度為691~845mOsmol/Kg,臨床使用時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)際需要對(duì)其進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幹谩?/p>

成份:
本品為復(fù)方制劑,主要成份為18種氨基酸,其組分為每1000ml含有:
脯氨酸(C5H9NO2)        1.00g
絲氨酸(C3H7NO3)        1.00g 
丙氨酸(C3H7NO2)        2.00g 
異亮氨酸(C6H13NO2)      3.52g
亮氨酸(C6H13NO2)        4.90g
門冬氨酸(C4H7NO4)       2.50g 
酪氨酸(C9H11NO3)        0.25g
谷氨酸(C5H9NO4)        0.75g 
苯丙氨酸(C9H11NO2)       5.33g
鹽酸精氨酸(C6H14N4O2?HCl) 5.00g
鹽酸賴氨酸(C6H14N2O2?HCl) 4.30g
纈氨酸(C5H11NO2)        3.60g
蘇氨酸(C4H9NO3)        2.50g 
鹽酸組氨酸(C6H9N3O2?HCl?H2O)2.50g
色氨酸(C11H12N2O2)      0.90g
甲硫氨酸(C5H11NO2S)     2.25g
胱氨酸(C6H12N2O4S2)      0.10g
甘氨酸(C2H5NO2)        7.60g 
山梨醇(C6H14NO6)       50.00g
亞硫酸氫鈉(NaHSO3)      0.5g
本品輔料為山梨醇(1000ml:50.00g)和亞硫酸氫鈉(1000ml:0.5g)。

性狀:
本品為無色至微黃色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
尚不明確。

兒童用藥:
參見【用法用量】

老年用藥:
尚不明確。

藥物相互作用:
尚不明確。

藥理作用:
氨基酸輸液在能量供給充足的情況下,可進(jìn)入組織細(xì)胞,參與蛋白質(zhì)的合成代謝,獲得正氮平衡,并生成酶類、激素、抗體、結(jié)構(gòu)蛋白等生理活性物質(zhì),促進(jìn)組織愈合,恢復(fù)正常生理功能。

藥代動(dòng)力學(xué):
氨基酸代謝主要通過3種途徑:(1)轉(zhuǎn)氨基或脫氨基作用。(2)氨基酸碳鏈的氧化分解。(3)脫羰基作用。肝臟是肌體分解及轉(zhuǎn)變各種氨基酸最重要的器官。幾乎除支鏈氨基酸外,主要在肝內(nèi)進(jìn)行氧化分解,肝功能衰竭時(shí)血中芳香氨基酸濃度升高,進(jìn)入腦組織增多,是導(dǎo)致肝昏迷的重要原因。

貯藏:
密閉保存。

藥品有效期:
24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
WS1-XG-002-2011

說明書修訂日期:
2012-02-29

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