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杭州九源基因依諾肝素鈉注射液

醫(yī)藥橋 2023-03-19 04:06

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杭州九源基因依諾肝素鈉注射液

商品名稱:杭州九源基因依諾肝素鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字6H4200607

功能主治:預(yù)防靜脈栓塞性疾病(防止靜脈內(nèi)血栓形成)尤其與某些手術(shù)有關(guān)的栓塞。用于血液透析體外循環(huán)中,防止血栓形成。治療深靜脈血栓形成。治療急性不穩(wěn)定性心絞痛及非Q波心肌梗死,與阿司匹林同用。

用法用量:?1mg(0.01ml)低分子肝素產(chǎn)生相當(dāng)于100I.U.抗Ⅹa活性(100AxaIU)。為預(yù)防及治療目的而使用低分子肝素時(shí)應(yīng)采用深部皮下注射給藥,用于血液透析體外循環(huán)時(shí)為血管內(nèi)途徑給藥。禁止肌肉內(nèi)注射。皮下用藥須知:預(yù)裝藥液注射器可供直接使用。在注射之前勿將注射器內(nèi)氣泡排出。應(yīng)于患者平躺后進(jìn)行注射。應(yīng)于左右腹壁的前外側(cè)或后外側(cè)皮下組織內(nèi)交替給藥。注射時(shí)針頭應(yīng)垂直刺入皮膚而不應(yīng)成角度,在整個(gè)注射過(guò)程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭全部扎入皮膚皺折內(nèi)注射。—預(yù)防靜脈栓塞:在易于引起血栓形成的手術(shù)中,以及當(dāng)患者尚未出現(xiàn)血栓高危傾向時(shí),推薦劑量為每日一次皮下注射2000AxaIU(0.2ml)。在有血栓形成高危傾向的手術(shù)中(髖部及膝部手術(shù))和/或有血栓栓塞形成高危傾向的患者中,使用劑量應(yīng)為每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)本品。在普外手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前2小時(shí)給予首次注射。在矯形外科手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前12小時(shí)給予首次注射。當(dāng)血栓栓塞的危險(xiǎn)因素因手術(shù)的類型和/或患者的既往史而增加時(shí),可給予高一些的預(yù)防劑量。低分子肝素治療一般應(yīng)持續(xù)應(yīng)用7至10天。在一些患者中可延長(zhǎng)療程至靜脈血栓形成因素消除和患者不需要臥床為止!糜谘和肝鲋,防止體外循環(huán)中的血栓形成:本品推薦劑量為100AxaIU/kg。應(yīng)于血液透析開始時(shí),在動(dòng)脈血管通路給予低分子肝素。通常4小時(shí)透析期間給藥一次即可;但當(dāng)透析裝置出現(xiàn)絲狀體纖維蛋白時(shí),應(yīng)再給予50至100AxaIU/kg的劑量!委熒铎o脈血栓形成:每12小時(shí)按100AxaIU/kg劑量皮下注射一次。治療期一般為10天!委煵环(wěn)定性心絞痛及非Q波心肌梗死:每12小時(shí)按100AxaIU/kg劑量皮下注射本品一次。推薦療程為2至8天,至臨床癥狀穩(wěn)定。應(yīng)與阿司匹林同用(口服100至325mg,每日一次。)·腎衰患者:腎衰患者用于預(yù)防目的給藥時(shí)無(wú)需調(diào)整劑量。用于治療時(shí)應(yīng)調(diào)整劑量并測(cè)定抗Ⅹa因子活性。·體重低于40kg和高于100kg的患者:應(yīng)根據(jù)臨床監(jiān)測(cè)情況相應(yīng)調(diào)整劑量。

通用名稱:
依諾肝素鈉注射液

功能主治:
?預(yù)防靜脈栓塞性疾。ǚ乐轨o脈內(nèi)血栓形成)尤其與某些手術(shù)有關(guān)的栓塞。
用于血液透析體外循環(huán)中,防止血栓形成。
治療深靜脈血栓形成。
治療急性不穩(wěn)定性心絞痛及非Q波心肌梗死,與阿司匹林同用。

用法用量:
?1mg(0.01ml)低分子肝素產(chǎn)生相當(dāng)于100I.U.抗Ⅹa活性(100AxaIU)。
為預(yù)防及治療目的而使用低分子肝素時(shí)應(yīng)采用深部皮下注射給藥,用于血液透析體外循環(huán)時(shí)為血管內(nèi)途徑給藥。
禁止肌肉內(nèi)注射。
皮下用藥須知:
預(yù)裝藥液注射器可供直接使用。在注射之前勿將注射器內(nèi)氣泡排出。應(yīng)于患者平躺后進(jìn)行注射。應(yīng)于左右腹壁的前外側(cè)或后外側(cè)皮下組織內(nèi)交替給藥。注射時(shí)針頭應(yīng)垂直刺入皮膚而不應(yīng)成角度,在整個(gè)注射過(guò)程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭全部扎入皮膚皺折內(nèi)注射。
—預(yù)防靜脈栓塞:
在易于引起血栓形成的手術(shù)中,以及當(dāng)患者尚未出現(xiàn)血栓高危傾向時(shí),推薦劑量為每日一次皮下注射2000AxaIU(0.2ml)。在有血栓形成高危傾向的手術(shù)中(髖部及膝部手術(shù))和/或有血栓栓塞形成高危傾向的患者中,使用劑量應(yīng)為每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)本品。
在普外手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前2小時(shí)給予首次注射。在矯形外科手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前12小時(shí)給予首次注射。
當(dāng)血栓栓塞的危險(xiǎn)因素因手術(shù)的類型和/或患者的既往史而增加時(shí),可給予高一些的預(yù)防劑量。
低分子肝素治療一般應(yīng)持續(xù)應(yīng)用7至10天。
在一些患者中可延長(zhǎng)療程至靜脈血栓形成因素消除和患者不需要臥床為止。
—用于血液透析中,防止體外循環(huán)中的血栓形成:
本品推薦劑量為100AxaIU/kg。應(yīng)于血液透析開始時(shí),在動(dòng)脈血管通路給予低分子肝素。通常4小時(shí)透析期間給藥一次即可;但當(dāng)透析裝置出現(xiàn)絲狀體纖維蛋白時(shí),應(yīng)再給予50至100AxaIU/kg的劑量。
—治療深靜脈血栓形成:
每12小時(shí)按100AxaIU/kg劑量皮下注射一次。治療期一般為10天。
—治療不穩(wěn)定性心絞痛及非Q波心肌梗死:
每12小時(shí)按100AxaIU/kg劑量皮下注射本品一次。推薦療程為2至8天,至臨床癥狀穩(wěn)定。應(yīng)與阿司匹林同用(口服100至325mg,每日一次。)
·腎衰患者:腎衰患者用于預(yù)防目的給藥時(shí)無(wú)需調(diào)整劑量。用于治療時(shí)應(yīng)調(diào)整劑量并測(cè)定抗Ⅹa因子活性。
·體重低于40kg和高于100kg的患者:應(yīng)根據(jù)臨床監(jiān)測(cè)情況相應(yīng)調(diào)整劑量。

劑型:
注射劑

不良反應(yīng):
與其它藥物相同,本品可產(chǎn)生不同程度的不良反應(yīng)。
—出血:使用任何抗凝劑都可產(chǎn)生此反應(yīng)。出現(xiàn)此種情況時(shí),應(yīng)立即通知醫(yī)生。
—部分注射部位瘀點(diǎn)、瘀斑。
—局部或全身過(guò)敏反應(yīng)。
—血小板減少癥(血小板計(jì)數(shù)異常降低):應(yīng)立即通知醫(yī)師。
—少見注射部位嚴(yán)重皮疹發(fā)生:向醫(yī)師咨詢。
—使用本品治療幾月后可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松傾向(骨脫礦質(zhì)導(dǎo)致的骨脆癥)。
—增加血中某些酶的水平(轉(zhuǎn)氨酶)。
在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉時(shí),使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫的報(bào)告(見:特別警告)。
當(dāng)出現(xiàn)任何未提及的不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即向醫(yī)師或藥師咨詢。

禁忌:
下列情況禁用本品:
—對(duì)肝素及低分子肝素過(guò)敏
—嚴(yán)重的凝血障礙
—有低分子肝素或肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥史(以往有血小板數(shù)明顯下降)
—活動(dòng)性消化道潰瘍或有出血傾向的器官損傷
—急性感染性心內(nèi)膜炎(心內(nèi)膜炎),心臟瓣膜置換術(shù)所致的感染除外
本品不推薦用于下列情況:
—嚴(yán)重的腎功能損害
—出血性腦卒中
—難以控制的動(dòng)脈高壓
—與其它藥物共用(見:藥物相互作用)
有任何疑問(wèn)請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

注意事項(xiàng):
特別警告:禁止肌肉內(nèi)給藥;遠(yuǎn)離兒童放置。
由于分子量,抗Ⅹa活性及劑量不同,不同的低分子肝素不可相互替代使用。應(yīng)特別注意并遵守相應(yīng)產(chǎn)品的使用方法。當(dāng)有肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥病史的患者使用本品時(shí),應(yīng)特別小心。
—在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉:
與抗凝劑相同,在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉中,同時(shí)使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫導(dǎo)致永久性癱瘓的報(bào)導(dǎo)。當(dāng)術(shù)后保留硬膜外導(dǎo)管時(shí),可能增大出現(xiàn)上述癥狀的危險(xiǎn)。須進(jìn)行神經(jīng)學(xué)監(jiān)測(cè)。
須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。
未向醫(yī)生咨詢不可擅自停藥。
注射本品時(shí)應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)控。
任何治療的適應(yīng)癥及使用劑量都應(yīng)進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)監(jiān)控。建議在使用低分子肝素治療前進(jìn)行血小板計(jì)數(shù),并在治療中進(jìn)行常規(guī)計(jì)數(shù)監(jiān)測(cè)。如果血小板計(jì)數(shù)顯著下降,(低于原值的30-50%),應(yīng)停用本品。在下述情況中應(yīng)小心使用本品:肝腎功能不全者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器官損傷,出血性腦卒中,難以控制的嚴(yán)重動(dòng)脈高壓史,糖尿病性視網(wǎng)膜病變,近期接受神經(jīng)或眼科手術(shù)和蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉。
有任何疑問(wèn)請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

成份:
依諾肝素鈉,系低分子肝素鈉的一種。本品系由豬小腸黏膜提取的肝素經(jīng)芐基酯化后,堿降解獲取的硫酸氨基葡聚糖片斷的鈉鹽。

性狀:
本品為無(wú)色或淡黃色澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
在妊娠及哺乳期需用本品時(shí),應(yīng)于使用之前咨詢醫(yī)師或藥師。
為保險(xiǎn)起見,在妊娠期不宜使用本品,哺乳期使用本品建議停止哺乳。

兒童用藥:
本品不適于兒童。

老年用藥:
用于預(yù)防時(shí)老年患者無(wú)需調(diào)整劑量。用于治療時(shí)應(yīng)測(cè)定抗Ⅹa活性。

藥物相互作用:
為了避免藥物間可能的相互作用,須將正在使用的藥物明告醫(yī)生或藥師。
不推薦聯(lián)合使用下述藥物(合用可增加出血傾向):
用于解熱鎮(zhèn)痛劑量的乙酰水楊酸(及其衍生物),非甾體消炎藥(全身用藥),酮洛酸,右旋糖酐40(腸道外使用)。當(dāng)本品與下列藥物共同使用時(shí)應(yīng)注意:口服抗凝劑,溶栓劑,用于抗血小板凝集劑量的乙酰水楊酸(用于治療不穩(wěn)定性心絞痛及非Q波心肌梗死),糖皮質(zhì)激素(全身用藥)。

藥理作用:
本品為具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和較低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同適應(yīng)癥所需的劑量下,本品并不延長(zhǎng)出血時(shí)間。在預(yù)防劑量時(shí),本品對(duì)APTT沒(méi)有明顯改變。既不影響血小板聚集,也不影響纖維蛋白原與血小板的結(jié)合。

藥物過(guò)量:
大劑量皮下注射本品可導(dǎo)致出血癥狀。
緩慢靜脈注射魚精蛋白可中和以上癥狀。
(1mg魚精蛋白可中和1mg本品產(chǎn)生的抗凝作用)。
應(yīng)告知醫(yī)生用藥情況以防過(guò)量和毒性反應(yīng)。

藥代動(dòng)力學(xué):
藥代動(dòng)力學(xué)的參數(shù)源于對(duì)血漿中抗Ⅹa因子活性的研究。
生物利用度:皮下注射本品可迅速并完全被吸收,本品的生物利用度接近95%。
分布:皮下注射本品3小時(shí)之后達(dá)最大血藥濃度,抗Ⅹa活性存在于血管內(nèi)。
生物轉(zhuǎn)化:本品主要在肝臟代謝。
消除:使用4000AxaIU(0.4ml)本品時(shí)其抗Ⅹa因子活性的半衰期約為4.4小時(shí)。使用6000AxaIU(0.6ml)或8000AxaIU(0.8ml)本品時(shí)約為4小時(shí)。在老年患者中消除半衰期略延長(zhǎng)。
排泄:本品經(jīng)尿排出。

貯藏:
在涼暗處(避光并不超過(guò)20℃)保存。

藥品有效期:
24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
?國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBH04982006

說(shuō)明書修訂日期:
2007-04-28

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