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商品名稱:典比樂

批準文號:國藥準字335008H52

功能主治:神經(jīng)放射學：脊髓神經(jīng)根造影術，腦池造影和腦室造影術。血管造影術：腦動脈造影術，冠狀動脈造影術，胸主動脈和腹主動脈造影術，心血管造影術，選擇性內臟動脈造影術，周圍動脈造影術和靜脈造影術。大腦動脈，周圍動脈及腹部動脈的數(shù)字減影血管造影術。泌尿系造影術：靜脈尿路造影術。CT檢查中增強掃描。關節(jié)造影術，瘺道造影術。數(shù)字減影血管造影術。

用法用量:根據(jù)不同的X線檢查需要，選擇不同的濃度與劑量。

通用名稱：
碘帕醇注射液

功能主治：
?神經(jīng)放射學：脊髓神經(jīng)根造影術，腦池造影和腦室造影術。
血管造影術：腦動脈造影術，冠狀動脈造影術，胸主動脈和腹主動脈造影術，心血管造影術，選擇性內臟動脈造影術，周圍動脈造影術和靜脈造影術。大腦動脈，周圍動脈及腹部動脈的數(shù)字減影血管造影術。
泌尿系造影術：靜脈尿路造影術。
CT檢查中增強掃描。
關節(jié)造影術，瘺道造影術。數(shù)字減影血管造影術。

用法用量：
根據(jù)不同的X線檢查需要，選擇不同的濃度與劑量。

不良反應：
應用有機碘化合物可引起不良反應，以及過敏性或藥物性休克。
大約0.02%的患者應用碘帕醇后出現(xiàn)不良反應。通常為輕至中度且為一過性的，曾有罕見的嚴重和致命性反應有時導致死亡的報告。絕大多數(shù)不良反應在用藥后幾分鐘內出現(xiàn)，但也有遲發(fā)的通常是皮膚過敏反應，常出現(xiàn)在藥物注射后2-3天；極少數(shù)病例發(fā)生在藥物注射后7天內。

禁忌：
典比樂®無絕對禁忌癥，僅在Waldenstrom's巨球蛋白血癥、多發(fā)性骨髓瘤和嚴重肝腎疾病中不適用。
當懷疑或確定為妊娠時，以及在急性炎癥期間，禁忌對女性生殖道進行放射學檢查。
典比樂®與皮質類固醇不能同時在鞘內注射。
嚴重的局部或全身感染可能伴菌血癥時不能行脊髓造影檢查。
為避免藥物過量，當發(fā)生技術操作失誤時，不能立即重復進行脊髓造影檢查。

注意事項：
不要限制嬰兒與兒童的水攝入，在使用高滲造影劑前糾正水或電解質紊亂。
妊娠婦女和甲亢患者只有在醫(yī)生認為確有必要的情況下才能使用。
造影檢查只能用于那些確實符合診斷用造影劑適應癥的病人，而這需要通過病人的實際臨床情況來判斷，特別應注意病人已經(jīng)存在的心血管、泌尿系統(tǒng)或肝膽系統(tǒng)的病理狀況。
造影劑只能在有搶救設施及人員的醫(yī)院和診所中應用。
在放射科，使用造影劑的診斷檢查較常見，應全天候配備所有必要的設備和藥物以應對任何緊急情況的出現(xiàn)(救護氣囊，氧氣，抗組胺藥，血管收縮藥，可的松等)。

成份：
本品主要成分為碘帕醇。

性狀：
本品為無色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
在大鼠和家兔的生殖性研究中，分別給予人用最高推薦劑量(1.48gI/kg)的2.7倍和1.4倍的典比樂®，未發(fā)現(xiàn)典比樂®對生育力或胎兒有損害。但是沒有任何對孕婦的研究，因此只有當醫(yī)生認為必需時才能對孕婦注射典比樂®。
目前并不知道典比樂®是否通過人乳分泌。雖然尚無乳嬰嚴重不良事件的報告，但由于許多注射用造影劑在人乳中分泌，因此當?shù)浔葮?#174;用于哺乳期婦女時仍需非常小心。

兒童用藥：
嬰兒使用前，必需糾正水與電解質平衡失調。

老年用藥：
無特殊注意事項，請參見各種用途注意事項。

藥物相互作用：
造影劑不能與其它藥物混合。預約用放射性碘做甲狀腺檢查者，應牢記在使用經(jīng)腎排泄的含碘造影劑后，甲狀腺會減少對碘的攝取達數(shù)天甚至二周。
必須絕對避免使用可以降低癲癇發(fā)作閾值的神經(jīng)安定類(精神抑制藥)、鎮(zhèn)痛類、抗組胺類和吩噻嗪類鎮(zhèn)靜藥。如必須使用，應在注射造影劑至少48小時前停藥，且在檢查結束12小時以后才可重新用藥。

藥理作用：
毒理學、遺傳毒性和生殖性的臨床前研究數(shù)據(jù)未顯示碘帕醇對人糞有特殊的毒性。
通過對狗的研究證實，碘帕醇在高于臨床人體用量2-4倍的劑量時可以引起一過性心動過緩和低血壓，繼而代以輕微的高血壓以及呼吸頻率增加。這些作用被證實是可逆的，在停藥后2-4分鐘恢復。