龍暉藥業(yè)刺五加糖漿
59 2023-03-18
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商品名稱:廣州柏賽羅羅紅霉素片
批準文號:國藥準字1052955H0
功能主治:本品適用于敏感菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。?
用法用量:空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次150mg(2片),一日2次;也可一次300mg(4片),一日1次。兒童一次按體重2.5~5mg/kg,一日2次;蜃襻t(yī)囑。
通用名稱:
羅紅霉素片
功能主治:
?本品適用于敏感菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。?
用法用量:
空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次150mg(2片),一日2次;也可一次300mg(4片),一日1次。兒童一次按體重2.5~5mg/kg,一日2次;蜃襻t(yī)囑。
不良反應(yīng):
主要不良反應(yīng)為腹痛,腹瀉,惡心,嘔吐等胃腸道反應(yīng),但發(fā)生率明顯低于紅霉素。偶見
皮疹,皮膚瘙癢,頭昏,頭痛,肝功能異常(ALT及AST升高),外周血細胞下降等。?
禁忌:
對本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。
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注意事項:
1.肝功能不全者慎用.嚴重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2β)延長至正常水平2倍以上,如確實需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。
2.輕度腎功能不全者不需作劑量調(diào)整,嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍(一次給藥150mg,一日1次)。
3.本品與紅霉素存在交叉耐藥性。
4.為獲得較高血藥濃度,本品需空腹(餐前1小時或餐后3~4小時)與水同服。
5.用藥期間定期檢測肝功能。
成份:
9—[O—[(2一甲氧基乙氧基)一甲基]肟]紅霉素
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性狀:
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
孕婦及哺乳期婦女用藥:
孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳,雖然有報道對嬰兒的影響不大,但仍需考慮是否中止授乳。?
兒童用藥:
見【用法用量】項。
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老年用藥:
如老年人的藥動學無明顯改變,不需調(diào)整劑量。?
藥物相互作用:
1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。?
藥理作用:
本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。?
藥物過量:
尚不明確。
藥代動力學:
口服吸收好,血藥峰濃度(Cmax)高,單劑口服羅紅霉素150mg后,約2小時達血藥峰濃度(Cmax),為6.6~7.9mg/L。進食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內(nèi)排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)為8.4~15.5小時。?
貯藏:
密封,在干燥處保存。
藥品有效期:
24個月.
執(zhí)行標準:
《中國藥典》2010年版二部?
說明書修訂日期:
2007-05-14
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