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商品名稱:江蘇鵬鷂鹽酸普羅帕酮片

批準文號:國藥準字0H2123030

功能主治:用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。

用法用量:口服：1次100～200mg(50mg：2~4片；0.1g：1~2片；0.15g:~4/3片)，一日3~4次。治療量：一日300~900mg(50mg：6~18片；0.1g：3~9片；0.15g：2~6片)，分4~6次服用。維持量一日300~600mg(50mg：6～12片；0.1g：3~6片；0.15g：2~4片)，分2~4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞服，不得嚼碎。

通用名稱：
鹽酸普羅帕酮片

功能主治：
?用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。

用法用量：
口服：1次100～200mg(50mg：2~4片；0.1g：1~2片；0.15g:~4/3片)，一日3~4次。治療量：一日300~900mg(50mg：6~18片；0.1g：3~9片；0.15g：2~6片)，分4~6次服用。維持量一日300~600mg(50mg：6～12片；0.1g：3~6片；0.15g：2~4片)，分2~4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞服，不得嚼碎。

不良反應：
(1)不良反應較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應還有頭痛、頭暈、閃耀，其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2~4周各酶的活性均恢復正常。據(jù)認為這一病理變化屬于過敏反應及個體因素性。(2)在試用過程中未見肺、肝及造血系統(tǒng)的損害，有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應，一般都在停藥后或減量后癥狀消失，有報道個別病人出現(xiàn)房室傳導阻滯，Q-T間期延長，P-R間期輕度延長，QRS時間延長等。

禁忌：
無起搏器保護的竇房結功能障礙、嚴重房室傳導阻滯、雙束支傳導阻滯患者，嚴重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴重低血壓及對該藥過敏者禁用。

注意事項：
(1)心肌嚴重損害者慎用。(2)嚴重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。(3)如出現(xiàn)竇房性或房室性傳導高度阻滯時，可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。

成份：
【化學名稱】3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽。

性狀：
本品為白色或類白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定，因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳，建議哺乳期婦女停用。

兒童用藥：
該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。

老年用藥：
該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現(xiàn)象。但老年患者用藥后可能出現(xiàn)血壓下降。而且老年患者易發(fā)生肝、腎功能損害，因此要謹慎應用。老年患者的有效藥物劑量較正常低。

藥物相互作用：
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高，但對其電生理參數(shù)沒有影響。

藥理作用：
(1)本品屬于Ic類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5~1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續(xù)時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較小)，也作用于興奮的形成及傳導。臨床資料表明，治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延長心房及房室結的有效不應期，它對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用�？剐穆墒СＷ饔门c其膜穩(wěn)定作用及競爭性β阻斷作用有關。它尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍)，尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少博出量，其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減慢心率作用。(2)離體實驗表明普羅帕酮能松弛冠狀動脈及支氣管平滑肌。(3)它具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用。(4)大鼠口服180~360mg/kg/day(成人推薦用藥最大劑量的12~24倍)六個月后發(fā)生腎功能異常，腎小管和間質可見炎癥和非炎癥性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發(fā)現(xiàn)肝脂肪變性。

藥物過量：
藥物過量攝入后3小時癥狀最明顯，包括低血壓，嗜睡，心動過緩，房內和室內傳導阻滯，偶爾發(fā)生抽搐或嚴重室性心律失常。

藥代動力學：
口服后自胃腸道吸收良好，服后2~3小時抗心律失常作用達峰效，作用可持續(xù)8小時以上，其生物利用度呈劑量依賴性，如100mg普羅帕酮3.4％，而300mg的生物利用度為10.6％，本品與血漿蛋白結合率高，達93％，劑量增加，生物利用度還會提高，肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢，普羅帕酮的藥代動力學曲線為非線性。該藥半衰期為3.5~4小時。本品經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分(＜1％)為原形物。不能經(jīng)過透析排出。

貯藏：
遮光，密封保存。

藥品有效期：
48個月

執(zhí)行標準：
《中華人民共和國藥典》2010版二部

說明書修訂日期：
2007-02-13