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59 2023-03-18
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商品名稱:廣東金城金素制藥注射用頭孢西丁鈉
批準文號:國藥準字H50082268
功能主治:為減少耐藥細菌的產生并維持注射用頭孢西丁及其它抗菌藥的有效性,本品僅用于治療或預防已被證實或強烈懷疑由敏感細菌所引起的感染。治療:本品適用于治療由敏感細菌引起的下列嚴重感染:1、下呼吸道感染:由肺炎鏈球菌及其它鏈球菌(不包括腸球菌,例如糞腸球菌(以前稱糞鏈球菌))、金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血桿菌以及擬桿菌屬引起的下呼吸道感染,包括肺炎和肺膿腫。2、泌尿道感染:由大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、摩根菌屬、普通變形桿菌以及普羅維登氏菌屬(包括P.rettgeri)引起的泌尿道感染,包括無并發(fā)癥的淋病。3、腹腔內感染:由大腸桿菌、克雷伯菌屬、擬桿菌屬(包括脆弱擬桿菌)以及梭菌屬引起的腹膜炎和腹內膿腫。4、婦科感染:由大腸桿菌、淋病奈瑟氏菌(包括產青霉素酶菌株)、擬桿菌屬(包括脆弱擬桿菌)、梭菌屬黑色消化球菌、消化鏈球菌屬和無乳鏈球菌引起的包括子宮內膜炎、盆腔蜂窩組織炎和盆腔炎。注射用頭孢西丁,類似頭孢菌素,對沙眼衣原體沒有活性。因此,本品用于治療盆腔炎患者時,疑似有沙眼衣原體感染的,應適當合用抗衣原體藥物。5、敗血癥:由肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)、大腸桿菌、克雷伯菌屬和擬桿菌屬(包括脆弱擬桿菌)引起的敗血癥(包括傷寒)。6、骨和關節(jié)感染:由金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)引起的骨和關節(jié)感染。7、皮膚和皮膚軟組織感染:由金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌等鏈球菌(不包括腸球菌,例如糞腸球菌(以前稱糞鏈球菌))、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷伯菌屬、擬桿菌屬(包括脆弱擬桿菌)、梭狀芽胞桿菌屬、黑色消化球菌和消化鏈球菌屬引起的皮膚和皮膚軟組織感染。預防:注射用頭孢西丁鈉也可用于接受未污染的胃腸道手術,以及經陰道子宮切除、經腹腔子宮切除或剖腹(宮)產等手術前的預防感染。
用法用量:?肌內注射、靜注或靜脈滴注。成人常用量為1~2g/次,每6~8小時一次;蚋鶕(jù)致病菌的敏感程度及病情調整劑量(見下表)本品用于肌內注射,每克溶于0.5%鹽酸利多卡因2ml;靜注時,每克溶于10ml滅菌注射用水;靜滴時,1~2g頭孢西丁鈉溶于50ml或100ml0.9%氯化鈉注射液或5%或10%葡萄糖注射液中。
通用名稱:
注射用頭孢西丁鈉
功能主治:
?為減少耐藥細菌的產生并維持注射用頭孢西丁及其它抗菌藥的有效性,本品僅用于治療或預防已被證實或強烈懷疑由敏感細菌所引起的感染。
治療:本品適用于治療由敏感細菌引起的下列嚴重感染:
1、下呼吸道感染:由肺炎鏈球菌及其它鏈球菌(不包括腸球菌,例如糞腸球菌(以前稱糞鏈球菌))、金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血桿菌以及擬桿菌屬引起的下呼吸道感染,包括肺炎和肺膿腫。
2、泌尿道感染:由大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、摩根菌屬、普通變形桿菌以及普羅維登氏菌屬(包括P.rettgeri)引起的泌尿道感染,包括無并發(fā)癥的淋病。
3、腹腔內感染:由大腸桿菌、克雷伯菌屬、擬桿菌屬(包括脆弱擬桿菌)以及梭菌屬引起的腹膜炎和腹內膿腫。
4、婦科感染:由大腸桿菌、淋病奈瑟氏菌(包括產青霉素酶菌株)、擬桿菌屬(包括脆弱擬桿菌)、梭菌屬黑色消化球菌、消化鏈球菌屬和無乳鏈球菌引起的包括子宮內膜炎、盆腔蜂窩組織炎和盆腔炎。
注射用頭孢西丁,類似頭孢菌素,對沙眼衣原體沒有活性。因此,本品用于治療盆腔炎患者時,疑似有沙眼衣原體感染的,應適當合用抗衣原體藥物。
5、敗血癥:由肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)、大腸桿菌、克雷伯菌屬和擬桿菌屬(包括脆弱擬桿菌)引起的敗血癥(包括傷寒)。
6、骨和關節(jié)感染:由金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)引起的骨和關節(jié)感染。
7、皮膚和皮膚軟組織感染:由金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌等鏈球菌(不包括腸球菌,例如糞腸球菌(以前稱糞鏈球菌))、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷伯菌屬、擬桿菌屬(包括脆弱擬桿菌)、梭狀芽胞桿菌屬、黑色消化球菌和消化鏈球菌屬引起的皮膚和皮膚軟組織感染。
預防:注射用頭孢西丁鈉也可用于接受未污染的胃腸道手術,以及經陰道子宮切除、經腹腔子宮切除或剖腹(宮)產等手術前的預防感染。
用法用量:
?肌內注射、靜注或靜脈滴注。成人常用量為1~2g/次,每6~8小時一次。或根據(jù)致病菌的敏感程度及病情調整劑量(見下表)
不良反應:
?注射用頭孢西丁通常耐受性良好。最常見的不良反應是靜脈注射后的局部反應,其它不良反應很少遇到。
局部反應:靜脈給藥發(fā)生血栓性靜脈炎。
過敏反應:已注意到皮疹(包括剝脫性皮炎和中毒性表皮壞死松懈)、蕁麻疹、潮紅、瘙癢、嗜酸性粒細胞增多、發(fā)燒、呼吸困難和其它過敏反應包括過敏反應、間質性腎炎和血管性水腫。
心血管:低血壓。
胃腸道:腹瀉,包括在抗生素治療期間或之后出現(xiàn)的所記錄的假膜性結腸炎。惡心和嘔吐很少報道。
神經肌肉:重癥肌無力可能加重。
血液:嗜酸性粒細胞增多、白細胞減少包括粒細胞缺乏、中性粒細胞減少,貧血包括溶血性貧血、血小板減少癥和骨髓抑制癥。一些個體,尤其那些具有氮質血癥的個體,可能進行陽性直接的Coombs測試。以及ALT、AST、ALP、LDH、BUN或血清Cr值一過性升高。
肝功能:SGOT,SGPT,血清LDH和血清堿性磷酸酶短暫升高,黃疸有報道。
腎功能:可見血清肌酐和/或血尿素氮水平升高。與頭孢菌素一樣,很少報道急性腎功能衰竭。注射用頭孢西丁在腎功能改變的作用方面難以評估,因為導致腎前性氮血癥或腎功能受損的誘因通常已經存在。
除上述注射用頭孢西丁治療患者所觀察到的不良反應,關于頭孢菌素類抗生素的不良反應和實驗室測定結果改變的報道如下述:
蕁麻疹、多形性紅斑、史蒂文森-約翰遜綜合征、血清病樣反應、腹痛、結腸炎、腎功能不全、中毒性腎病、尿糖假陽性、肝功能障礙包括膽汁淤積、膽紅素升高、再生障礙性貧血、出血,凝血酶原時間延長、全血細胞減少、粒細胞缺乏癥、二重感染、陰道炎包括陰道念珠菌病。
已有幾種頭孢菌素可引起癲癇發(fā)作,特別是對于腎功能損傷的患者沒有降低劑量使用時(見用法用量與給藥途徑)。如果發(fā)生藥物相關性癲癇發(fā)作,應停藥。根據(jù)臨床指征可以給予抗驚厥治療。
禁忌:
對本品和頭孢菌素類抗生素過敏患者禁用。
警告:在使用注射用頭孢西丁治療前,應仔細咨詢以確定患者之前是否對頭孢西丁、頭孢菌素類、青霉素或其它藥物有過敏反應。本品應謹慎給予青霉素敏感患者?股仡悜斏鹘o予已被證實具有某類過敏尤其是對藥物過敏的患者。一旦發(fā)生對注射用頭孢西丁的過敏反應,請停藥。嚴重的過敏反應可使用腎上腺素和其它緊急措施。
幾乎所有的抗菌素,包括頭孢西丁,均有發(fā)生艱難梭菌相關性腹瀉(CDAD)的報道,其嚴重程度從輕度腹瀉至致命性的結腸炎。用抗菌劑治療改變結腸的正常菌群,導致艱難梭菌過度生長。
艱難梭菌產生可以促進CDAD發(fā)生的毒素A和B。產生艱難梭菌毒素的菌株升高發(fā)病率和致死率,而且這些感染可能為抗菌藥難治性感染,因此可能需要結腸切除術。對所有使用抗生素后出現(xiàn)腹瀉的患者必須考慮CDAD。鑒于已有報告在給予抗菌劑兩個月后發(fā)生CDAD,因此需要謹慎關注病史。
如果CDAD被懷疑或證實,需要停止使用不直接針對艱難梭菌的抗生素。應按照臨床指征開始適當?shù)捏w液和電解質管理、蛋白質補充、針對艱難梭菌的抗生素治療和手術評估。
注意事項:
1.青霉素過敏者慎用。有青霉素過敏性休克史者不宜使用本品。一旦發(fā)生過敏性休克,需立即停藥、就地搶救,保持呼吸道通暢,吸氧,給予腎上腺素、糖皮質激素及輸液等緊急措施。
2.腎功能損害者慎用。腎功能減退和老年患者,需根據(jù)內生肌酐清除率調整給藥劑量。
3.長期應用本品可引起腸道菌群失調,有胃腸道疾病史(特別是結腸炎)者慎用。
4.哺乳期婦女應用本品時應停止哺乳。
5.本品不宜用于出生至3個月以內的嬰兒患者。
6.本品與氨基糖苷類抗生素配伍時,會增加腎毒性。
成份:
?(6R,7S)-3-(氨基甲酰氧甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸鈉鹽。
性狀:
本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。
孕婦及哺乳期婦女用藥:
致癌性、誘變性和生育力減退:尚未使用頭孢西丁對動物進行長期研究以評估潛在致癌性或誘變性。用400mg/kg頭孢西。s為最大推薦人用劑量的3倍)靜脈治療大鼠的研究顯示對生殖力或交配能力沒有影響。
懷孕:以最大推薦人用劑量的大約一至七倍半的腸胃外給藥劑量,在大鼠和小鼠中進行生殖毒性研究,未發(fā)現(xiàn)致畸或胚胎毒性作用,盡管觀察到胚胎重量的輕微降低。
然而并沒有關于孕婦的充足和優(yōu)質的研究。因為動物生殖毒性研究并不總是能預測人類的反應,只有在明確需要時才在孕期使用這種藥物。
在兔中,頭孢西丁與流產和孕兔死亡率增高相關。這不被認為是致畸作用,這是兔對抗生素誘導的腸道微生物群落變化異常敏感性所致的一個可預期結果。
哺乳婦女:頭孢西丁在人乳中低濃度排泄。當給予哺乳婦女注射用頭孢西丁時應謹慎。
兒童用藥:
從出生到3個月兒童患者的安全性和有效性尚未確定。3個月以上兒童患者中,嗜酸性粒細胞增多和SGOT升高與較高劑量使用注射用頭孢西丁有關
老年用藥:
?在臨床研究中接受頭孢西丁治療的1775例受試者中,424例(24%)為65歲及以上,124例(7%)為75歲及以上。在這些受試者和年輕受試者之間未觀察到安全性或有效性的總體差異,并且其它臨床經驗報告中未發(fā)現(xiàn)老年和青年患者的有效性和安全性的差異,但是不能排除一些老年人存在更大敏感性。
已知該藥物實質上經腎臟排泄,并且腎功能損傷患者對該藥物的毒性反應的風險可能更高,因為老年患者腎功能降低的可能性更大,因此應注意劑量選擇,監(jiān)測腎功能可能是有益的(見用法用量、注意事項)。
藥物相互作用:
已有報道同時使用頭孢菌素和氨基糖苷類抗生素,會增加腎毒性。
藥物/實驗室測試相互作用:與頭孢噻吩一樣,高濃度的頭孢西。ǎ100μg/ml)可能干擾Jaffe法檢測的血清和尿肌酐水平,并導致報告的肌酐水平虛假上升。如果給藥后2小時內取樣,則不應分析用頭孢西丁治療患者的血清樣品中肌酐水平。
尿液中高濃度的頭孢西丁可能會干擾波特-西爾伯反應的尿液中17-羥基-皮質類固醇的測定,并導致報告水平的虛假上升。
可能會發(fā)生尿液中葡萄糖的假陽性反應。這在用CLINITEST*試劑片檢查時可以觀察到。
藥理作用:
?作用機制:頭孢西丁為通過抑制細菌細胞壁的合成而發(fā)揮作用的殺菌劑。在β-內酰胺酶(包括青霉素酶和頭孢菌素酶)存在的情況下,頭孢西丁對革蘭氏陰性菌和陽性菌仍具有抗菌活性。
耐藥機制:對頭孢西丁的耐藥性主要由β-內酰胺水解、青霉素結合蛋白(PBPs)的所致結構改變和滲透性降低所致。
下列臨床常見革蘭陽性、陰性需氧及厭氧致病菌對本品高度敏感。
藥物過量:
?成年雌性小鼠和兔子的急性靜脈注射的LD50分別為約8.0g/kg和大于1.0g/kg。成年大鼠急性腹膜內LD50大于10.0g/kg。
藥代動力學:
正常志愿者肌內注射1g后,20~30分鐘血藥濃度達峰值為24μg/ml。靜注1g后,5分鐘血藥濃度達峰值為110μg/ml,4小時后血藥濃度低于1μg/ml。靜注后本品半衰期為41~59分鐘,肌注后本品半衰期為64.8分鐘。6小時后約85%藥物以原型經腎臟排泄,肌注本品1g后,尿藥濃度可達3000μg/ml以上。
本品在體內分布廣泛,給藥后可迅速進入各種體液,包括胸水、腹水、膽汁,但腦脊液穿透率較低,蛋白結合率為80.7%。
注射用頭孢西丁鈉主要以原型從腎臟排泄,腎清除率包括腎小球濾過和腎小管排泄,給藥后6小時相當于所給劑量85%經腎從尿液中排出,血漿消除半衰期為1小時。
貯藏:
密封,在涼暗(避光并不超過20℃)干燥處保存。
藥品有效期:
24個月
執(zhí)行標準:
?《中華人民共和國藥典》2015年版二部及國家食品藥品監(jiān)督管理局標準YBH17442006
警告/警示語:
對本品及頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。
說明書修訂日期:
2010-09-30
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