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商品名稱:廣州白云山天心西咪替丁注射液

批準文號:國藥準字4829H4024

功能主治:用于消化道潰瘍。

用法用量:靜脈滴注。本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液250～500ml稀釋后靜脈滴注，滴速為每小時1～4mg/kg，每次0.2g～0.6g。靜脈注射。用上述溶液20ml稀釋后緩慢靜脈注射(2～3分鐘)，6小時1次，每次0.2g。肌肉注射。一次0.2g，6小時1次。

通用名稱：
西咪替丁注射液

功能主治：
?用于消化道潰瘍。

用法用量：
靜脈滴注。本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液250～500ml稀釋后靜脈滴注，滴速為每小時1～4mg/kg，每次0.2g～0.6g。靜脈注射。用上述溶液20ml稀釋后緩慢靜脈注射(2～3分鐘)，6小時1次，每次0.2g。肌肉注射。一次0.2g，6小時1次。

不良反應：
1.消化系統(tǒng)反應。較常見腹瀉、腹脹、口干、血清氨其轉移酶輕度升高。偶見嚴重肝炎、肝壞、肝脂肪性變等。動物實驗和臨床均有應用本品導致急性胰腺炎的報道。突然停藥，可能導致慢性潰瘍穿孔。
2.泌尿系統(tǒng)反應。有引起急性間質(zhì)腎炎致衰竭的報道，但此種毒性應是可逆的。
3.造血系統(tǒng)反應。對骨髓有一定抑制作用。少數(shù)病人發(fā)生可逆性中等程度的白細胞或粒細胞減少。
4.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應�？赏ㄟ^血腦屏障，具有一定的神經(jīng)毒性。較常見有頭暈、頭痛、疲乏、嗜睡等。少數(shù)可出現(xiàn)不安，感覺遲鈍，語言含糊，出汗或癲癇樣發(fā)樣，以及幻覺、妄想等癥狀，引出中毒癥狀的血藥濃度多在2μg/ml，而且多發(fā)生于老人，幼兒或肝腎功能不全的患者。出現(xiàn)精神毒性后，一般只需適當減少劑量即可消失，用擬膽堿藥毒扁豆堿治療，其癥狀可得到改善。
5.心血管系統(tǒng)反應，可有心動過緩，面部潮紅等。靜注射時偶見血壓驟降、房性早搏、心劫呼吸驟降、呼吸短促或呼吸困難。
6.對內(nèi)分泌和皮膚的影響，本藥具有抗雄性激素作用，用藥劑量較大時可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數(shù)減少等，停藥后即可消失;可抑制皮脂分泌、誘發(fā)剝脫性皮炎、脫發(fā)、口腔潰瘍等。

禁忌：
1.孕婦及哺乳期婦女用。
2.對本品過敏者禁用。

注意事項：
1.不宜用于急性胰腺炎。
2.用藥期間應注意檢查腎功能和血常規(guī)。
3.應避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用，以防加重中樞神經(jīng)毒性反應。
4.用本品時應禁用咖啡因及咖啡因的飲料。
5.慢性消化性潰瘍突然停藥可能導致穿孔，估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續(xù)服藥(每晚400mg)3個月。
6.對診斷的干擾：胃液隱血試驗可出現(xiàn)假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉移酶等深度均可能長高;甲狀旁腺激濃度則可能降低。
7.下列情況應慎用
(1)嚴重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患;肝、腎功能不全患者慎用。
(2)慢性炎癥，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)。西咪替丁的骨髓毒性可能增高。
(3)器質(zhì)性腦病。

成份：
本品的主要成份為西咪替丁。

性狀：
本品為無色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
本品能透過胎盤屏障，并能進入乳汁，引起胎兒和嬰兒肝功能障礙，故禁用。

兒童用藥：
兒童慎用。

老年用藥：
老年患慎用。用藥間隔時間可延長，劑量酌減。

藥物相互作用：
1.與制酸藥伍用，對十二指腸潰瘍有緩解疼痛之效，但西米替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。
2.本品與硫糖鋁合用可能降低硫糖鋁療效(因硫糖鋁需經(jīng)胃酸水分解后才能發(fā)揮作用)。加重鎮(zhèn)靜及其他中樞神經(jīng)以致癥狀，并可發(fā)展為呼吸及循環(huán)衰竭。如必須與抗酸劑合用，兩者應至少相隔1小時。
3.與香豆素類抗凝藥伍用時，凝血酶原時間可進一步延長，因此需密切注意病情變化，并調(diào)整抗凝藥用量。
4.與其他肝內(nèi)代謝藥伍用均應慎用。
5.與苯妥英鈉伍用時，后者血液濃度增高，毒性可能增強，注意定期復查周圍血象。
6.本品可使維拉帕米的絕對生物利用度提高近一倍，應注意。
7.病人同時服用地高辛和奎尼丁時，不宜再用本品。
8.本品可減弱四環(huán)素的作用及增強阿司匹林的作用。
9.可干擾酮康唑的吸收，降低其抗真菌活性。
10.本品與卡托普利合用有可能引起精神病癥狀。
11.由于本品有與氨基糖苷類相似的肌神經(jīng)阻斷作用，這種作用不被新斯的明對抗，只能被氯化鈣對抗，因此與氨基糖苷類抗生素合用時可能導致呼吸抑制或呼吸停止。
12.與普萘洛爾、美托洛爾、甲硝唑伍用時。
13.與茶堿、咖啡因、氨茶堿等黃嘌呤類藥伍用時，肝代謝降低，可導致清除延緩，血藥深度升高，可能發(fā)生中毒反應。

藥理作用：
1．藥理作用主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用，抑制基礎胃酸分泌，也抑制由食物、組胺胃泌素、咖啡因及胰島素等刺激的胃酸分泌。注射300mg，4～5小時后，抑制基礎胃酸分泌可達80%，可抑制基礎胃酸50%達4～5小時。
2．毒理研究大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗證明，本品有輕度抗雄激素作用而引起前列腺和精重量減少以及乳汁分泌，但停藥后消失。無致突變、致癌、致畸胎作用，亦無依賴性和耐受性。