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珠海聯(lián)邦注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

醫(yī)藥橋 2023-03-19 08:19

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珠海聯(lián)邦注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

商品名稱:珠海聯(lián)邦注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字2H6085036

功能主治:本品適用于治療各種細(xì)菌感染,主要適應(yīng)癥如下:嚴(yán)重感染:敗血癥、菌血癥、腹膜炎、腹內(nèi)膿毒癥、特殊人群(繼發(fā)于免疫系統(tǒng)抑制或受損)的感染、術(shù)后感染、骨及關(guān)節(jié)感染、皮膚及軟組織感染、呼吸道感染、嚴(yán)重或復(fù)雜的泌尿道感染(如:腎盂腎炎)、耳鼻喉感染。本品與氨基糖甙類抗生素合用治療多種感染(包括綠膿桿菌感染)時具有協(xié)同作用,尤其在治療危重感染和免疫系統(tǒng)功能低下患者出現(xiàn)的感染時作用顯著。本品與氨基糖甙類抗生素合用時,兩種藥物應(yīng)分別給藥。

用法用量:用量:成人(包括老年人):常用劑量:根據(jù)體重,每6~8小時給藥一次,每次1.6g~3.2g。最大劑量:每4小時給藥一次,每次3.2g。腎功能不全患者的推薦劑量:輕度功能不全(肌酐清除率>30ml/分鐘)每8小時3.2g中度功能不全(肌酐清除率10~30ml/分鐘)每8小時1.6g嚴(yán)重功能不全(肌酐清除率

通用名稱:
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

功能主治:
?本品適用于治療各種細(xì)菌感染,主要適應(yīng)癥如下:
嚴(yán)重感染:敗血癥、菌血癥、腹膜炎、腹內(nèi)膿毒癥、特殊人群(繼發(fā)于免疫系統(tǒng)抑制或受損)的感染、術(shù)后感染、骨及關(guān)節(jié)感染、皮膚及軟組織感染、呼吸道感染、嚴(yán)重或復(fù)雜的泌尿道感染(如:腎盂腎炎)、耳鼻喉感染。
本品與氨基糖甙類抗生素合用治療多種感染(包括綠膿桿菌感染)時具有協(xié)同作用,尤其在治療危重感染和免疫系統(tǒng)功能低下患者出現(xiàn)的感染時作用顯著。本品與氨基糖甙類抗生素合用時,兩種藥物應(yīng)分別給藥。

用法用量:
用量:
成人(包括老年人):
常用劑量:根據(jù)體重,每6~8小時給藥一次,每次1.6g~3.2g。
最大劑量:每4小時給藥一次,每次3.2g。
腎功能不全患者的推薦劑量:
輕度功能不全(肌酐清除率>30ml/分鐘)每8小時3.2g
中度功能不全(肌酐清除率10~30ml/分鐘)每8小時1.6g
嚴(yán)重功能不全(肌酐清除率兒童:
常用劑量:每次80mg/kg體重,每6~8小時給藥一次。
新生兒期的用量:每次80mg/kg體重,每12小時給藥一次,繼而可增至每8小時給藥一次。
腎功能不全患兒的用量:須參照成人腎功能不全患者的推薦劑量進(jìn)行調(diào)整。
用法:
本品可通過靜脈點(diǎn)滴間歇給藥,本品不用于肌肉注射。
本品干粉需用注射用水或葡萄糖靜脈輸注液(≤5%)配制成溶液后使用。
西林瓶裝:先用注射用溶劑lOml將瓶內(nèi)干粉溶解,然后再轉(zhuǎn)移至輸注容器中,稀釋成相應(yīng)容積溶液后使用。配制好后的靜脈輸液不可冷凍。
注射用溶劑推薦用量:
藥品量注射用水葡萄糖靜脈輸注液(5%w/v)
1.6g50ml100ml
3.2glOOml100/150ml
本品的一次靜脈輸注須在30~40分鐘內(nèi)完成,應(yīng)避免輸注時間過長而造成血藥濃度低于治療劑量。
本品溶解時會產(chǎn)生熱量,配制好的溶液通常為淺灰黃色。
同一包裝的本品不宜多次使用,且不能肌肉注射。殘余溶液必須丟棄。
配伍禁忌及藥物穩(wěn)定性:
配制好的本品靜脈輸注液須立即使用。
盡管本品在許多靜脈輸注用溶劑中性質(zhì)穩(wěn)定,但注射用溶液仍應(yīng)隨用隨配。
本品在下述靜脈輸注用溶劑中(于25℃條件下)的穩(wěn)定時間:
靜脈輸注用溶劑穩(wěn)定時間(25℃)
注射用水24小時
葡萄糖靜脈輸注液(5%w/v)12小時
氯化鈉(0.18%w/v)及葡萄糖(4%w/v)靜脈輸注液24小時
氯化鈉靜脈輸注液(0.9%w/v)24小時
葡聚糖40靜脈輸注液(10%w/v)與葡萄糖靜脈輸注液(5%w/v)混合液6小時
葡聚糖40靜脈輸注液(10%w/v)與氯化鈉靜脈輸注液(0.9%w/v)混合液24小時
葡萄糖靜脈輸注液(10%w/v)6小時
山梨醇靜脈輸注液(30%w/v)6小時
乳酸鈉靜脈輸注液(M/6)12小時
復(fù)合乳酸鈉靜脈輸注液(RingerLactateSolution,Hartmann'ssolution)12小時
本品輸注液應(yīng)在無菌條件下配制,并在相應(yīng)的穩(wěn)定時間內(nèi)使用。
本品在碳酸氫鈉溶液中欠穩(wěn)定。本品不可與血制品或蛋白質(zhì)水溶液(如水解蛋白或靜注脂質(zhì)乳劑)混合使用。
如果本品與氨基糖甙類抗生素合用,不可將二者同時混合于注射容器或靜脈輸注液中,以防氨基糖甙類抗生素作用降低。

劑型:
注射劑

不良反應(yīng):
過敏反應(yīng):發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停止用藥。表現(xiàn)為皮疹、大皰疹、蕁麻疹和其它過敏反應(yīng)。
胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐和腹瀉,罕見假膜性結(jié)腸炎。
肝臟功能改變:AST和/或ALT中度增高。個別報道可出現(xiàn)肝炎和膽汁淤積性黃疸。上述改變同樣可在其他青霉素和頭孢菌素類抗生素應(yīng)用中出現(xiàn)。
腎臟功能改變:罕見低鉀血癥。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):罕見驚厥、主要發(fā)生在腎功能不全或大劑量應(yīng)用本品的病人中。
血液系統(tǒng)改變:血小板減少癥,白細(xì)胞減少癥和出血現(xiàn)象。
局部反應(yīng):靜脈注射部位的血栓性靜脈炎。

禁忌:
有β-內(nèi)酰胺類抗菌素(如青霉素、頭孢菌素)過敏史者禁用。

注意事項:
?1、在使用本品治療前,需進(jìn)行β-內(nèi)酰胺類敏感試驗(如:青霉素、頭孢菌素)。
2、在使用本品前,應(yīng)仔細(xì)詢問患者有無β-內(nèi)酰胺類抗菌素(如:青霉素、頭孢菌素)過敏的病史。
3、動物試驗表明本品無致畸作用,但缺乏人體研究資料,因此本品不推薦孕婦使用。
4、曾有個別患者使用本品后出現(xiàn)肝功能異常的報道,但其臨床意義尚不明確。肝功能嚴(yán)重受損的病人需慎用本品。
5、對中、重度腎功能不全的病人,需參照推薦劑量調(diào)整用藥。
6、極少數(shù)患者使用大劑量替卡西林后凝血功能異常,發(fā)生出血現(xiàn)象,多出現(xiàn)于腎功能不全患者,除非醫(yī)生認(rèn)為無其他藥物可以取代,否則應(yīng)予及時停藥和適當(dāng)治療。
7、由于本品是含鈉制劑,對限鈉飲食的病人應(yīng)將本品的含鈉量計入攝鈉總量。

成份:
?本品為復(fù)方制劑,其組份為:(1)每1.6g含替卡西林鈉以替卡西林計1.5g和克拉維酸鉀以克拉維酸計0.1g;(2)每3.2g含替卡西林鈉以替卡西林計3.0g和克拉維酸鉀以克拉維酸計0.2g;替卡西林與克拉維酸為15:1。

性狀:
本品為白色至淡黃色粉末,極易引濕。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
本品用于孕婦應(yīng)權(quán)衡利弊;本品可用于哺乳期婦女。

兒童用藥:
?見用法用量。

老年用藥:
?見用法用量。

藥物相互作用:
?丙磺舒能減少腎小管對替卡西林的分泌,故可延緩替卡西林在腎臟的排泄,但不影響克拉維酸的腎臟排泄。

藥理作用:
本品主要成份為替卡西林鈉及克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑,而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。多種革蘭陽性菌(G十)和陰性菌(G-)都能產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶,這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞?死S酸通過阻斷β-內(nèi)酰胺酶破壞細(xì)菌的防御屏障,恢復(fù)替卡西林敏感性?死S酸單獨(dú)抗菌作用甚微;但與替卡西林配伍后使本品成為具有廣譜殺菌作用的抗生素,適用于對廣泛的細(xì)菌感染性疾病的經(jīng)驗治療。
本品具有廣譜殺菌作用,其體外抗菌譜為:
革蘭陽性菌
需氧菌:葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌)、鏈球菌屬(包括糞鏈球菌)。
厭氧菌:消化球菌屬、消化鏈球菌屬、梭狀芽孢桿菌屬、真桿菌屬。
革蘭陰性菌
需氧菌:大腸桿菌、嗜血桿菌屬(包括嗜血流感桿菌)、卡他布蘭漢氏菌、克雷伯氏菌屬(包括肺炎克雷伯氏菌)、腸桿菌屬、變形菌屬(包括吲哚陽性菌屬)、司徒普羅維登斯菌、假單胞菌屬(包括綠膿桿菌)、沙雷氏菌屬(包括粘質(zhì)沙雷氏菌)、枸椽酸桿菌屬、乙酸鈣不動桿菌屬、小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌。
厭氧菌:擬桿菌屬(包括脆弱擬桿菌)、梭形桿菌屬、韋榮氏球菌屬。
動物試驗表明無致畸作用。

藥物過量:
?可以通過血液透析去除血循環(huán)中過量的替卡西林和克拉維酸。

藥代動力學(xué):
克拉維酸與替卡西林的藥代動力學(xué)密切相關(guān),二成份均良好地分布于體液和組織中。克拉維酸及替卡西林與血清結(jié)合程度較低,分別為20%和45%。
和其它青霉素一樣,替卡西林主要通過腎清除,克拉維酸也通過此路徑排泄。

貯藏:
遮光,密封,在冷處(2~10℃)保存。

藥品有效期:
24個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH21132006。

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