遼源譽隆亞東鹿胎膏
59 2023-03-18
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商品名稱:吉巨芬
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字20S630110
功能主治:用于實體瘤、非髓系白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥的治療;實體瘤及非髓性白血病患者,前一療程化療后發(fā)生Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥(即血小板數(shù)≤50×109/L)者,下一療程化療前使用本品,以減少病人因血小板減少引起的出血和對血小板輸注的依賴性。同時有白細(xì)胞減少癥的病人必要時可合并使用粒細(xì)胞刺激因子(rhG-CSF)。
用法用量:根據(jù)本品臨床研究結(jié)果,推薦本品應(yīng)用劑量為50ug/kg,于化療結(jié)束后24-48小時開始或發(fā)生血小板減少癥后皮下注射(以1ml注射用水稀釋),每天一次,療程一般7-14天。血小板計數(shù)恢復(fù)后應(yīng)及時停藥。
通用名稱:
注射用重組人白細(xì)胞介素-11
功能主治:
?用于實體瘤、非髓系白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥的治療;實體瘤及非髓性白血病患者,前一療程化療后發(fā)生Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥(即血小板數(shù)≤50×109/L)者,下一療程化療前使用本品,以減少病人因血小板減少引起的出血和對血小板輸注的依賴性。同時有白細(xì)胞減少癥的病人必要時可合并使用粒細(xì)胞刺激因子(rhG-CSF)。
用法用量:
根據(jù)本品臨床研究結(jié)果,推薦本品應(yīng)用劑量為50ug/kg,于化療結(jié)束后24-48小時開始或發(fā)生血小板減少癥后皮下注射(以1ml注射用水稀釋),每天一次,療程一般7-14天。血小板計數(shù)恢復(fù)后應(yīng)及時停藥。
劑型:
注射劑
不良反應(yīng):
國外臨床研究報道:
除了化療本身的不良反應(yīng)外,重組人IL-11的大部分不良反應(yīng)均為輕至中度,且停藥后均能迅速消退。約有10%的臨床病人在觀察期間有下列一些不良事件出現(xiàn),包括乏力、疼痛、寒顫、腹痛、感染、惡心、便秘、消化不良、瘀斑、肌痛、骨痛、神經(jīng)緊張及脫發(fā)等。其中大部分事件的發(fā)生率與安慰劑對照組相似,發(fā)生率高于安慰劑對照組的臨床不良反應(yīng)包括:
全身性:水腫、頭痛、發(fā)熱及中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱。
心血管系統(tǒng):心動過速、血管擴張、心悸、暈厥、房顫及房撲。
消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、粘膜炎、腹瀉、口腔念珠菌感染。
神經(jīng)系統(tǒng):眩暈、失眠。
呼吸系統(tǒng):呼吸困難、鼻炎、咳嗽次數(shù)增加、咽炎、胸膜滲出。
其他:皮疹、結(jié)膜充血、偶見用藥后一過性視力模糊。
此外,弱視,感覺異常、脫水、皮膚退色、表皮剝脫性皮炎及眼出血等不良反應(yīng),治療組病人中的發(fā)生率也高于安慰劑對照組。但統(tǒng)計處理不能確定這些不良反應(yīng)事件的發(fā)生與重組人IL-11的作用有關(guān)聯(lián)性。除了弱視的發(fā)生治療組(10例[14%])顯著高于對照組(2例[3%])
外,兩組間其它一些嚴(yán)重的或危及生命的不良反應(yīng)事件的發(fā)生率大致相當(dāng)。
兩例病人在觀察期間發(fā)生猝死,研究人員認(rèn)為病人死亡的原因可能部分與用藥有關(guān)。這兩例病人均使用了大劑量異環(huán)磷酰胺進行化療,當(dāng)時仍每日使用利尿劑,且均伴有嚴(yán)重的低鉀血。<3.0mEq/L)。因此,猝死的發(fā)生與重組人IL-11的使用之間的關(guān)系仍無法確定。
實驗室檢查中用藥組病人最常見的化驗指標(biāo)異常為因血漿容量的擴張引起的血紅蛋白濃度降低。血漿容量的擴張還引起白蛋白等其它一些血漿蛋白如鐵蛋白和γ-球蛋白濃度的降低,血鈣濃度也出現(xiàn)相應(yīng)的降低,但無臨床表現(xiàn)。
每日皮下注射給藥,重組人IL-11可以引起血漿纖維蛋白原濃度升高2倍。其它一些急性期蛋白的血漿濃度也相應(yīng)升高。停藥后這些指標(biāo)均可回復(fù)正常。此外,健康受試者中,觀察到重組人IL-11可以引起血漿中以正常多聚體形式存在的VonWillebrand因子(vWF)的濃度升高。
禁忌:
同類產(chǎn)品國外曾發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)。因此,對白介素-11及本品中其它成分過敏者禁用,對血液制品及酵母細(xì)胞表達(dá)的其他生物制劑有過敏史者慎用。
注意事項:
?1、本品應(yīng)在化療后使用,不宜在化療前或化療療程中使用。
2、使用本品過程中應(yīng)定期檢查血象(一般隔日一次),注意血小板數(shù)值的變化,在血小板升至100×109/L時應(yīng)及時停藥。
3、器質(zhì)性心臟病患者,尤其充血性心衰及心房纖顫、心房撲動病史的患者慎用。
4、使用期間應(yīng)注意毛細(xì)血管滲漏綜合征的監(jiān)測,如體重、浮腫、漿膜腔積液等。
5、該藥僅供醫(yī)囑或在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。
成份:
甘氨酸、磷酸緩沖液
性狀:
為白色或略帶黃色疏松體,溶解后無肉眼可見的不溶物
孕婦及哺乳期婦女用藥:
?對妊娠期婦女日前尚沒有合適的臨床對照試驗。因此,除非臨床意義超過對胎兒的潛在危險,妊娠期一般不宜使用。尚不能確定重組人白介素-11是否可以從母乳中分泌,因此哺乳期婦女應(yīng)慎重使用。
兒童用藥:
?兒童使用本品的療效及安全性尚未確定。
老年用藥:
一般同成人用藥量。
藥物相互作用:
?未發(fā)現(xiàn)使用重組人白介素-11的同時使用G-CSF對二者療效產(chǎn)生任何不良影響。目前尚未對重組人白介素-11與其它一些藥物之間的相互作用進行評價,根據(jù)已有的體外和動物試驗的數(shù)據(jù),重組人白介素-11與P450藥酶的一些已知底物之間不會有相互作用。
藥理作用:
藥理作用
本品是應(yīng)用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的一種促血小板生長因子,可直接刺激造血干細(xì)胞和巨核祖細(xì)胞的增殖,誘導(dǎo)巨核細(xì)胞的成熟分化,增加體內(nèi)血小板的生成,從而提高血液血小板計數(shù),而血小板功能無明顯改變。
臨床前研究表明,體內(nèi)應(yīng)用本品后發(fā)育成熟的巨核細(xì)胞在超微結(jié)構(gòu)上完全正常,生成的血小板的形態(tài)、功能和壽命也均正常。
毒理研究
安全性藥理
在各種動物模型上,觀察到本品的一些非造血系統(tǒng)效應(yīng),包括控制腸上皮細(xì)胞生長、抑制脂質(zhì)形成、誘導(dǎo)急性期反應(yīng)蛋白合成、抑制巨噬細(xì)胞分泌促炎癥因子、刺激破骨活動及神經(jīng)發(fā)育等。
重復(fù)給藥毒性
非人靈長類動物連續(xù)給藥2-13周,可見關(guān)節(jié)囊和肌腱纖維化及骨膜增厚現(xiàn)象,但長期用藥患者是否會有類似改變,目前尚不清楚。
遺傳毒性
體外研究顯示本品無致突變作用。
生殖毒性
在正常人用劑量的2-20倍時,可見大鼠的發(fā)情期延長,但即使劑量高達(dá)1000ug/kg/天,對大鼠的生育力也未見影響。
在大鼠生育力及早期胚胎發(fā)育研究和大鼠、家兔器官形成期研究中,大鼠用藥劑量在人用的2-20倍(≥100ug/kg/天)、家兔在人用劑量的0.02-2倍(≥1μg/kg/天)時,可見母體毒性。大鼠試驗中可見母鼠一過性活動減少和呼吸困難、發(fā)情期延長、早期胚胎死亡率增加、胎仔存活率降低等。另外,在人用劑量的20倍時,可見大鼠胚胎重量下降和胚胎發(fā)育延遲(骨化的骶、尾椎椎骨數(shù)量減少),但未見長期的行為或發(fā)育異常。家免可見攝食和排泄量減少、體重減輕、流產(chǎn)、胚胎及胎仔死亡率增加等,但未見致畸作用。目前尚無充分的和嚴(yán)格對照的孕婦臨床研究資料,只有當(dāng)本品的潛在益處大于對胎兒的潛在危害時,才可在孕期使用本品。
尚不清楚本品是否從人乳中分泌,鑒于許多藥物都可從人乳中分泌,且本品可能給哺乳期嬰兒帶來嚴(yán)重的不良反應(yīng),應(yīng)根據(jù)該藥對母親的重要性決定是否停止哺乳或停藥。
致癌性
尚未進行本品潛在致癌性研究。體外研究顯示,本品對一系列來源不同患者的腫瘤細(xì)胞均未表現(xiàn)出生長刺激作用。
藥物過量:
?可引起水鈉潴留、房顫等毒副作用,應(yīng)減量使用或停藥,并嚴(yán)密觀察。
藥代動力學(xué):
?文獻(xiàn)報道:重組人白介素-1150ug/kg單劑量皮下注射給藥,血漿藥物濃度的峰值(Cmax)
為17.4±5.4ng/ml,Tmax為3.2±2.4小時,終末半衰期為6.9±1.7小時。25ug/kg單劑量皮下注射或靜脈注射,結(jié)果提示男性和女性健康受試者在藥代動力學(xué)參數(shù)上沒有差別,皮下注射,生物利用度65-80%,未觀察到藥物體內(nèi)蓄積或清除率降低的現(xiàn)象。
在大鼠模型中,放射標(biāo)記的重組人白介素-11給藥后從血漿中很快被清除并分布到一些血液灌流量大的組織器官。腎臟是主要的藥物清除途徑。但尿液中以原型排泄的重組人IL-11量很少,提示藥物在排泄前經(jīng)過代謝處理。
貯藏:
2~8℃(36~46℉)避光冷藏。溶解后的藥品在2~8℃(36~46℉)下冷藏或低于25℃(77℉)室溫環(huán)境中3小時內(nèi)用完。貯存時間超過包裝上注明的有效期后請勿使用,運輸時避光。
藥品有效期:
30個月。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS4-(S-015)-2007Z
說明書修訂日期:
2009-01-15
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