北京四環(huán)科寶注射用鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯怎么樣？北京四環(huán)科寶注射用鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關(guān)北京四環(huán)科寶注射用鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯說明書,北京四環(huán)科寶注射用鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯價格,北京四環(huán)科寶注射用鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯多少錢,北京四環(huán)科寶注射用鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯的功效與作用,北京四環(huán)科寶注射用鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:北京四環(huán)科寶注射用鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字0130H0120

功能主治:用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸桿菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。

用法用量:肌肉、靜脈注射或靜脈滴注。每日1g，分12次注射。肌肉注射時每次500mg，用0.9%氯化鈉注射液35ml溶解后使用;靜脈注射時每次1g，用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后使用;靜脈滴注時每次1g，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液50ml、100ml溶解后使用。

通用名稱：
注射用鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯

功能主治：
?用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸桿菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。

用法用量：
肌肉、靜脈注射或靜脈滴注。每日1g，分12次注射。肌肉注射時每次500mg，用0.9%氯化鈉注射液35ml溶解后使用;靜脈注射時每次1g，用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后使用;靜脈滴注時每次1g，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液50ml、100ml溶解后使用。

不良反應(yīng)：
在總共5943例中，有269例(4.53%)的不良反應(yīng)報(bào)告。1、由靜脈注射引起的休克(0.1%)。頭暈在0.1-5%之間。因此，要注意注射的劑量，并盡量減慢注射速度。2、本品亦可引起造血系統(tǒng)的毒性反應(yīng)，可發(fā)生再生障礙性貧血、紅細(xì)胞生成抑制、白細(xì)胞和血小板減少，應(yīng)進(jìn)行充分的血液檢查，當(dāng)確認(rèn)血液出現(xiàn)異常時，立即中止用藥。3、可發(fā)生腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應(yīng)及肝功能損害，其發(fā)生率在10%以下。4、可出現(xiàn)過敏反應(yīng)或皮疹，一旦出現(xiàn)癥狀或血液檢查出現(xiàn)異常應(yīng)立即中止使用。5、早產(chǎn)兒及新生兒中尚未發(fā)現(xiàn)有灰嬰綜合癥者。僅有個別報(bào)道有出現(xiàn)短暫性皮膚和面色蒼白。6、有時會出現(xiàn)末梢性神經(jīng)炎，需進(jìn)行細(xì)致的觀察。7、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)主要表現(xiàn)為頭痛、嗜睡、頭暈和周圍性神經(jīng)炎。有神經(jīng)系統(tǒng)病變者長期接受甲砜霉素治療，會引起觸覺減退、觸物感痛和痛覺過敏等癥狀。腳部癥狀較手更為嚴(yán)重，停藥后可改善，但不能完全恢復(fù)。

禁忌：
1、造血機(jī)能低下的患者。
2、使用有可能引起骨髓抑制藥物的患者。
3、對本品任一成份過敏的患者。

注意事項(xiàng)：
1、有時會出現(xiàn)嚴(yán)重的血液障礙，患者在應(yīng)用過程中應(yīng)經(jīng)常定期檢查周圍血象，長期治療者尚須查網(wǎng)織細(xì)胞計(jì)數(shù)，以及時發(fā)現(xiàn)血液系統(tǒng)不良反應(yīng)。
2、妊娠期，尤其是妊娠后期婦女及新生兒應(yīng)盡量避免使用。
3、腎功能不全者應(yīng)慎重給藥，并適當(dāng)減量應(yīng)用。
4、本品應(yīng)盡量短期使用。

成份：
主要組成成分本品主要成份為鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯。無輔料。
化學(xué)名稱：[R-(R*,R*)]N-[1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺�；�)苯基]乙基]-2,2-二氯乙酰胺甘氨酸酯鹽酸鹽。

性狀：
本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
1.孕婦用藥應(yīng)權(quán)衡利弊。
2.哺乳期婦女和懷孕末期的婦女，有用藥必要時，應(yīng)考慮乳汁對受乳兒童及胎兒的影響。

兒童用藥：
因類似化合物氯霉素可引起"灰嬰綜合癥"，因此兒童最好不要用此藥。

老年用藥：
由于該藥由腎臟排除，老年患者往往腎功能低下，會出現(xiàn)血藥濃度持續(xù)較高現(xiàn)象，因此有時會出現(xiàn)嚴(yán)重的血液障礙情況，此類患者不宜用藥。

藥物相互作用：
1.與堿性藥物配合使用有時會出現(xiàn)結(jié)晶現(xiàn)象，盡量避免合用。
2.不能和碳酸鉀、氫化考的松鈉琥珀酸鹽和羥孕甾二酮琥珀酸酯合用。

藥理作用：
藥效學(xué)本品為新型酰胺類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對下列細(xì)菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細(xì)菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細(xì)菌通常對氯霉素耐藥：銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。
國內(nèi)MIC測定結(jié)果：臨床試驗(yàn)中共分離到215株病原菌，其中存活211株。通過對存活菌株MIC測定，結(jié)果顯示甲砜霉素對本臨床研究中分離出的病原菌有良好的抗菌活性。其中對肺炎鏈球菌的MIC90為1.0。對革蘭氏陰性桿菌也有較強(qiáng)的抗菌活性，其中對流感嗜血桿菌的MIC90為0.5，陰溝腸桿菌、卡他莫拉菌的MIC90為2.0，大腸桿菌、奇異變形桿菌的MIC90分別為2.0、4.0。甲砜霉素的抗菌作用機(jī)制是它能影響和抑制致病菌的生理代謝過程，通過與細(xì)菌體內(nèi)核糖體50s亞基的結(jié)合，抑制肽�；�轉(zhuǎn)移酶和肽鏈的延長，能特異地阻止mRNA與核糖體結(jié)合，阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，故此類抗生素與臨床常用的其它類抗生素?zé)o交叉耐藥性，且具有較寬的抗菌譜。
甲砜霉素甘氨酸酯(TAP-G)為甲砜霉素的注射劑，其在體內(nèi)能迅速水解釋放出甲砜霉素而發(fā)揮抗菌活性。