廣州白云山明興鹽酸普魯卡因注射液怎么樣？廣州白云山明興鹽酸普魯卡因注射液怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關(guān)廣州白云山明興鹽酸普魯卡因注射液說明書,廣州白云山明興鹽酸普魯卡因注射液價(jià)格,廣州白云山明興鹽酸普魯卡因注射液多少錢,廣州白云山明興鹽酸普魯卡因注射液的功效與作用,廣州白云山明興鹽酸普魯卡因注射液的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:廣州白云山明興鹽酸普魯卡因注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字92H450423

功能主治:局部麻醉藥。用于浸潤(rùn)麻醉、阻滯麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封閉療法等。

用法用量:浸潤(rùn)麻醉：0.25%～0.5%水溶液，每小時(shí)不得過1.5g。阻滯麻醉：1%～2%水溶液，每小時(shí)不得過1.0g（25支）。硬膜外麻醉：2%水溶液，每小時(shí)不得過0.75g。

通用名稱：
鹽酸普魯卡因注射液

功能主治：
?局部麻醉藥。用于浸潤(rùn)麻醉、阻滯麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封閉療法等。

用法用量：
浸潤(rùn)麻醉：0.25%～0.5%水溶液，每小時(shí)不得過1.5g。阻滯麻醉：1%～2%水溶液，每小時(shí)不得過1.0g（25支）。硬膜外麻醉：2%水溶液，每小時(shí)不得過0.75g。

不良反應(yīng)：
本品可有高敏反應(yīng)和過敏反應(yīng)，個(gè)別病人可出現(xiàn)高鐵血紅蛋白癥；劑量過大，吸收速度過快或誤入血管可致中毒反應(yīng)。

禁忌：
心、腎功能不全，重癥肌無(wú)力等患者禁用。

注意事項(xiàng)：
1．給藥前必須作皮內(nèi)敏感試驗(yàn)，遇周圍有較大紅暈時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎，必須分次給藥，有丘腫者應(yīng)作較長(zhǎng)時(shí)間觀察，每次不超過30～50mg，證明無(wú)不良反應(yīng)時(shí)，方可繼續(xù)給藥；有明顯丘腫者主訴不適者，立即停藥。
2．除有特殊原因外，一般不必加腎上腺素，如確要加入，應(yīng)在臨用時(shí)即加，且高血壓患者應(yīng)謹(jǐn)慎。
3．藥液不得注入血管內(nèi)，給藥時(shí)應(yīng)反復(fù)抽吸，不得有回血。
4．本品的毒性與給藥途徑、注速、藥液濃度、注射部位、是否加入腎上腺素等有關(guān)，應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書給藥。營(yíng)養(yǎng)不良、饑餓狀態(tài)更易出現(xiàn)毒性反應(yīng)，應(yīng)予減量。
5．給予最大劑量后應(yīng)休息1小時(shí)以上方準(zhǔn)行動(dòng)。
6．脊椎麻醉時(shí)尤其需調(diào)節(jié)阻滯平面，隨時(shí)觀察血壓和脈搏的變化。
7．注射器械不可用堿性物質(zhì)如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒，注射部位應(yīng)避免接觸碘，否則會(huì)引起普魯卡因沉淀。

成份：
【化學(xué)名稱】4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯鹽酸鹽。
【分子式】C13H20N2O2·HCl

【分子量】272.77
【注射劑輔料】氯化鈉。

性狀：
本品為無(wú)色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
尚不明確。

兒童用藥：
尚不明確。

老年用藥：
尚不明確。

藥物相互作用：
1．可加強(qiáng)肌松藥的作用，使肌松藥作用時(shí)間延長(zhǎng)，與肌松藥合用宜減少肌松藥的用量。
2．與其它局部麻醉藥合用時(shí)應(yīng)減量。
3．本品可削減磺胺類藥物的藥效，不宜同時(shí)應(yīng)用磺胺類藥物。
4．本品可增強(qiáng)洋地黃類藥物的作用，合用可導(dǎo)致其毒性反應(yīng)。
5．新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝，使本品毒性增強(qiáng)，忌聯(lián)合應(yīng)用。
6．本品可加深麻醉性鎮(zhèn)痛藥對(duì)呼吸的抑制及致低血壓的作用。
7．本品忌與下列藥品配伍：碳酸氫鈉、巴比妥類、氨茶堿、硫酸鎂、肝素鈉、硝普鈉、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氫化可的松、地塞米松等。

藥理作用：
本品為酯類局麻藥，能暫時(shí)阻斷神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)而具有麻醉作用，本品對(duì)皮膚、粘膜穿透力弱，不適于表面麻醉。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結(jié)合形式在組織中釋放出游離堿而發(fā)揮局部麻醉作用。本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)常量抑制，過量興奮。首先引起鎮(zhèn)靜、頭昏，痛閾提高，繼而引起眩暈、定向障礙、共濟(jì)失調(diào)，中樞抑制繼續(xù)加深，出現(xiàn)知覺遲鈍、意識(shí)模糊、進(jìn)而進(jìn)入昏迷狀態(tài)。劑量繼續(xù)加大，可出現(xiàn)肌肉震顫、煩躁不安和驚厥等中樞興奮的中毒癥狀。本品小劑量有興奮交感神經(jīng)的作用，使心率加快、血壓上升，劑量加大，由于心肌抑制，外周血管擴(kuò)張、神經(jīng)節(jié)輕度阻斷而血壓下降，心率增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽堿釋放，產(chǎn)生一定的神經(jīng)肌肉阻斷，可增強(qiáng)非去極化肌松藥的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痙攣。

藥物過量：
過量中毒的癥狀如頭昏、目眩，繼之寒戰(zhàn)、震顫、恐慌、多言，最后可致驚厥和昏迷，為了防止過量中毒，最大劑量不要超過1.0g，宜用最低有效濃度，應(yīng)嚴(yán)格控制單位時(shí)間內(nèi)的用量，按20分鐘計(jì)，局部注射每kg體重不宜超過20mg；氣管系粘膜表面麻醉時(shí)，每kg體重5~10mg；脊椎麻醉時(shí)，每kg體重3~4mg。

藥代動(dòng)力學(xué)：
本品進(jìn)入體內(nèi)吸收迅速，很快分布，維持藥效約30~60分鐘，大部分與血漿蛋白結(jié)合，并蓄積在骨骼肌、紅細(xì)胞等組織內(nèi)，當(dāng)血漿濃度降低時(shí)再分布到全身。在血循環(huán)中大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解，生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結(jié)合型，后者僅有30%經(jīng)腎臟排出，其余經(jīng)肝酯酶水解，進(jìn)一步降解后隨尿排出。本品易通過血-腦屏障和胎盤。

貯藏：
遮光，密閉保存(10~30℃)。

藥品有效期：
24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
《中國(guó)藥典》2010年版二部

說明書修訂日期：
2007-05-09