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諾揚

醫(yī)藥橋 2023-03-19 12:07

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諾揚

商品名稱:諾揚

批準文號:國藥準字20H306411

功能主治:本品用于治療各種癌性疼痛、手術(shù)后疼痛。

用法用量:肌注劑量為1~2mg,如需要,每3-4小時,可重復(fù)給藥一次,沒有充分的臨床資料推薦單劑量超過4mg。或遵醫(yī)囑。

通用名稱:
酒石酸布托啡諾注射液

功能主治:
?本品用于治療各種癌性疼痛、手術(shù)后疼痛。

用法用量:
肌注劑量為1~2mg,如需要,每3-4小時,可重復(fù)給藥一次,沒有充分的臨床資料推薦單劑量超過4mg;蜃襻t(yī)囑。

不良反應(yīng):
主要為嗑睡、頭暈、惡心和/或嘔吐。
發(fā)生率在1%或以上,考慮可能與酒石酸布托啡諾有關(guān)的不良反應(yīng)報告:
全身:虛弱、頭痛、熱感。
心血管系統(tǒng):血管舒張、心悸。
消化系統(tǒng):厭食、便秘、口干、胃痛。
神經(jīng)系統(tǒng):焦慮、意識模糊、欣快感、飄浮、失眠、神經(jīng)質(zhì)、感覺異常、震顫。
呼吸系統(tǒng):支氣管炎、咳嗽、呼吸困難、鼻出血、鼻充血、鼻刺激、咽炎、鼻炎、鼻竇炎、鼻竇充血、上呼吸道感染。
皮膚:多汗/濕冷,瘙癢。
特殊感覺:視力模糊、耳痛、耳鳴、味覺異常。
發(fā)生率在1%以下考慮可能與酒酸布托啡諾有關(guān)的不良反應(yīng)報告。
心血管系統(tǒng):低血壓、暈厥。
神經(jīng)系統(tǒng):異夢、焦慮、幻覺、敵意、藥物戒斷癥狀。
皮膚:皮疹/風(fēng)團。
泌尿系統(tǒng):排尿障礙。

禁忌:
1、對本品或本品中其它成分過敏者禁用。
2、因阿片的拮抗特征,本品不宜用于依賴那可汀的患者。
3、年齡小于18歲患者禁用。

注意事項:
1、對于重復(fù)使用麻醉止痛藥,且對阿片耐受的病人慎用。
2、腦損害和顱內(nèi)壓升高的患者慎用或不用。
3、肝腎疾病患者初始劑量時間時隔應(yīng)延長到6-8小時,直至反應(yīng)很好,隨后的劑量隨病人反應(yīng)調(diào)整而不是按給藥方案固定給藥。
4、對有心肌梗塞、心室功能障礙、冠狀動脈功能不全的患者慎用。發(fā)生高血壓時,應(yīng)立即停藥。
5、本品可致呼吸抑制,尤其是同時服用興奮CNS藥或患有CNS疾病或呼吸功能缺陷的患者,慎用。
6、服用本品時,禁止喝酒。
嚙齒動物短期給本品后的身體依賴性潛力低于嗎啡后鎮(zhèn)痛新,但據(jù)近年報告,無論是動物還是人長期、頻繁、大量使用酒石酸布托啡諾也會產(chǎn)生身體依賴性和濫用。

成份:
本品主要成分為:酒石酸布托啡諾。

性狀:
本品為無色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
妊娠C類型:對小鼠、大鼠和兔生殖期間研究,使用布托啡諾對器官形成未顯現(xiàn)潛在的致畸性。但妊娠期大鼠以布托啡諾1mg/kg(5.9mg/㎡)皮下給藥時,與對照組相比,死產(chǎn)有高發(fā)性。在妊娠期兔口服劑量為30mg/kg(5.1mg/㎡)和60mg/kg,顯示植入后失敗的高發(fā)病率。在人體妊娠婦女未有37周攝入布托啡諾并有足夠和經(jīng)過嚴密控制的研究,所以最好不要用藥,只有潛在利益大于潛在風(fēng)險時,妊娠期婦女才可使用布托啡諾。
哺乳期:哺乳期婦女靜脈給予布托啡諾注射液時,在乳汁中進行布托啡諾的檢測表明,有少量布托啡諾臨床上可能對嬰兒無關(guān)緊要(母體每天使用4次,每次2mg,乳汁排泄時有4ug/L)。哺乳期婦女用藥應(yīng)權(quán)衡利弊。

兒童用藥:
年齡小于18歲人群使用布托啡諾的有效性和安全性還未證實,所以禁用于小于18歲人群中使用布托啡諾。

老年用藥:
建議老年患者使用布托啡諾時,起始劑量減半,并且比正常人間歇期延長兩倍,隨后的劑量和間歇時間根據(jù)病人具體反應(yīng)而定。

藥物相互作用:
1、在使用布托啡諾的同時,使用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥[比如:酒精、巴比妥類(催眠鎮(zhèn)靜藥),安定和抗組胺藥]會導(dǎo)致抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用加強。當(dāng)與這些會加強類阿片藥作用的藥物合用時,布托啡諾的用量應(yīng)為最小有效劑量,隨后的劑量應(yīng)盡可能的降低。
2、目前還不能確定與影響肝臟代謝的藥物(比如:西米替丁、紅霉素、茶堿等)合用是否影響布托啡諾的作用,但內(nèi)科醫(yī)師經(jīng)留心減小起始劑量并延長給藥間歇。
3、使用布托啡諾同時用MAO(單胺氧化酶)阻斷藥是否相互影響還未證實。

藥理作用:
本品及其主要代謝產(chǎn)物激動K?阿片肽受體,對U?受體則具激動和拮抗雙重作用。它主要與中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的這些受體相互作用間接發(fā)揮其藥理作用包括鎮(zhèn)痛作用。除鎮(zhèn)痛作用外,對CNS的影響包括減少呼吸系統(tǒng)自發(fā)性的呼吸、咳嗽、興奮嘔吐中樞、縮瞳、鎮(zhèn)靜等藥理作用。其作用可能是通過非CNS作用機制實現(xiàn)的。如改變心臟血管(神經(jīng))的電阻和電容、支氣管運動張力、胃腸道分泌,運動肌活動及膀胱括約肌的活動。本品鎮(zhèn)痛作用一般靜脈注射幾分鐘,肌注10~15分鐘作用開始。靜脈注射、肌注30~60分鐘達高峰,維持時間為3~4小時,與嗎啡、meperidine及pentazocine相當(dāng)。

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