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59 2023-03-18
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商品名稱:北京北生研甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
批準文號:國藥準字3S0220900
功能主治:接種本疫苗后,可刺激機體產(chǎn)生針對甲型H1N1流感病毒的抗體,用于此型病毒所致流感流行的免疫預防。
用法用量:本疫苗接種1劑15μg。于上臂外側(cè)三角肌肌內(nèi)注射。
通用名稱:
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
功能主治:
?接種本疫苗后,可刺激機體產(chǎn)生針對甲型H1N1流感病毒的抗體,用于此型病毒所致流感流行的免疫預防。
用法用量:
本疫苗接種1劑15μg。于上臂外側(cè)三角肌肌內(nèi)注射。
不良反應:
基于已完成的國內(nèi)10家臨床試驗結(jié)果的匯總分析(詳見【臨床試驗】),疫苗組(15μg+30μg,下同)不良反應總體發(fā)生率為17.40%,安慰劑組不良反應總體發(fā)生率為10.98%。
不良反應表現(xiàn)常見發(fā)熱、注射部位疼痛、頭痛和疲勞乏力,偶見咳嗽、腹瀉、肌肉痛、局部瘙癢、惡心嘔吐、局部紅、腫、硬結(jié)、蕁麻疹、斑丘疹和疹(注射部位),其它表現(xiàn)還偶見頭暈、咽痛、腹痛和關節(jié)痛。
不良反應多集中發(fā)生于接種后0-3天,期間不良反應發(fā)生率疫苗組為16.67%,安慰劑組為9.85%。
接種季節(jié)性流感疫苗還可能發(fā)生極罕見的不良反應,如:休克、血管炎樣一過性腎功能受損,神經(jīng)系統(tǒng)疾病,例如腦脊髓炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)痛、感覺異常、驚厥、一過性血小板減少、格林-巴利(Guillain-Barre)綜合征等。雖然本疫苗臨床試驗中未發(fā)現(xiàn)以上反應,接種本疫苗時,應注意密切觀察。
如出現(xiàn)以上未提及的不良反應,應及時與醫(yī)生取得聯(lián)系。
禁忌:
1.對雞蛋或疫苗中任何其他成份(包括輔料、甲醛、裂解劑等),特別是卵清蛋白過敏者。
2.患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發(fā)作期和發(fā)熱者。
3.未控制的癲癇和患其他進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病者,有格林巴利綜合征病史者。
注意事項:
1.本品嚴禁靜脈注射!
2.以下情況者慎用:家族和個人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質(zhì)者。
3.注射現(xiàn)場應備有腎上腺素等藥物和其它搶救措施,以備偶有發(fā)生嚴重過敏反應時急救使用。接受疫苗注射者在注射后應留觀至少30分鐘。
4.疫苗瓶有裂紋、標簽不清或失效者、疫苗外觀出現(xiàn)異常、渾濁者均不得使用。
5.用前搖勻,疫苗瓶開啟后應立即使用。
6.注射免疫球蛋白者應至少間隔1個月以上接種本疫苗,以免影響免疫效果。
7.本品注射后出現(xiàn)任何神經(jīng)系統(tǒng)反應者,禁止再次使用。
8.本品嚴禁凍結(jié)!
9.特殊人群的使用:
孕婦:目前尚無此人群的相關研究數(shù)據(jù),應充分權衡利弊后決定是否使用本品。
哺乳期婦女:目前尚無此人群的相關研究數(shù)據(jù),應充分權衡利弊后決定是否使用本品。
10.藥物的相互作用
與其他疫苗同時接種:目前沒有數(shù)據(jù)可以評估本品與其他疫苗共同接種的反應。本品尚未進行同期(先、后或同時)接種季節(jié)性流感疫苗對本疫苗免疫原性影響的臨床研究。
免疫抑制藥物:包括免疫抑制劑、化療藥、抗代謝藥物、烷化劑、細胞毒素類藥物、皮質(zhì)類固醇類藥物等,可能會降低機體對本品的免疫應答。
正在接受治療的患者:為避免可能的藥物間相互作用,建議咨詢醫(yī)生。
成份:
本品系采用世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的甲型H1N1流感病毒株(2009)接種雞胚,經(jīng)病毒培養(yǎng)、收獲病毒液、滅活病毒、濃縮、純化、裂解后制成。
本品主要成分為甲型H1N1流感病毒血凝素抗原。輔料為氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉。含硫柳汞防腐劑。
性狀:
本品外觀為輕微乳白色液體。
臨床試驗:
匯總國內(nèi)10家已完成的臨床試驗結(jié)果,對其中15μg、30μg劑量組和安慰劑組共計9562例受試者(3-87歲)數(shù)據(jù)進行了分析。疫苗一劑接種后安全性結(jié)果如下表1所示,免疫原性結(jié)果如下表2所示。
表1:甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良反應發(fā)生率和程度一覽表
貯藏:
嚴格于2~8℃避光保存和運輸,嚴防凍結(jié)。
藥品有效期:
自疫苗生產(chǎn)之日起有效期暫定12個月。
執(zhí)行標準:
YBS00442009
說明書修訂日期:
2009-09-11
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