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商品名稱:拜復樂

批準文號:22104H504

功能主治:成人(≥18歲)上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性竇炎，慢性支氣管炎急性發(fā)作，社區(qū)獲得性肺炎;以及皮膚和軟組織感染。復雜腹腔感染包括混合細菌感染，如膿腫。

用法用量:給藥方法：根據(jù)中國健康受試者心臟所能耐受的輸液速率以及國內(nèi)I、II、III期臨床研究的結果，推薦本品的輸液時間應為90分鐘。(國外推薦0.4g莫西沙星靜脈給藥的輸液時間應大于60分鐘。)劑量范圍(成人)：推薦劑量為一次0.4g，一日一次(一次1瓶，一日一次)。療程：根據(jù)癥狀的嚴重程度或臨床反應決定療程。治療上呼吸道和下呼吸道感染時通�？砂凑障铝携煶蹋郝�性支氣管炎急性發(fā)作：5天社區(qū)獲得性肺炎：序貫給藥(靜脈給藥后繼續(xù)口服用藥)推薦的總療程為7～14天。急性竇炎：7天治療皮膚和軟組織感染的推薦療程為7天。莫西沙星可以在開始治療時靜脈給藥，之后再根據(jù)患者情況口服片劑給藥。0.4g莫西沙星注射液在臨床試驗中最多用過14天。給藥方法：靜脈給藥0.4g的時間應為90分鐘。莫西沙星既可以單獨給藥也可以與一些相容的溶液一同滴注。下列注射液與莫西沙星注射液的混合液在室溫條件下可保持穩(wěn)定24小時以上，因此被認為可以合并給藥：注射用水0.9%氯化鈉注射液1摩爾氯化鈉注射液5%葡萄糖注射液10%葡萄糖注射液40%葡萄糖注射液20%木糖醇注射液林格氏液乳酸林格氏液Aminofusin10%(生產(chǎn)廠家：Pharmacia&Upjohn)JonosterilD5(生產(chǎn)廠家：FreseniusKabi)若莫西沙星注射液需與其它藥物合用，每種藥物需單獨給藥(見不相容性)。只有澄明的溶液才能使用。老年人老年人不必調(diào)整用藥劑量。兒童莫西沙星對兒童和青少年的療效和安全性尚未確定。(見特別提醒和注意事項)肝損害肝功能受損的病人(ChildPughAtoC)與健康志愿者或肝功能正常的患者血漿藥物濃度在臨床上無明顯差別。腎損害腎功能受損的病人(包括肌酐清除率≤30ml/min/1.73m2)和慢性透析，如血液透析和持續(xù)性不臥床腹膜透析的患者無需調(diào)整劑量。種族差異對高加索人、日本人、黑人及其他種族人群進行了可能的種族間差別試驗，未發(fā)現(xiàn)臨床相關的藥代動力學差別。因此，不同種族間不必調(diào)整藥物劑量。

通用名稱：
鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液

功能主治：
?成人(≥18歲)上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性竇炎，慢性支氣管炎急性發(fā)作，社區(qū)獲得性肺炎;以及皮膚和軟組織感染。
復雜腹腔感染包括混合細菌感染，如膿腫。

用法用量：
給藥方法：根據(jù)中國健康受試者心臟所能耐受的輸液速率以及國內(nèi)I、II、III期臨床研究的結果，推薦本品的輸液時間應為90分鐘。(國外推薦0.4g莫西沙星靜脈給藥的輸液時間應大于60分鐘。)
劑量范圍(成人)：
推薦劑量為一次0.4g，一日一次(一次1瓶，一日一次)。
療程：
根據(jù)癥狀的嚴重程度或臨床反應決定療程。治療上呼吸道和下呼吸道感染時通�？砂凑障铝携煶蹋�
慢性支氣管炎急性發(fā)作：5天
社區(qū)獲得性肺炎：序貫給藥(靜脈給藥后繼續(xù)口服用藥)推薦的總療程為7～14天。
急性竇炎：7天
治療皮膚和軟組織感染的推薦療程為7天。
莫西沙星可以在開始治療時靜脈給藥，之后再根據(jù)患者情況口服片劑給藥。
0.4g莫西沙星注射液在臨床試驗中最多用過14天。
給藥方法：
靜脈給藥0.4g的時間應為90分鐘。
莫西沙星既可以單獨給藥也可以與一些相容的溶液一同滴注。
下列注射液與莫西沙星注射液的混合液在室溫條件下可保持穩(wěn)定24小時以上，因此被認為可以合并給藥：
注射用水
0.9%氯化鈉注射液
1摩爾氯化鈉注射液
5%葡萄糖注射液
10%葡萄糖注射液
40%葡萄糖注射液
20%木糖醇注射液
林格氏液
乳酸林格氏液
Aminofusin10%(生產(chǎn)廠家：Pharmacia&Upjohn)
JonosterilD5(生產(chǎn)廠家：FreseniusKabi)
若莫西沙星注射液需與其它藥物合用，每種藥物需單獨給藥(見不相容性)。
只有澄明的溶液才能使用。
老年人
老年人不必調(diào)整用藥劑量。
兒童
莫西沙星對兒童和青少年的療效和安全性尚未確定。(見特別提醒和注意事項)
肝損害
肝功能受損的病人(ChildPughAtoC)與健康志愿者或肝功能正常的患者血漿藥物濃度在臨床上無明顯差別。
腎損害
腎功能受損的病人(包括肌酐清除率≤30ml/min/1.73m2)和慢性透析，如血液透析和持續(xù)性不臥床腹膜透析的患者無需調(diào)整劑量。
種族差異
對高加索人、日本人、黑人及其他種族人群進行了可能的種族間差別試驗，未發(fā)現(xiàn)臨床相關的藥代動力學差別。因此，不同種族間不必調(diào)整藥物劑量。

不良反應：
本品不良反應(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序貫療法)的全部臨床研究為基礎，按照CIOMSIII頻率分類，(共計n=12984，包括序貫療法n=2535，時間：2005年12月)整理如下：
“常見”項下所列不良反應(ADRs)除惡心和腹瀉外發(fā)生率在3%以下。
在接受口服或靜注貫序治療亞組患者中，下述不良反應發(fā)生頻率較高：
常見：γ谷氨酰氨轉(zhuǎn)肽酶增高
少見：室性心動過速，低血壓，水腫，抗生素所致結腸炎(極少病例伴有致命并發(fā)癥)，各種臨床表現(xiàn)的癲癇發(fā)作(包括癲癇大發(fā)作)，幻覺，腎臟損傷和腎衰(脫水所致，尤其已患腎病老年患者)。

禁忌：
已知對莫西沙星的任何成份，或其他喹諾酮類，或任何輔料過敏者。
妊娠和哺乳期婦女。
由于缺乏患有肝功能嚴重損傷(ChildPughC級)的患者和轉(zhuǎn)氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的臨床數(shù)據(jù)，該藥在這類患者中禁止使用。
18歲以下患者。

注意事項：
莫西沙星能夠延長一些患者心電圖的QT間期。該藥應避免用于QT間期延長的患者、患有無法糾正的低鉀血癥患者及接受Ia類(如：奎尼丁，普魯卡因胺)或III類(如：胺碘酮，索他洛爾)抗心律失常藥物治療的患者。
莫西沙星和可能延長QT間期的藥物：西沙比利，紅霉素，抗精神病藥和三環(huán)類抗抑郁藥，聯(lián)合用藥時可能存在累加效應。所以，應慎重與這些藥物合用。
莫西沙星在致心律失常的條件存在時應慎用，如：嚴重的心動過緩或急性心肌缺血。
和男性相比，由于女性患者往往擁有更長的QTc間期，她們對引發(fā)QTc間期延長的藥物可能更敏感。老年患者也更容易遭受藥物引發(fā)的QT間期延長的影響。
QT間期延長的程度隨著藥物濃度的增加而增加。所以不應超過推薦劑量。但是，在肺炎患者中沒有觀察到莫西沙星血藥濃度和QT間期延長相關。QT間期延長可以導致室性心律失常包括尖端扭轉(zhuǎn)型室速的發(fā)生危險增高。在莫西沙星治療的超過9000名患者的臨床研究中，沒有因QT間期延長導致的心血管的發(fā)病率或死亡率，但某些潛在條件可以增加室性心律失常的危險。
女性患者和老年患者對引發(fā)QTc間期延長的藥物更加敏感。
曾經(jīng)報告莫西沙星可引起爆發(fā)性肝炎，并可能因此而導致肝衰竭(包括死亡病例)。如果發(fā)生了肝衰竭相關癥狀，應建議患者在繼續(xù)治療前立即聯(lián)系醫(yī)生。
曾經(jīng)報告莫西沙星引起的大皰性皮膚反應，如Stevens-Johnson綜合征或中毒性表皮壞死松解癥。如果發(fā)生了皮膚和/或粘膜反應，應建議患者在繼續(xù)治療前立即聯(lián)系醫(yī)生。
喹諾酮類使用可誘發(fā)癲癇的發(fā)作，對于已知或懷疑有能導致癲癇發(fā)作或降低癲癇發(fā)作域值的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者，莫西沙星在使用中要注意。
在使用包括莫西沙星的喹諾酮類治療中有可能出現(xiàn)肌腱炎和肌腱斷裂，特別是在老年患者和使用激素治療的患者中。一旦出現(xiàn)疼痛或炎癥，患者需要停止服藥并休息患肢。
有報導在使用包括莫西沙星在內(nèi)的廣譜抗生素時出現(xiàn)偽膜性腸炎，因此，在使用莫西沙星治療中如患者出現(xiàn)嚴重的腹瀉時，需要考慮這個診斷，這一點很重要。在這種情況下需立即采取足夠的治療措施，在發(fā)生了嚴重腹瀉的患者中，禁忌使用可抑制胃腸蠕動的藥物。
重癥肌無力患者應慎用莫西沙星，因為可加重癥狀。
已經(jīng)證實，喹諾酮類藥物能夠?qū)е禄颊吖饷舴磻�。但是，在特別設計的臨床前和臨床研究中，沒有觀察到莫西沙星的光敏反應。另外，上市以來沒有臨床證據(jù)證明莫西沙星引起光敏反應。盡管如此，仍應建議患者避免在紫外線及日光下過度暴露。
在有些病例，如果在首次服用后已經(jīng)發(fā)生過敏反應和變態(tài)反應，應該立即告知醫(yī)生。
在首次服用后極少的病例能夠發(fā)生由過敏性反應導致威脅生命的休克。在這些病例莫西沙星應停用并給予治療(如針對休克的治療)。
針對復雜盆腔感染患者(如伴有輸卵管-卵巢或盆腔膿腫)治療時，需考慮經(jīng)靜脈給藥進行治療，而不推薦口服400mg莫西沙星片進行治療。
對于那些在臨床需關注鈉攝入量的患者(充血性心力衰竭，腎衰，腎病綜合癥等)，應考慮額外的鈉負荷。
因中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)反應，包括莫西沙星在內(nèi)的氟喹諾酮類藥物可能會損害患者的駕駛或操作機械的能力。
請將輸液器針頭垂直扎入橡膠塞內(nèi)環(huán)中心，勿用力過大以避免膠塞受損。

成份：
鹽酸莫西沙星，輔料：氯化鈉、鹽酸、氫氧化鈉、注射用水。

性狀：
本品為黃色的澄清液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦：人類在懷孕期間使用莫西沙星的安全性尚未被證實，兒童服用喹諾酮類可引起可逆性關節(jié)損傷，但是，尚未見報道這種作用出現(xiàn)于妊娠用藥者的胎兒。動物研究顯示莫西沙星有生殖毒性，但對人的潛在危險性尚不明確。因此，莫西沙星禁用于妊娠期的婦女。
哺乳期婦女：與其它喹諾酮類藥物相同，莫西沙星可造成未成年試驗動物負重關節(jié)的軟骨損傷。臨床前研究證實小量的莫西沙星可以分布到人類的乳汁中，尚缺乏哺乳期婦女的數(shù)據(jù)。因此，莫西沙星禁用于哺乳期的婦女。

兒童用藥：
莫西沙星對兒童和青少年的療效和安全性尚未確定。

老年用藥：
莫西沙星的藥代動力學不受年齡的影響。

藥物相互作用：
臨床上未證實莫西沙星與下述藥物相互作用：阿替洛爾、雷尼替丁、鈣補充劑、茶堿、口服避孕藥、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、嗎啡、丙磺舒。對這些藥物不需要調(diào)整劑量。
抗酸藥、礦物質(zhì)和多種維生素：莫西沙星與抗酸藥、礦物質(zhì)和多種維生素同時服用會因為與這些物質(zhì)中的多價陽離子形成多價螯合物而減少藥物的吸收。這將導致血漿中的藥物濃度比預期值低，因此，抗酸藥、抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥(如去羥肌苷)、其他含鎂或鋁的制劑、硫糖鋁、以及含鐵或鋅的礦物質(zhì)，至少需要在口服莫西沙星4小時前或2小時后服用。
雷尼替丁：與雷尼替丁合并用藥并不改變莫西沙星的吸收參數(shù)。吸收參數(shù)(Cmax，tmax，AUC)的比較，表明胃PH值對莫西沙星從胃腸道的吸收沒有影響。
鈣補充劑：服用大劑量鈣補充劑時，僅輕微減少吸收速率而對吸收程度沒有影響。可以認為，大劑量鈣補充劑對莫西沙星的影響不具有臨床相關意義。
茶堿：與人體外研究數(shù)據(jù)一致，莫西沙星對穩(wěn)態(tài)時的茶堿的藥代動力學無影響，提示莫西沙星對P450酶的1A2亞型無影響。
華法令：據(jù)觀察，莫西沙星與華法令同時服用未發(fā)現(xiàn)對藥代動力學，凝血酶原時間和其他凝血參數(shù)有影響。
國際標準化比值的改變(InternationalNormalizedRatio，INR)：曾有報道患者同時服用抗凝劑和包括莫西沙星在內(nèi)的抗生素，抗凝活性升高。其危險因素包括患者的感染(及其炎癥過程)，年齡，和一般狀況。盡管莫西沙星和華法令的相互作用在臨床試驗中未經(jīng)證實，但應監(jiān)測INR，如有必要相應調(diào)整口服抗凝劑的劑量。
口服避孕藥：莫西沙星與口服避孕藥同時服用未發(fā)現(xiàn)相互作用。
抗糖尿病藥：格列本脲和莫西沙星同時服用未發(fā)現(xiàn)有臨床意義的相互作用。
伊曲康唑：莫西沙星與伊曲康唑同時服用時伊曲康唑的暴露(AUC)僅少量改變。伊曲康唑?qū)δ�西沙星的藥代動力學無顯著性影響。當服用伊曲康唑時同時給予莫西沙星不需要調(diào)整劑量，反之亦然。
地高辛：莫西沙星對地高辛的藥代動力學沒有嚴重影響，反之亦然。在健康受試者多劑量給藥達穩(wěn)態(tài)后，莫西沙星將地高辛穩(wěn)態(tài)Cmax提高約30%，而沒有影響AUC和波谷水平。
嗎啡：腸外給予嗎啡同時服用莫西沙星，并不減少口服莫西沙星的生物利用度，且Cmax(17%)僅稍有下降。
阿替洛爾：莫西沙星對阿替洛爾的藥代動力學無顯著性影響。健康受試者單次給藥時，藥時曲線下面積(AUC)邊緣增加(約4%)，峰值濃度減少10%。
丙磺舒：在一項觀察丙磺舒對腎臟排泄功能影響的臨床研究中未發(fā)現(xiàn)丙磺舒對莫西沙星的全身清除率和腎臟清除率有明顯影響。
炭：同時口服炭及0.4g莫西沙星在體內(nèi)能阻止80%藥物吸收，從而減少藥物的全身利用。藥物過量時，在吸收早期應用活性炭能阻止藥物的進一步全身暴露。靜脈給藥后，活性炭只能輕度減少藥物的全身暴露(約20%)。
食物和乳制品：食物(包括乳制品)的攝入不影響莫西沙星的吸收。因此，莫西沙星的服用時間不受進食的影響。