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商品名稱:米維

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字2510H6050

功能主治:用于下肢靜脈充血時血循環(huán)體位性功能失調(diào)而造成的低血壓癥，外科術(shù)后、產(chǎn)后失血以及氣候變化的疲乏所致的低血壓癥等。女性壓力性尿失禁。

用法用量:低血壓：根據(jù)病人自主神經(jīng)的張力和反應(yīng)性來進行治療并作相應(yīng)的調(diào)整。建議用以下劑量成人和青少年（12歲以上）：開始劑量2.5毫克（1片）每日2次(早晚服藥)。根據(jù)病人對此藥耐受能力，可將藥劑量增至每次2片，每日2~3次。應(yīng)當(dāng)在白天，病人需要起立進行日�；顒訒r服用鹽酸米多君片。(詳見內(nèi)包裝說明書)壓力性尿失禁：成人每次2.5mg(1片)至5mg(2片)，每日2－3次，通常每天劑量不超過10mg，可在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下，根據(jù)病人情況調(diào)整劑量。用法：用液體口服送下。

通用名稱：
鹽酸米多君片

功能主治：
?用于下肢靜脈充血時血循環(huán)體位性功能失調(diào)而造成的低血壓癥，外科術(shù)后、產(chǎn)后失血以及氣候變化的疲乏所致的低血壓癥等。女性壓力性尿失禁。

用法用量：
低血壓：根據(jù)病人自主神經(jīng)的張力和反應(yīng)性來進行治療并作相應(yīng)的調(diào)整。建議用以下劑量成人和青少年（12歲以上）：開始劑量2.5毫克（1片）每日2次(早晚服藥)。根據(jù)病人對此藥耐受能力，可將藥劑量增至每次2片，每日2~3次。應(yīng)當(dāng)在白天，病人需要起立進行日�；顒訒r服用鹽酸米多君片。(詳見內(nèi)包裝說明書)
壓力性尿失禁：成人每次2.5mg(1片)至5mg(2片)，每日2－3次，通常每天劑量不超過10mg，可在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下，根據(jù)病人情況調(diào)整劑量。
用法：用液體口服送下。

劑型：
片劑

不良反應(yīng)：
罕見心律不齊、寒顫、皮疹，個別病人在劑量較大時可能在頭、頸部引起雞皮樣疹，或有排尿不盡的感覺。心率每分鐘可少于60次。

禁忌：
對本品的任何成分過敏、嚴(yán)重的心血管疾病、高血壓、心律失常、急性腎臟疾病、腎功能不全、前列腺肥大伴殘留尿、機械性尿阻塞、尿潴留、嗜鉻細胞瘤、甲狀腺機能亢進、青光眼、妊娠及哺乳期婦女。

注意事項：
1.治療時，必須定時監(jiān)測臥位，坐位和立位務(wù)壓。
2.在開始治療前必須評價出現(xiàn)臥位或坐位高血壓的可能。
3.如果出現(xiàn)提示高血壓的癥狀（例如心臟方面的感覺、頭痛、視力障礙），必須停止治療并且向醫(yī)生咨詢。
4.臥位高血壓的出現(xiàn)可能過減少劑量來避免。
5.鹽酸米多君片治療只應(yīng)在對初始治療有反應(yīng)的病人繼續(xù)進行。
6.對出現(xiàn)嚴(yán)重間歇性血壓波動的病人，應(yīng)當(dāng)停止鹽酸米多君治療。
7.應(yīng)當(dāng)避免將鹽酸米多君片與擬腎上腺素藥或含有其他血管收縮物質(zhì)的藥物如利血平、胍乙啶、三環(huán)類抗抑郁藥、抗阻胺藥、甲狀腺激素和單胺氧化酶即MAO抑制劑同時使用，因為可能引起血壓的顯著升高。
8.在治療時，可出現(xiàn)反射性心支過緩：因此建議對同時使用直接或間接引起心率減慢的藥物（例如洋地黃類、β受體阻滯劑、精神藥物類等）的病人慎用此藥。
9.必須告知病人有關(guān)心動過能緩的癥狀（例如心率減慢、眩暈加重、意識喪失），以及在這種情況下必須停止治療并請醫(yī)生會診。

成份：
本品主要成份：鹽酸米多君。

性狀：
本品為白色或類白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
禁用本品。

兒童用藥：
尚不明確。

老年用藥：
尚不明確。

藥物相互作用：
應(yīng)當(dāng)避免與擬交感神經(jīng)藥或其他血管收縮藥如利血平、胍乙啶、三環(huán)類抗抑郁藥、抗阻胺藥、甲狀腺激素和MAO抑制劑同時使用，因為可能發(fā)生血壓的顯著升高。鹽酸米多君的作用可能受到a受體阻滯劑（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。與β受體阻滯劑合用可能導(dǎo)致心動過緩的加重。羅芙木類生物鹼（利血平）可使鹽酸米多君的加壓作用輕度增高。強心甙（洋地黃）可導(dǎo)致心動過緩加重或使心臟傳導(dǎo)紊亂。周時使用阿托品或可的松類藥物可使血壓增高或過度增高。

藥理作用：
鹽酸米多君是一種前體藥，并經(jīng)酶促水解，代謝為藥理學(xué)上有活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周a-腎上腺素能受體。此藥對心肌β-腎上腺素能受體無作用。其他作用基本相當(dāng)于其他似a-交感神經(jīng)藥的作用。在此藥的作用下，收縮壓均升高，并出現(xiàn)反射性心動過緩。血壓的升高主要是因小靜脈以及在較小的程度上小動脈的收縮（外周阻力增高）所致。脫甘氨酸米多君導(dǎo)致心輸了出量和腎血流量的輕度減少。該藥還可使膀胱內(nèi)括約肌張力增高，這可導(dǎo)致尿延遲。以mg/kg計，用相當(dāng)于最大人類治療劑量的12至15倍劑量重復(fù)紿藥進行的毒性研究中觀察到，附鹽酸米多君的藥理作用外，在大鼠腎臟出現(xiàn)變性性改變。在大鼠和狗的肝臟發(fā)生改變。研究未顯示鹽酸米多君有致突變性質(zhì)。尚無致癌方面的研究。動物實驗表明鹽酸米多君無致畸性。按照mg/kg體重計算劑量，在人類最大劑量的大約50倍情況下，曾觀察到大鼠和家兔發(fā)生著床后胚胎流產(chǎn)。對于鹽酸米多君或脫甘米多君是否在乳汁中被排泄，尚不了解。

藥物過量：
如果過量服用米多君片，可出現(xiàn)不良反應(yīng)的癥狀。其程度較嚴(yán)重，如：高血壓、豎毛反應(yīng)、冷感、心動過緩和尿潴留。除了促進毒物排泄的一般措施外，可使用抗a-腎上腺素能藥(酚妥拉明)。心動過緩性心律紊亂可用阿托品治療(注意血壓升高！)，脫甘氨酸米多君可通過透析方法排除體外。

藥代動力學(xué)：
在志愿者試驗時，口服鹽酸米多君后快速而且?guī)缀跬耆�地被吸收．在口�?.5毫克后，30分鐘以內(nèi)達到血漿濃度10微克/升．鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君．在受試者和體位性低血壓患者中．服藥后大約1小時脫甘氨酸米多君達到血漿濃度．口服后，其絕對生物利用度（甘氨酸米多君）為93%．鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時．其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時．鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時內(nèi)幾乎完全在尿中被排泄．大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄．2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學(xué)上無活性的形式被排泄，鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障，現(xiàn)尚無關(guān)于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動力學(xué)資料。

貯藏：
密封,置陰涼干燥處。