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商品名稱:得富卡

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字25H000462

功能主治:本品適用于下列急性疼痛的短期治療：1.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥，足扭傷、肌肉拉傷等。2.術(shù)后的疼痛與炎癥，如牙科或矯形手術(shù)后等。3.婦科的疼痛與炎癥，如原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎等。4.脊柱綜合征引起的疼痛。5.非關(guān)節(jié)性風(fēng)濕病。6.耳鼻喉嚴(yán)重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等)，應(yīng)同時使用抗感染藥物。

用法用量:口服，飯前服用。成人：一日100～150mg(4～6粒)；癥狀較輕者一日75～100mg(3～4粒)，分2～3次服用。原發(fā)性痛經(jīng)，一般劑量一日50～150mg(2～6粒)，根據(jù)病情可以提高至最大劑量，一日200mg(8粒)，或遵醫(yī)囑。

通用名稱：
雙氯芬酸鉀膠囊

功能主治：
?本品適用于下列急性疼痛的短期治療：
1.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥，足扭傷、肌肉拉傷等。
2.術(shù)后的疼痛與炎癥，如牙科或矯形手術(shù)后等。
3.婦科的疼痛與炎癥，如原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎等。
4.脊柱綜合征引起的疼痛。
5.非關(guān)節(jié)性風(fēng)濕病。
6.耳鼻喉嚴(yán)重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等)，應(yīng)同時使用抗感染藥物。

用法用量：
口服，飯前服用。成人：一日100～150mg(4～6粒)；癥狀較輕者一日75～100mg(3～4粒)，分2～3次服用。原發(fā)性痛經(jīng)，一般劑量一日50～150mg(2～6粒)，根據(jù)病情可以提高至最大劑量，一日200mg(8粒)，或遵醫(yī)囑。

不良反應(yīng)：
1.胃腸反應(yīng)：為最常見的不良反應(yīng)，約見于10%服藥者，主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等，停藥或?qū)ΠY處理即可消失。其中少數(shù)可出現(xiàn)潰瘍、出血、穿孔。
2.神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。
3.引起浮腫、少尿，電解質(zhì)紊亂等不良反應(yīng)，輕者停藥并相應(yīng)治療后可消失。
4.其他少見的有血清轉(zhuǎn)氨酶一過性升高，極個別出現(xiàn)黃疸、皮疹、心律失常、粒細(xì)胞減少、血小板減少等，停藥后均可恢復(fù)。

禁忌：
1.對本品或其他非甾體抗炎藥可引起哮喘、蕁麻疹或其他變態(tài)反應(yīng)的患者禁用。
2.有消化道潰瘍禁用。

注意事項：
1.交叉過敏：對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應(yīng)，對阿司匹林過敏的哮喘患者，本品也可引起支氣管痙攣。
2.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用。用藥期間應(yīng)常規(guī)隨訪檢查肝腎功能。
3.有眩暈史或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病史的患者在服用本品期間，應(yīng)禁止駕車或操縱機器。
4.對診斷的干擾：本品可致血清轉(zhuǎn)氨酶一過性升高，血清尿酸含量下降，尿尿酸含量升高。

成份：
本品主要成分為雙氯芬酸鉀。

性狀：
本品為硬膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色顆粒和粉未。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性，但不致畸。孕婦及哺乳期婦女禁用。

兒童用藥：
14歲以下兒童不推薦使用本品。

老年用藥：
本品可致或加重老年人胃腸道出血、胃潰瘍和穿孔。肝腎功能損傷的老年患者、服用利尿劑或有細(xì)胞外液丟失的老年患者慎用。

藥物相互作用：
1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應(yīng)，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。
2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。
3.與保鉀利尿藥同用時可引起高鉀血癥。
4.與維拉帕米、硝苯地平同用時，本品的血藥濃度增高。
5.本品可增高地高辛、鋰制劑的血濃度，同用時須注意調(diào)整地高辛、鋰制劑的劑量。
6.本品與抗糖尿病藥同用時，可影響后者的療效，故需慎重考慮。
7.本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。
8.本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達(dá)中毒水平，故本品不應(yīng)與中或大劑量甲氨蝶呤同用。
9.本品與環(huán)孢霉素合用時，可增加后者的毒性。

藥理作用：
藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時，它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合，降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。
雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。

臨床試驗：
非臨床毒理研究：給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg，長期觀察，沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發(fā)生不育。