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商品名稱(chēng):萬(wàn)全萬(wàn)特制藥(廈門(mén))司他夫定片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字2H0702001

功能主治:司他夫定與其它抗病毒藥物聯(lián)合使用，用于治療I型HIV感染。臨床用藥：關(guān)于本品與其它抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV感染病人，現(xiàn)已有數(shù)項(xiàng)其二聯(lián)和三聯(lián)用藥的臨床研究結(jié)果。其中有一項(xiàng)編號(hào)為STARTl的多中心的臨床研究。此項(xiàng)開(kāi)放隨機(jī)研究在202個(gè)首次接受治療的患者身上，比較了本品(40mg，BID)加用拉米夫定和茚地那韋，齊多夫定加用拉米夫定和茚地那韋兩種治療方案。結(jié)果顯示，在48周內(nèi)，無(wú)論是HIVRNA的抑制程度，還是CD4細(xì)胞的增加，兩種治療方案作用相同。在1992年至1994年，有一項(xiàng)編號(hào)為AI455—019的隨機(jī)雙盲研究收集了822個(gè)有一系列與HIV有關(guān)的癥狀的病例，比較了本品和齊多夫定的療效，結(jié)果表明，兩者對(duì)HIV疾病的進(jìn)展和死亡的作用相同。

用法用量:司他夫定用藥間隔為12小時(shí)。服用司他夫定與進(jìn)餐無(wú)關(guān)。成人：推薦劑量按體重為≥60公斤患者，—次40mg，每日兩次；＜60公斤患者，一次30mg，每日兩次。兒童：兒童患者的推薦劑量為＜30公斤，每次lmg／公斤，每12小時(shí)一次；＞30公斤的兒童患者，按成人推薦劑量服用。劑量調(diào)整：若在治療期間發(fā)生外周神經(jīng)病變，立即停止司他夫定治療。停止后，中毒癥狀可消退。有時(shí)停止治療后，中毒癥狀可暫時(shí)加重。若癥狀完全消退，患者可繼續(xù)耐受半推薦劑量的治療：≥60公斤患者，一次20mg，每日兩次。＜60公斤患者，一次15mg，每日兩次。繼續(xù)使用司他夫定后，若再發(fā)生神經(jīng)病變，需考慮完全停止司他夫定治療。腎臟損害患者：腎功能損害的患者服用司他夫定須調(diào)整用藥劑量。鑒于在兒童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途徑，若兒童患者腎功能有損害，其司他夫定的清除率也將隨之改變。雖然還沒(méi)有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明這類(lèi)患者用藥劑量需調(diào)整，仍可考慮減少劑量或延長(zhǎng)用藥間隔。血液透析患者推薦劑量為：每24小時(shí)20mg(≥60kg)，或每24小時(shí)15mg(＜60kg)，于血透完畢后給藥。在非透析日，也應(yīng)在相同時(shí)間給藥。

通用名稱(chēng)：
司他夫定片

功能主治：
?司他夫定與其它抗病毒藥物聯(lián)合使用，用于治療I型HIV感染。
臨床用藥：
關(guān)于本品與其它抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV感染病人，現(xiàn)已有數(shù)項(xiàng)其二聯(lián)和三聯(lián)用藥的臨床研究結(jié)果。
其中有一項(xiàng)編號(hào)為STARTl的多中心的臨床研究。此項(xiàng)開(kāi)放隨機(jī)研究在202個(gè)首次接受治療的患者身上，比較了本品(40mg，BID)加用拉米夫定和茚地那韋，齊多夫定加用拉米夫定和茚地那韋兩種治療方案。結(jié)果顯示，在48周內(nèi)，無(wú)論是HIVRNA的抑制程度，還是CD4細(xì)胞的增加，兩種治療方案作用相同。
在1992年至1994年，有一項(xiàng)編號(hào)為AI455—019的隨機(jī)雙盲研究收集了822個(gè)有一系列與HIV有關(guān)的癥狀的病例，比較了本品和齊多夫定的療效，結(jié)果表明，兩者對(duì)HIV疾病的進(jìn)展和死亡的作用相同。

用法用量：
司他夫定用藥間隔為12小時(shí)。服用司他夫定與進(jìn)餐無(wú)關(guān)。
成人：推薦劑量按體重為≥60公斤患者，—次40mg，每日兩次；＜60公斤患者，一次30mg，每日兩次。
兒童：兒童患者的推薦劑量為＜30公斤，每次lmg／公斤，每12小時(shí)一次；＞30公斤的兒童患者，按成人推薦劑量服用。
劑量調(diào)整：若在治療期間發(fā)生外周神經(jīng)病變，立即停止司他夫定治療。停止后，中毒癥狀可消退。有時(shí)停止治療后，中毒癥狀可暫時(shí)加重。若癥狀完全消退，患者可繼續(xù)耐受半推薦劑量的治療：≥60公斤患者，一次20mg，每日兩次。＜60公斤患者，一次15mg，每日兩次。
繼續(xù)使用司他夫定后，若再發(fā)生神經(jīng)病變，需考慮完全停止司他夫定治療。
腎臟損害患者：腎功能損害的患者服用司他夫定須調(diào)整用藥劑量。鑒于在兒童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途徑，若兒童患者腎功能有損害，其司他夫定的清除率也將隨之改變。雖然還沒(méi)有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明這類(lèi)患者用藥劑量需調(diào)整，仍可考慮減少劑量或延長(zhǎng)用藥間隔。
血液透析患者推薦劑量為：每24小時(shí)20mg(≥60kg)，或每24小時(shí)15mg(＜60kg)，于血透完畢后給藥。在非透析日，也應(yīng)在相同時(shí)間給藥。

不良反應(yīng)：
司他夫定能產(chǎn)生外周神經(jīng)病變。外周神經(jīng)病變與劑量有關(guān)，有時(shí)呈重度，使用去羥肌苷等有神經(jīng)毒性藥物治療的、HIV感染的晚期、有神經(jīng)病變病史的患者，較易發(fā)生外周神經(jīng)病變。需監(jiān)控患者發(fā)生外周神經(jīng)病變的毒性。外周神經(jīng)病變主要表現(xiàn)為手足麻木刺痛�；颊咭坏┯写硕拘园l(fā)生，立即停止使用，司他夫定中毒癥狀可消退。有時(shí)，停止治療后，中毒癥狀可暫時(shí)加重。若癥狀完全消退，患者可繼續(xù)耐受半劑量的治療。繼續(xù)使用司他夫定后，若再發(fā)生神經(jīng)病變，需考慮完全停止司他夫定治療。
司他夫定與其它有相似毒性的藥物合用時(shí)，其不良反應(yīng)比單用司他夫定更易發(fā)生。司他夫定與去羥肌苷合用時(shí)，不良反應(yīng)發(fā)生率會(huì)增加，如胰腺炎、外周神經(jīng)病變和肝功能異常。
臨床研究發(fā)現(xiàn)了下列幾項(xiàng)不良反應(yīng)。這里選出的幾項(xiàng)是較嚴(yán)重的、經(jīng)常報(bào)告的不良反應(yīng)。
全身反應(yīng)一腹痛、過(guò)敏反應(yīng)、寒顫和發(fā)燒。
消化系統(tǒng)一厭食。
外分泌腺一胰腺炎
造血系統(tǒng)一貧血、白細(xì)胞缺乏癥和血小板缺乏癥。
肝臟一乳酸中毒和肝臟脂肪變性，肝炎和肝功能衰竭。
肌肉骨骼系統(tǒng)一肌肉疼痛。
神經(jīng)系統(tǒng)一失眠。
兒童患者：兒童患者中發(fā)生的不良反應(yīng)及嚴(yán)重的實(shí)驗(yàn)室檢查異常，其類(lèi)型和發(fā)生率均與成人的相同。

禁忌：
對(duì)司他夫定過(guò)敏的患者，禁用本品。

注意事項(xiàng)：
司他夫定有外周神經(jīng)病變的毒性�；颊邞�(yīng)知道外周神經(jīng)病變主要表現(xiàn)為手足麻木刺痛，患者一但發(fā)現(xiàn)這些癥狀，應(yīng)告訴醫(yī)生。接受司他夫定治療的兒童患者，他們的看護(hù)人需知道上述內(nèi)容，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告外周神經(jīng)病變毒性。
當(dāng)司他夫定與其他有司他夫定相似毒性的藥物聯(lián)合使用時(shí)，有害反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率可能比單獨(dú)使用司他夫定要高。
司他夫定不能治愈HIV感染，他們?nèi)詴?huì)患HIV感染引起的疾病，如機(jī)會(huì)致病菌感染，患者在使用司他夫定時(shí)，仍需看醫(yī)生。另外，服用司他夫定不能防止HIV通過(guò)性接觸或血傳染。
HIV感染的母親不要給新生兒哺乳，以減少產(chǎn)后HIV傳染。
警告：
1、乳酸酸中毒/嚴(yán)重的伴有肝脂肪變性的肝腫大/肝衰竭
乳酸酸中毒和伴有肝脂肪變性的肝腫大包括致命的病例，在單獨(dú)使用或聯(lián)合使用核苷類(lèi)似物包括司他夫定及其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物時(shí)都已有報(bào)道。在使用司他夫定、去羥肌苷和抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合治療的孕婦中，致命的乳酸酸中毒已被報(bào)道。妊娠期間用司他夫定和去羥肌苷聯(lián)合治療時(shí)，應(yīng)謹(jǐn)慎使用，只有當(dāng)可能的得益明顯大于危害時(shí)，才推薦使用。在聯(lián)合使用司他夫定、去羥肌苷和羥基脲的患者中，曾發(fā)生過(guò)因肝中毒而導(dǎo)致死亡，在已知有肝病危險(xiǎn)因素的病人中使用司他夫定需特別小心，然而，也有無(wú)肝病危險(xiǎn)因素的病例被報(bào)道。司他夫定與去羥肌苷及羥基脲聯(lián)合使用進(jìn)行治療的病人與單獨(dú)使用司他夫定的病人相比發(fā)生肝中毒的危險(xiǎn)性更大，可能會(huì)致命。聯(lián)合用藥治療的病人應(yīng)密切監(jiān)測(cè)肝毒性的指標(biāo)。
2、外周神經(jīng)病變
服用司他夫定的患者可出現(xiàn)外周神經(jīng)病變。HIV感染的晚期患者、有神經(jīng)病變病史的和同時(shí)使用如去羥肌苷神經(jīng)毒藥物的患者，較易發(fā)生外周神經(jīng)病變。
3、胰腺炎
當(dāng)懷疑患者有胰腺炎時(shí)，聯(lián)合使用的司他夫定、去羥肌苷(包括或不包括羥基脲)以及其他對(duì)胰腺有毒的藥物均應(yīng)暫緩使用。當(dāng)確診為胰腺炎時(shí)，重新使用司他夫定應(yīng)特別小心并密切監(jiān)測(cè)病人情況。新的用藥方案中不應(yīng)包括去羥肌苷和羥基脲。

成份：
本品主要成份為司他夫定。

性狀：
本品為白色至類(lèi)白色片。

藥物相互作用：
研究表明,司他夫定與去羥肌苷、拉米夫定和茚地那韋均無(wú)相互作用。齊多夫定能競(jìng)爭(zhēng)性抑制細(xì)胞內(nèi)司他夫定磷酸化,不建議齊多夫定與司他夫定并用。

藥理作用：
司他夫定是胸苷類(lèi)似物，對(duì)體外人類(lèi)細(xì)胞中HIV的復(fù)制有抑制作用。司他夫定被細(xì)胞激酶磷酸化后形成有活性的代謝物三磷酸司他夫定。三磷酸司他夫定抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，其機(jī)制包括與自然底物三磷酸脫氧胸苷競(jìng)爭(zhēng)（Ki=0.0083-0.032μM），以及摻入至病毒DNA，因司他夫定無(wú)3?羥基，從而終止DNA鏈的延長(zhǎng)。三磷酸司他夫定抑制細(xì)胞β和γDNA多聚酶，也顯著減少線(xiàn)粒體DNA的合成。
體外HIV敏感性：使用外周血單核細(xì)胞、單核細(xì)胞和成淋巴細(xì)胞細(xì)胞株，測(cè)定司他夫定體外抗病毒活性。對(duì)于實(shí)驗(yàn)和臨床分離出的HIV，50％抑制病毒復(fù)制的藥物濃度(ED50)范圍在：0.009到4mM之間。在體外實(shí)驗(yàn)中，司他夫定與去羥肌苷合用有相加作用；與扎西他濱合用有協(xié)同作用。司他夫定與齊多夫定合用，隨兩個(gè)藥物的濃度比例不同，它們體外的抗病毒作用有時(shí)相加，有時(shí)拮抗。盡管體外HIV對(duì)司他夫定的敏感性已確定，司他夫定對(duì)人體內(nèi)HIV復(fù)制的抑制作用尚不明確。
耐藥性：從體外和經(jīng)司他夫定治療的病人中都分離出了對(duì)司他夫定敏感性減弱的HIV。經(jīng)司他夫定治療的病人中分離出20對(duì)HIV。對(duì)它們進(jìn)行了表型分析后發(fā)現(xiàn)其中有3對(duì)HIV對(duì)司他夫定的敏感性減弱了4－12倍。至于這種敏感性改變的遺傳基礎(chǔ)，目前尚未確定。同樣，敏感性的臨床意義也不明確。
交叉耐藥：司他夫定治療后從11個(gè)病人中分離出HIV。其中有5個(gè)產(chǎn)生對(duì)齊多夫定的中度耐藥性(9－176倍)；有3個(gè)產(chǎn)生對(duì)去羥肌苷e的中度耐藥性(7?29倍)，此種交叉耐藥的臨床意義尚未明了。
致癌作用、致突變作用和生育力損害：一項(xiàng)為期兩年的致癌作用的研究中，司他夫定用在小鼠和大鼠的劑量分別為臨床推薦劑量的39倍和168倍時(shí)(此倍數(shù)系據(jù)兩者總吸收量，即AUC的比例)，均無(wú)發(fā)現(xiàn)致癌作用，當(dāng)司他夫定用在小鼠和大鼠的劑量分別達(dá)到臨床推薦劑量的250倍和732倍時(shí)，小鼠和大鼠中出現(xiàn)良性和惡性肝臟腫瘤，雄性大鼠出現(xiàn)尿路膀胱腫瘤。
在Ames試驗(yàn)、大腸桿菌逆向突變?cè)囼?yàn)和CH0／HGPRT哺乳類(lèi)細(xì)胞順向突變?cè)囼?yàn)，無(wú)論有無(wú)代謝活化，司他夫定均無(wú)致突變作用。在體外人類(lèi)淋巴細(xì)胞致畸變?cè)囼?yàn)、小鼠成纖維細(xì)胞試驗(yàn)和體內(nèi)小鼠微核試驗(yàn)，司他夫定均呈陽(yáng)性。無(wú)代謝活化的情況下，司他夫定濃度在25μg/m1至250μg/m1之間，能增加人類(lèi)淋巴細(xì)胞染色體畸變的發(fā)生頻率；在25μg/ml至250μg/ml之間，能增加小鼠成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)型灶的發(fā)生頻率。體內(nèi)微核試驗(yàn)顯示，小鼠口服劑量在600至2000mg/kg/日的司他夫定三日后，骨髓細(xì)胞發(fā)生突變。
按臨床劑量lmg/kg/日形成的最高濃度(Cmax)折算，216倍的司他夫定在大鼠試驗(yàn)中沒(méi)有造成生育能力損害。
分別在兔和鼠中進(jìn)行了致畸敏感期毒性試驗(yàn)，當(dāng)暴露到正常臨床劑量1毫克每公斤每天的399倍到183倍(基于Cmax)時(shí)，均無(wú)證據(jù)表明有致畸性。當(dāng)給予鼠399倍人類(lèi)的暴露劑量時(shí)，胸骨節(jié)骨化不全或末骨化這?常見(jiàn)骨變異在胚胎中的發(fā)生率增加，而當(dāng)給予216倍于人類(lèi)的暴露劑量時(shí)，未觀(guān)察到有影響。當(dāng)給予人類(lèi)暴露劑量的216倍時(shí)，可見(jiàn)輕微的種植后丟失，而給予接近135倍量時(shí)，未見(jiàn)有影響。給予399倍的人類(lèi)暴露劑量時(shí)，早期新生鼠(生后4天內(nèi))的死亡率升高，而接近l35倍量時(shí)，新生鼠存活率沒(méi)有影響。鼠的研究表明，司他夫定可經(jīng)過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎仔體內(nèi)，胎仔組織內(nèi)的藥物濃度大約為母體血漿濃度的一半。不能完全根據(jù)動(dòng)物生殖毒性的研究來(lái)推測(cè)人類(lèi)的反應(yīng)。