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商品名稱:中山可可康制藥鹽酸普羅帕酮片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字408421H68

功能主治:本品用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預(yù)激綜合征者)。

用法用量:口服：1次100～200mg，一日3～4次。治療量，一日300～900mg，分4～6次服用。維持量一日300～600mg，分2～4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞眼，不得嚼碎。

通用名稱：
鹽酸普羅帕酮片

功能主治：
?本品用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預(yù)激綜合征者)。

用法用量：
口服：1次100～200mg，一日3～4次。治療量，一日300～900mg，分4～6次服用。維持量一日300～600mg，分2～4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞眼，不得嚼碎。

不良反應(yīng)：
1.不良反應(yīng)較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應(yīng)還有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報(bào)道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復(fù)正常。據(jù)認(rèn)為這一病理變化屬于過敏反應(yīng)及個體因素性。
2.在試用過程中未見肺、肝及造血系統(tǒng)的損害，有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應(yīng)，一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報(bào)道個別病人出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯，Q-T間期延長，P-R間期輕度延長，QRS時間延長等。

禁忌：
無起搏器保護(hù)的竇房結(jié)功能障礙、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯、雙束支傳導(dǎo)阻滯患者，嚴(yán)重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴(yán)重低血壓及對該藥過敏者禁用。

注意事項(xiàng)：
1.心肌嚴(yán)重?fù)p害者慎用。
2.嚴(yán)重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。
3.如出現(xiàn)竇房性或房室性傳導(dǎo)高度阻滯時，可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。

成份：
本品主要成分為鹽酸普羅帕酮。

性狀：
本品為白色或類白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
在孕婦中應(yīng)用的安全性和有效性尚不確定，因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳，建議哺乳期婦女停用。

兒童用藥：
該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。

老年用藥：
該藥在老年患者中應(yīng)用并無與年齡相關(guān)的副作用增加現(xiàn)象。但老年患者用藥后可能出現(xiàn)血壓下降。而且老年患者易發(fā)生肝、腎功能損害，因此要謹(jǐn)慎應(yīng)用。老年患者的有效藥物劑量較正常低。

藥物相互作用：
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高，但對其電生理參數(shù)沒有影響。

藥理作用：
鹽酸普羅帕酮是具有膜穩(wěn)定性及鈉通道阻斷作用的ⅠC類抗心律失常藥物，鹽酸普羅帕酮還具有Ⅱ類抗心律失常藥物的β阻斷作用。
鹽酸普羅帕酮通過降低動作電位升高速率而減慢沖動傳導(dǎo)，鹽酸普羅帕酮可以延長心房和AV節(jié)及心室的不應(yīng)期。
對于患有WPW綜合癥的患者鹽酸普羅帕酮可以延長傳導(dǎo)旁路的不應(yīng)期。