上海上藥中西制藥磷酸氯喹片怎么樣？上海上藥中西制藥磷酸氯喹片怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關上海上藥中西制藥磷酸氯喹片說明書,上海上藥中西制藥磷酸氯喹片價格,上海上藥中西制藥磷酸氯喹片多少錢,上海上藥中西制藥磷酸氯喹片的功效與作用,上海上藥中西制藥磷酸氯喹片的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:上海上藥中西制藥磷酸氯喹片

批準文號:國藥準字043H23201

功能主治:本品用于治療對氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。并可用于瘧疾癥狀的抑制性預防。也可用于治療腸外阿米巴病、結締組織病、光敏感性疾病(如日曬紅斑)等。

用法用量:1.成人常用量(1)間日瘧，口服首劑1g，第2、3日各0.75g。(2)抑制性預防瘧疾，口服每周1次，每次0.5g。(3)腸外阿米巴病，口服每日1g，連服2日后改為每日0.5g，總療程為3周。(4)類風濕性關節(jié)炎，每日0.25～0.5g，待癥狀控制后，改為0.125g，一日2～3次，需服用6周～6個月才能達到最大的療效，可作為水楊酸制劑及遞減腎上腺皮質(zhì)激素時的輔助藥物。2.小兒常用量(1)間日瘧，口服首次劑量按體重10mg/kg(以氯喹計算，以下同)，最大量不超過600mg，6小時后按體重5mg/kg再服1次，第2、3日每日按體重5mg/kg。(2)腸外阿米巴病，每日按體重口服10mg/kg(最大量不超過600mg)，分2～3次服，連服2周，休息1周后，可重復一療程。

通用名稱：
磷酸氯喹片

功能主治：
?本品用于治療對氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。并可用于瘧疾癥狀的抑制性預防。也可用于治療腸外阿米巴病、結締組織病、光敏感性疾病(如日曬紅斑)等。

用法用量：
1.成人常用量
(1)間日瘧，口服首劑1g，第2、3日各0.75g。
(2)抑制性預防瘧疾，口服每周1次，每次0.5g。
(3)腸外阿米巴病，口服每日1g，連服2日后改為每日0.5g，總療程為3周。
(4)類風濕性關節(jié)炎，每日0.25～0.5g，待癥狀控制后，改為0.125g，一日2～3次，需服用6周～6個月才能達到最大的療效，可作為水楊酸制劑及遞減腎上腺皮質(zhì)激素時的輔助藥物。
2.小兒常用量
(1)間日瘧，口服首次劑量按體重10mg/kg(以氯喹計算，以下同)，最大量不超過600mg，6小時后按體重5mg/kg再服1次，第2、3日每日按體重5mg/kg。
(2)腸外阿米巴病，每日按體重口服10mg/kg(最大量不超過600mg)，分2～3次服，連服2周，休息1周后，可重復一療程。

不良反應：
1.本品用于治療瘧疾時，不良反應較少，口服一般可能出現(xiàn)的反應有：頭暈、頭痛、眼花、食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮膚瘙癢、皮疹、甚至剝脫性皮炎、耳鳴、煩躁等。反應大多較輕，停藥后可自行消失。
2.在治療肺吸蟲病、華支睪吸蟲病及結締組織疾病時，用藥量大，療程長，可能會有較重的反應，常見者為對眼的毒性，因氯喹可由淚腺分泌，并由角膜吸收，在角膜上出現(xiàn)彌漫性白色顆粒，停藥后可消失。
3.本品相當部分在組織內(nèi)蓄積，久服可致視網(wǎng)膜輕度水腫和色素聚集，出現(xiàn)暗點，影響視力，常為不可逆。
4.氯喹還可損害聽力，妊娠婦女大量服用可造成小兒先天性耳聾，智力遲鈍、腦積水、四肢缺陷等。
5.氯喹偶可引起竇房結的抑制，導致心律失常、休克，嚴重時可發(fā)生阿-斯綜合征，而導致死亡。
6.本品尚可導致藥物性精神病、白細胞減少、紫瘢、皮疹、皮炎，光敏性皮炎乃至剝脫性皮炎、牛皮癬、毛發(fā)變白、脫毛、神經(jīng)肌肉痛、輕度短暫頭痛等。
7.溶血、再障、可逆性粒細胞缺乏癥、血小板減少等較為罕見。

禁忌：
孕婦禁用。

注意事項：
1.肝腎功能不全、心臟病、重型多型紅斑、血卟啉病、牛皮癬及精神病患者慎用。
2.本品可引起胎兒腦積水、四肢畸形及耳聾，故孕婦禁用。
3.耐氯喹者效果不佳。

成份：
本品要成份：磷酸氯喹。

性狀：
本品為白色片或白色糖衣片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。

藥物相互作用：
1.本品與保泰松同用，易引起過敏性皮炎。
2.與氯丙嗪等合用，易加重肝臟負擔。
3.本品對神經(jīng)肌肉接頭有直接抑制作用，鏈霉素可加重此不良反應。
4.洋地黃化后應用本品易引起心臟傳導阻滯。
5.本品與肝素或青霉胺合用，可增加出血機會
6.本品與伯氨喹合用可根治間日瘧。
7.與氯化胺合用，可加速排泄而降低血中濃度。
8.與單胺氧化酶抑制劑合用可增加毒性。
9.與氟羥強的松龍合用易致剝脫性紅皮病。
10.與氯喹同類物(氨酚喹、羥基氯喹等)同用時，可使氯喹血中濃度提高。

藥理作用：
本品與核蛋白有較強的結合力，通過其喹啉環(huán)上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成復合物，從而阻止DNA的復制與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA，由于核酸的合成減少，而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標記氯喹的實驗證明，受感染的紅細胞能使氯喹大量積聚其內(nèi)，原蟲的食物泡和溶酶體是其濃集的部位。氯喹濃集的量與食物泡內(nèi)的pH有關，食物泡內(nèi)的pH為酸性（分解血紅蛋白最適pH為4），可導致堿性藥物氯喹的濃集，該藥的濃集又消耗了食物泡內(nèi)的氫離子，因此更提高了食物泡內(nèi)的pH值，使消化血紅蛋白的血紅蛋白酶受損失，瘧原蟲不能消化所攝取的血紅蛋白，導致瘧原蟲生長發(fā)育所必需的氨基酸缺乏，并引起核糖核酸崩解。此外氯喹還能干擾脂肪酸進入磷脂，控制谷氨酸脫氫酶和己糖激酶等。近年來有人認為氯喹對瘧原蟲的早期作用是引起瘧色素的凝集。瘧色素的主要成份的鐵原卟啉Ⅸ（FP），可以損害紅細胞，并與氯喹形成復合物來介導氯喹的化療作用。推測原蟲體內(nèi)具有一種或多種受體，即“FP結合物”，可能是一種白蛋白，可與FP結合，形成無毒性的復合物，使原蟲生物膜免受FP的損害。氯喹的作用機理可能是將“FP結合物”與FP分開，并形成有毒性的氯喹-FP復合物，從而發(fā)揮其抗瘧作用。由于受體改變，使氯喹失去應有的作用，這可能是瘧原蟲對氯喹產(chǎn)生抗藥性的原因之一。