龍暉藥業(yè)刺五加糖漿
59 2023-03-18
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商品名稱:伏格列波糖咀嚼片
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字9013003H2
功能主治:改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運(yùn)動(dòng)療法沒(méi)有得明顯效果時(shí),或者患者除飲食療法、運(yùn)動(dòng)療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒(méi)有得到明顯效果時(shí))。
用法用量:通常成人1次0.2mg(1次1片),1日3次,用餐前與前幾口食物一起咀嚼服用。
通用名稱:
伏格列波糖咀嚼片
功能主治:
?改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運(yùn)動(dòng)療法沒(méi)有得明顯效果時(shí),或者患者除飲食療法、運(yùn)動(dòng)療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒(méi)有得到明顯效果時(shí))。
用法用量:
通常成人1次0.2mg(1次1片),1日3次,用餐前與前幾口食物一起咀嚼服用。
不良反應(yīng):
據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)資料,在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例(16.0%)、上市后的使用結(jié)果調(diào)查(2000年9月為止)的4446例中有460例(10.3%)出現(xiàn)了包括臨床檢查異常值在內(nèi)的不良反應(yīng)。以下的不良反應(yīng)是上述調(diào)查或自發(fā)報(bào)告等可看到的。
1.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
1)與其它糖尿病藥物并用時(shí)有時(shí)出現(xiàn)低血糖(不到0.1~5%)。另外,也有報(bào)告不并用其它糖尿病藥物也偶見低血糖(不到0.1%)。本品可延遲雙糖類的消化、吸收,如出現(xiàn)低血糖癥狀時(shí)不應(yīng)給予蔗糖而應(yīng)給予葡萄糖進(jìn)行適當(dāng)處理。
2)有時(shí)出現(xiàn)腹部脹滿、腸排氣增加(發(fā)生率為0.1~5%)等,由于腸內(nèi)氣體等的增加,偶爾出現(xiàn)腸梗阻樣癥狀(不到0.1%),應(yīng)充分進(jìn)行觀察,出現(xiàn)癥狀應(yīng)進(jìn)行停藥等適當(dāng)處理。
3)偶爾出現(xiàn)暴發(fā)性肝炎、伴隨AST(GOT),ALT(GPT)等上升的嚴(yán)重肝功能障礙或黃疸(均小于0.1%)。故應(yīng)充分觀察,出現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)進(jìn)行停止給藥等適當(dāng)處理。
4)嚴(yán)重肝硬化病例給藥時(shí),因伴隨以便秘等為契機(jī)的高氨血癥惡化、意識(shí)障礙(頻率不明),所以應(yīng)充分觀察排便等狀況,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即進(jìn)行停止給藥等適當(dāng)處理。
2.其它不良反應(yīng)
1)消化系統(tǒng):腹瀉、軟便、腹鳴、腹痛、便秘、食欲不振、惡心、嘔吐、燒心(發(fā)生率為0.1~5%以下)、口腔炎、口渴、味覺(jué)異常、腸壁囊樣積氣癥(0.1%以下)
2)過(guò)敏癥注1):皮疹、瘙癢、光敏感(發(fā)生率在0.1%以下)
3)肝臟:GOT、GPT、LDH、γ-GTP、ALP上升(發(fā)生率在0.1%以下)
4)精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、眩暈、蹣跚、困倦(發(fā)生率在0.1%以下)
5)血液系統(tǒng):貧血(發(fā)生率在0.1~5%以下)、血小板減少(0.1%以下)
6)其它:麻痹、顏面等浮腫、朦朧眼、發(fā)熱感、倦怠感、乏力感、高鉀血癥、血清淀粉酶上升、高密度脂蛋白降低、發(fā)汗、脫毛(發(fā)生率在0.1%以下)。
注1)出現(xiàn)這些情況時(shí),應(yīng)停止用藥。
禁忌:
下述患者禁止用藥.嚴(yán)重酮體癥糖尿病昏迷或昏迷前的患者[因必須用輸液及胰島素迅速調(diào)節(jié)高血糖所以不適于服用伏格列波糖咀嚼片.嚴(yán)重感染的患者手術(shù)前后的患者或嚴(yán)重創(chuàng)傷的患者[因有必要通過(guò)注射胰島素調(diào)節(jié)血糖所以不適于服用伏格列波糖咀嚼片.對(duì)太洋伏格列波糖咀嚼片的成分有過(guò)敏史的患者。
注意事項(xiàng):
1)正在服用其它糖尿病藥物的患者(同時(shí)服用本品有可能引起低血糖)。
2)有腹部手術(shù)史或腸梗阻史的患者(因服用本品可能使腸內(nèi)氣體增加,易出現(xiàn)腸梗阻樣癥狀)。
3)伴有消化和吸收障礙的慢性腸道疾病的患者(因本品有引起消化道副作用的可能性,有可能使病情惡化)。
4)勒姆里爾德(Roem-held)綜合征、重度疝、大腸狹窄和潰瘍等患者。(因服用本品可能使腸內(nèi)氣體增加,有可能使病情惡化)。
5)嚴(yán)重肝障礙的患者(因代謝狀態(tài)的變化,有可能誘發(fā)血糖控制狀況的顯著變化,另外,在嚴(yán)重肝硬化病例中,有可能出現(xiàn)高血氨癥惡化同時(shí)伴隨意識(shí)障礙)。
6)嚴(yán)重腎障礙的患者(因代謝狀態(tài)的變化,有可能誘發(fā)血糖控制狀況的顯著變化)。
成份:
主要成份為伏格列波糖。
性狀:
本品為白色或類白色片。
孕婦及哺乳期婦女用藥:
孕婦、產(chǎn)婦和哺乳期婦女應(yīng)慎重用藥,因有關(guān)妊娠期用藥的安全性尚未確立,孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在判定治療上的有益性大于危險(xiǎn)性時(shí)才可用藥。
雖然盡可能避免哺乳期婦女用藥,但當(dāng)不得不用藥時(shí)應(yīng)停止哺乳。[動(dòng)物試驗(yàn)(大鼠)已發(fā)現(xiàn)本品抑制新生大鼠體重的增加,推測(cè)是由于抑制母體動(dòng)物糖分的吸收而抑制乳汁分泌。
兒童用藥:
對(duì)兒童用藥的安全性尚未確立。
老年用藥:
老年人通常生理機(jī)能下降,應(yīng)從小劑量開始用藥(例如1次0.1mg),并留意觀察血糖值及消化系統(tǒng)癥狀等的發(fā)生,同時(shí)應(yīng)慎重用藥。
藥物相互作用:
合并用藥注意事項(xiàng)
1.并用糖尿病藥物(如磺酰胺類及磺酰脲類藥物、雙胍類藥物、胰島素制劑、胰島素增敏劑)時(shí):和胰島素及磺酰脲類藥物并用時(shí),因有出現(xiàn)低血糖的報(bào)告,所以上列的藥物并用時(shí),應(yīng)考慮發(fā)生低血糖的可能性,慎重地從低劑量開始給藥。
2.并用糖尿病藥物及增強(qiáng)或降低其降糖作用的藥物時(shí):1)增強(qiáng)糖尿病藥物降血糖作用的藥物[β-阻滯劑、水楊酸制劑、單胺氧化酶抑制劑、氯貝特(fibrate)類高脂血癥治療劑、華法林等]。2)降低糖尿病藥物降糖作用的藥物(腎上腺素、腎上腺素皮質(zhì)激素、甲狀腺激素等。)
上列藥物在與本品并用時(shí),應(yīng)留意并用糖尿病藥物注意項(xiàng)記載的相互作用,同時(shí)也應(yīng)充分注意由于本品糖吸收延遲作用的影響。
藥理作用:
該品對(duì)α-糖甙酶具有抑制作用,從而抑制雙糖的水解和延遲對(duì)糖的吸收。該品對(duì)豬和大鼠小腸的α-糖甙酶(麥芽糖酶、蔗糖酶)活性抑制50%的濃度為10-8~10-9mol/L,為同類藥阿卡波糖(acarbose)的20~30倍。該品對(duì)麥芽糖酶、異麥芽糖酶及蔗糖酶競(jìng)爭(zhēng)性抑制,抑制常數(shù)為1.5×10-9~7.0×10-9mol/L。與各種糖一起單次口服該品,該品抑制攝取雙糖類(蔗糖麥芽糖)及淀粉后的血糖升高,對(duì)單糖(葡萄糖及果糖)攝取后的血糖升高無(wú)影響。給高血糖癥大鼠,按1.78mg/(kg.d)給藥4周,出現(xiàn)血糖下降作用!
同時(shí)減輕高甘油三酯血癥及高胰島素血癥。并可抑制用蔗糖作飼料大鼠的高血糖的發(fā)病,給出生后4周的小鼠該品9.53mg/(kg.d),抑制了高血糖及高胰島素血癥的發(fā)病。給非肥胖型、非胰島素依賴型(NIDDM)糖尿病大鼠該品混合飼料〔按0.67mg/(kg?d)〕,可抑制血糖食后升高。給同一大鼠該品混合飼料3.58mg/(kg?d),18天可改善胰島素分泌障礙及糖耐量。對(duì)NIDDM大鼠并用胰島素注射和口服該品1.5mg/(kg?d),可明顯降低單用胰島素4U/(鼠?日)尿糖不能降低的大鼠的尿糖!
給正常大鼠該品和蔗糖溶液?jiǎn)未慰诜鞘茉撈穭┝恳蕾囆砸种。消化管?nèi)蔗糖量在3小時(shí)內(nèi)與對(duì)照組無(wú)明顯差別,但0.03mg/kg組蔗糖在消化管內(nèi)殘存量及殘存時(shí)間則延長(zhǎng),0.1mg/kg組大約蔗糖投予量的1/3在6小時(shí)以后也殘存在盲腸及結(jié)腸中。該品連續(xù)給藥28天,可見小腸粘膜內(nèi)雙糖水解酶及小腸粘膜重量增加,但都是可逆性改變。該品由消化道給藥,幾乎不被吸收,靜脈給藥也未見其它特殊的作用。
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