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59 2023-03-18
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商品名稱:海南衛(wèi)康注射用頭孢尼西鈉
批準文號:國藥準字3084H5022
功能主治:適用于敏感菌引起的下列感染:下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染。也可用于手術(shù)預防感染。在外科手術(shù)前單劑量注射1g頭孢尼西,可以減少由于手術(shù)過程中污染或潛在的污染而導致的術(shù)后感染發(fā)生率。在剖腹產(chǎn)手術(shù)中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術(shù)后感染發(fā)生率。
用法用量:給藥劑量及療程根據(jù)感染嚴重程度,病人機體狀況以及病菌的敏感性確定。頭孢尼西具有較長半衰期,給予1g頭孢尼西能維持24小時對敏感菌達到治療濃度。成人通常劑量為每24小時1g,可供肌肉注射、靜脈注射和靜脈滴注用。在某些情況下也可達到2g。具體如下:腎功能正;颊咭话爿p度至中度感染成人每日劑量為1g,每24小時一次;在嚴重感染或危及生命的感染中,可每日2g,每24小時給藥一次;無并發(fā)癥的尿路感染:每日0.5g,每24小時一次;手術(shù)預防感染:手術(shù)前1小時單劑量給藥1g,術(shù)中和術(shù)后沒有必要再用。必要時如關(guān)節(jié)成型手術(shù)或開胸手術(shù)可重復給藥2天;剖腹產(chǎn)手術(shù)中,應(yīng)臍帶結(jié)扎后才給予本品。療程依不同病情而定。腎功能不全患者對腎功能損害患者使用本品必須嚴格依據(jù)患者的腎功能損害程度調(diào)整劑量。初始劑量為7.5mg/kg,維持劑量應(yīng)按下表根據(jù)肌酐清除率進行調(diào)整:患者在進行透析之后,無須再追加劑量。配制方法肌肉注射或靜脈注射按下表用注射用水配制溶液,應(yīng)充分搖勻:肌肉注射時,為防止疼痛,可將本品充分溶解于1%鹽酸利多卡因溶液中,在較大肌肉部位注射,應(yīng)防止誤入血管。如劑量需要達2g,則應(yīng)分兩個部位注射,靜脈推注時間應(yīng)大于3-5分鐘。靜脈滴注:將頭孢尼西鈉溶解于50-100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液后靜脈滴注。頭孢尼西鈉在溶液中不穩(wěn)定,配制后應(yīng)立即使用,并在使用前檢查其澄明度,如果配制后溶液顆粒物比較明顯,應(yīng)棄去勿用。
通用名稱:
注射用頭孢尼西鈉
功能主治:
?適用于敏感菌引起的下列感染:下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染。也可用于手術(shù)預防感染。在外科手術(shù)前單劑量注射1g頭孢尼西,可以減少由于手術(shù)過程中污染或潛在的污染而導致的術(shù)后感染發(fā)生率。在剖腹產(chǎn)手術(shù)中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術(shù)后感染發(fā)生率。
用法用量:
給藥劑量及療程根據(jù)感染嚴重程度,病人機體狀況以及病菌的敏感性確定。頭孢尼西具有較長半衰期,給予1g頭孢尼西能維持24小時對敏感菌達到治療濃度。
成人通常劑量為每24小時1g,可供肌肉注射、靜脈注射和靜脈滴注用。在某些情況下也可達到2g。
具體如下:
腎功能正常患者
一般輕度至中度感染成人每日劑量為1g,每24小時一次;在嚴重感染或危及生命的感染中,可每日
2g,每24小時給藥一次;無并發(fā)癥的尿路感染:每日0.5g,每24小時一次;手術(shù)預防感染:手術(shù)
前1小時單劑量給藥1g,術(shù)中和術(shù)后沒有必要再用。必要時如關(guān)節(jié)成型手術(shù)或開胸手術(shù)可重復給藥2天;剖腹產(chǎn)手術(shù)中,應(yīng)臍帶結(jié)扎后才給予本品。療程依不同病情而定。
腎功能不全患者
對腎功能損害患者使用本品必須嚴格依據(jù)患者的腎功能損害程度調(diào)整劑量。初始劑量為7.5mg/kg,維持劑量應(yīng)按下表根據(jù)肌酐清除率進行調(diào)整:
劑型:
注射劑
不良反應(yīng):
頭孢尼西鈉通常耐受性較好,最常見的不良反應(yīng)為肌肉注射時的疼痛感。發(fā)生率大于1%的不良反應(yīng)有:
注射部位反應(yīng):疼痛不適、靜脈注射部位燒灼感、靜脈炎;血液系統(tǒng):血小板增加,嗜酸性粒細胞
增多;肝功能實驗室檢查異常:堿性磷酸酶增加、血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT、AST)增加、乳酸脫氫酶(LDH)增加、谷氨酰胺轉(zhuǎn)肽酶(GGTP)增加;發(fā)生率小于1%的不良反應(yīng)有:過敏反應(yīng):發(fā)熱、皮疹、蕁麻疹、瘙癢、紅斑、肌痛、變態(tài)反應(yīng)、Stevens-Johnson綜合征等;胃腸道:惡心、嘔吐、腹瀉、偽
膜性結(jié)腸炎;血液系統(tǒng):白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、溶血性貧血、Coombs’實驗
陽性;腎毒性:偶見血尿素氮、肌酐值升高、間質(zhì)性腎炎,少有急性腎衰的報道;中樞神經(jīng):抽搐
(大劑量或腎功能障礙時)、頭痛、精神緊張;神經(jīng)肌肉骨骼:關(guān)節(jié)疼痛;其他:念珠菌病。
禁忌:
?對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。
注意事項:
?1.有青霉素過敏患者也可能對本品過敏,因此有青霉素過敏史或其他藥物過敏病史者應(yīng)慎用。對麻醉藥過敏患者禁止使用利多卡因作為溶劑。
2.本品治療開始和治療中可引起腸道紊亂,嚴重的導致偽膜性腸炎,出現(xiàn)腹瀉時應(yīng)引起警惕。一旦出現(xiàn),輕度停藥即可,中、重度患者應(yīng)給予補充電解質(zhì)、蛋白質(zhì)以及適當?shù)目股兀ㄈ缌酌顾兀┲委煛?br/>3.重癥患者在大劑量給藥或合用氨基糖苷類抗生素治療時,必須經(jīng)常注意腎功能情況。腎臟或肝臟損害患者在使用該藥物時,應(yīng)加倍小心。
4.長期使用任何廣譜抗生素都可能導致其他非敏感菌過度生長,應(yīng)注意觀察二重感染的發(fā)生。
成份:
【化學名稱】?(6R,7R)-7-[(R)-α-羥基苯乙酰胺基]-8-氧代-3-[[[1-磺酸甲基-1H-四氮唑-5-基]硫代]甲基]-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鈉鹽。
性狀:
本品為白色或類白色粉末或結(jié)晶性粉末。
孕婦及哺乳期婦女用藥:
在小鼠、大鼠和家兔進行的生殖毒性研究,劑量達成人用劑量的40倍,未見生殖毒性和胚胎毒性。
由于目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料,動物的試驗并不能完全預測人的情況,所以,孕婦只有在確實需要時才能使用。在剖腹產(chǎn)手術(shù)時,本品應(yīng)在剪斷臍帶后使用。頭孢尼西可在乳汁中分泌。故哺乳婦女應(yīng)慎用。
兒童用藥:
尚不明確。
老年用藥:
老年患者可能對該藥物的作用更為敏感,應(yīng)酌情降低劑量。與年齡相關(guān)的腎損害患者使用頭孢尼西時,應(yīng)加倍小心。
藥物相互作用:
1.與其他頭孢菌素及氨基糖苷類抗生素聯(lián)用時曾報道有中毒性腎臟損害出現(xiàn)。不能與氨基糖苷類藥物放于同一注射容器中給藥。
2.與丙磺舒聯(lián)用時,可減慢腎排泄,提高血藥濃度水平,并導致毒性。
3.與強效利尿藥聯(lián)用時,可能導致腎毒性增加。
4.四環(huán)素、紅霉素及氯霉素可降低該藥物的作用。
5.與酒精同時使用時,該藥物可能引發(fā)代謝紊亂反應(yīng)。
6.頭孢尼西可降低口服避孕藥的作用。應(yīng)采用其他有效避孕方法。
7.對實驗檢查值的干擾,Coombs’試驗假陽性率增高。
藥理作用:
?1.藥理作用
頭孢尼西鈉為第二代廣譜、長效的頭孢類抗生素,通過抑制細菌細胞壁合成產(chǎn)生抗菌活性。對革蘭
氏陽性菌和陰性菌以及一些厭氧菌均有抗菌作用。對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。體外和臨床試驗證實頭孢尼西對下列微生物有效:革蘭陽性需氧菌、金黃色葡萄球菌(包括產(chǎn)和不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株
)、表皮葡萄球菌(對耐甲氧西林的葡萄球菌也耐藥)、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌(A組β溶血性
鏈球菌)、無乳鏈球菌(B組鏈球菌)。革蘭陰性需氧菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、雷氏普羅
維登斯菌屬、摩氏摩根菌、普通變形桿菌、奇異變形桿菌、流感嗜血桿菌(包括對氨芐青霉素敏感
菌和耐藥菌株)。體外抗菌資料顯示頭孢尼西對下列微生物有效,但臨床有效性尚未確定:革蘭
陰性需氧菌、卡他莫拉氏菌、催產(chǎn)克雷伯桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌、淋病奈瑟菌(包括青霉素敏感菌和耐
藥菌)、費氏枸櫞酸桿菌、異型枸櫞酸桿菌;革蘭陽性厭氧菌、產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌、厭氧消
化鏈球菌、大消化鏈球菌、普氏消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌;革蘭氏陰性厭氧菌、具核梭桿菌、頭
孢尼西體外對假單胞菌屬、沙雷氏菌屬、腸球菌及不動桿菌屬、脆弱類桿菌屬無效。
2.毒理研究
遺傳毒性:致突變研究(包括Ames試驗、小鼠微核試驗)結(jié)果均為陰性。
生殖毒性:具有甲硫四氮唑側(cè)鏈的β-內(nèi)酰胺類抗生素曾出現(xiàn)導致青春期前的大鼠睪丸萎縮的情況,從而引起進入成熟期后精子發(fā)生減少和生育能力下降,頭孢尼西含有一個甲硫四氮唑部分,在相同條件下使用對幼年、青春期及成年雄性大鼠的生殖系統(tǒng)無不良影響。致癌性:本品的動物長期致癌性研究尚未進行。
藥物過量:
過量用藥或頻繁用藥可導致惡心、嘔吐、腹瀉、癲癇發(fā)作,需對癥治療。當發(fā)生因藥物過量引起的毒性反應(yīng)時,尤其是有嚴重腎功能不全的患者,可通過腹膜或血液透析幫助藥物清除。如發(fā)生藥物過敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥并根據(jù)過敏情況進行恰當?shù)闹委煟ㄈ缈菇M胺藥、糖皮質(zhì)激素、腎上腺素治療)。
藥代動力學:
靜注頭孢尼西1.0g后,平均血漿峰值為129-148mg/L。靜注0.5g及2.0g血漿濃度峰值分別為91-95mg/L及270-341mg/L。肌注0.5g及1.0g,亦有較高的血漿濃度峰值,分別為49-62mg/L及67-126mg/L。頭孢尼西的表觀分布容積為5.7-10.8L,與血漿蛋白結(jié)合率較高,約為98%?煞植荚诖罅拷M織和液體中,包括外科傷口液體、子宮組織、骨、膽囊、膽汁、前列腺組織、心、耳以及脂肪組織達到治療濃度。頭孢尼西不被代謝,以原型經(jīng)尿道排泄,24小時后尿液回收率為84-98%。腎臟消除率為1.08-1.32L/h,總血漿消除率為1.26-1.38L/h。在正常腎功能患者中,靜注及肌注本品后,其血漿半衰期分別為2.6-4.6小時及4.5-7.2小時。本品與丙磺舒聯(lián)用后,可導致血漿濃度峰值升高,且半衰期延長至7.5小時。在嚴重腎衰竭患者中,頭孢尼西的半衰期延長至65-70小時。
貯藏:
密封,在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。
藥品有效期:
24個月
說明書修訂日期:
2008-09-22
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