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商品名稱:上海普康丙硫氧嘧啶腸溶片

批準文號:國藥準字21654H100

功能主治:本品用于各種類型甲狀腺功能亢進癥，包括毒性彌漫性甲狀腺腫（Graves�。�。在Graves病中尤其適用于：1.病情較輕，甲狀腺輕至中度腫大者；2.兒童、青少年及老年患者；3.甲狀腺手術后復發(fā)，但又不適于放射性131Ⅰ治療者；4.手術前準備；5.作為131Ⅰ放療的輔助治療。

用法用量:口服用藥。1.成人用量(1)治療甲狀腺功能亢進癥分三個階段。治療階段：一日300-400mg(6-8片)，分3-4次服用，重癥甲亢可適當加量，極量一日600mg(12片)，癥狀控制之后逐漸減量，一般需要1-3個月;減量階段：根據(jù)病情、血壓及血TSH水平酌情減量，一次可減量50-100mg(1-2片)，3-4周減量一次;維持量階段：一日25-150mg(半片-3片)，需服藥6-12個月甚至更長。(2)甲狀腺功能亢進癥的手術前準備：術前服用本藥使甲狀腺功能恢復到正�；蚪咏�正常，然后加服兩周碘劑再進行手術，每次100mg(2片)，一日3-4次，術前1-2日停服本藥。(3)作為放射性碘治療的輔助治療：需放射性碘治療的重癥甲亢患者，可先服本藥治療，放射性碘治療后癥狀還未緩解者，可短期用藥，每次100mg(2片)，一日三次。2.兒童用量，開始劑量每日4mg/kg體重，分次口服，維持量酌減。

通用名稱：
丙硫氧嘧啶腸溶片

功能主治：
?本品用于各種類型甲狀腺功能亢進癥，包括毒性彌漫性甲狀腺腫（Graves病）。在Graves病中尤其適用于：1.病情較輕，甲狀腺輕至中度腫大者；2.兒童、青少年及老年患者；3.甲狀腺手術后復發(fā)，但又不適于放射性131Ⅰ治療者；4.手術前準備；5.作為131Ⅰ放療的輔助治療。

用法用量：
口服用藥。
1.成人用量
(1)治療甲狀腺功能亢進癥分三個階段。治療階段：一日300-400mg(6-8片)，分3-4次服用，重癥甲亢可適當加量，極量一日600mg(12片)，癥狀控制之后逐漸減量，一般需要1-3個月;減量階段：根據(jù)病情、血壓及血TSH水平酌情減量，一次可減量50-100mg(1-2片)，3-4周減量一次;維持量階段：一日25-150mg(半片-3片)，需服藥6-12個月甚至更長。
(2)甲狀腺功能亢進癥的手術前準備：術前服用本藥使甲狀腺功能恢復到正�；蚪咏�正常，然后加服兩周碘劑再進行手術，每次100mg(2片)，一日3-4次，術前1-2日停服本藥。
(3)作為放射性碘治療的輔助治療：需放射性碘治療的重癥甲亢患者，可先服本藥治療，放射性碘治療后癥狀還未緩解者，可短期用藥，每次100mg(2片)，一日三次。
2.兒童用量，開始劑量每日4mg/kg體重，分次口服，維持量酌減。

不良反應：
1.較多見的為皮疹或皮膚瘙癢，有的皮疹可發(fā)展為剝脫性皮炎。
2.血液系統(tǒng)不良反應嚴重，多見輕度粒細胞減少；少見嚴重的粒細胞缺乏、血小板減少、凝血酶原減少或凝血因子Ⅶ減少；也可見再生障礙性貧血。
3.其他不良反應包括味覺減退、惡心、嘔吐、上腹部不適、關節(jié)痛、頭暈、頭痛、脈管炎、紅斑狼瘡樣綜合癥。
4.罕見的不良反應有肝炎（可發(fā)生黃疸，停藥后黃疸可持續(xù)至10周才消退）、間質性肺炎（伴咳嗽、氣促）、腎炎和累及腎臟的血管炎。

禁忌：
以下患者禁用：
1.對硫脲類藥物過敏者；
2.結節(jié)性甲狀腺腫伴甲狀腺功能亢進者；
3.甲狀腺癌患者；
4.哺乳期婦女；
5.嚴重的肝功能損害；
6.嚴重的白細胞缺乏。

注意事項：
1.應定期檢查血象及肝功能；
2.對診斷的干擾：可使凝血酶原時間延長，AST、ALT、ALP、BIL升高；
3.外周血白細胞偏低、肝功能異常患者慎用。

成份：
本品主要成分為：丙硫氧嘧啶。

性狀：
本品為腸溶片，除去包衣后顯白色。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦慎用，哺乳期婦女禁用。

兒童用藥：
兒童用藥過程中，應避免出現(xiàn)甲狀腺功能減低。

老年用藥：
老年患者尤其腎功能減退者，用藥量應減少。如發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能減低時應加用甲狀腺片。

藥物相互作用：
1.與抗凝藥合用，可增強抗凝作用；
2.磺胺類、對氨基水楊酸、保泰松、巴比妥類、酚妥拉明、妥拉唑林、維生素B12、磺酰脲類等都有抑制甲狀腺功能和引起甲狀腺腫大的作用，故合用本藥需注意；
3.服用本藥應避免與含碘藥物或食物合用，以免病情加重，使抗甲狀腺藥需要量增加或用藥時間延長。

藥理作用：
藥理作用
本品為硫脲類抗甲狀腺藥物，主要抑制甲狀腺素的合成。其作用機理是抑制甲狀腺內過氧化物酶，阻止攝入到甲狀腺內的碘化物氧化及酪氨酸的偶聯(lián)，從而阻礙甲狀腺激素T4和三碘甲狀腺氨酸T3的合成。由于本品不能直接對抗甲狀腺激素，待已生成的甲狀腺激素耗竭后才能產(chǎn)生療效，故作用較慢。除此之外，本品還抑制外周組織中的T4脫碘生成T3。