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商品名稱(chēng):成都天臺(tái)山鹽酸莫索尼定片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H00332300

功能主治:本品用于輕、中度原發(fā)性高血壓。

用法用量:口服給藥：本品應(yīng)采用個(gè)體化用藥原則。(1)一般從最低劑量開(kāi)始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。若不能達(dá)到預(yù)期效果，可在三周內(nèi)將劑量調(diào)至每日0.4mg，早晨服用或早晚各0.2mg。單次劑量不得超過(guò)0.4mg或日劑量不超過(guò)0.6mg。(2)輕、中度腎功能不全者，單次劑量不得超過(guò)0.2mg或日劑量不超過(guò)0.4mg。

通用名稱(chēng)：
鹽酸莫索尼定片

功能主治：
?本品用于輕、中度原發(fā)性高血壓。

用法用量：
口服給藥：
本品應(yīng)采用個(gè)體化用藥原則。
(1)一般從最低劑量開(kāi)始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。若不能達(dá)到預(yù)期效果，可在三周內(nèi)將劑量調(diào)至每日0.4mg，早晨服用或早晚各0.2mg。單次劑量不得超過(guò)0.4mg或日劑量不超過(guò)0.6mg。
(2)輕、中度腎功能不全者，單次劑量不得超過(guò)0.2mg或日劑量不超過(guò)0.4mg。

不良反應(yīng)：
治療開(kāi)始時(shí)可出現(xiàn)口干、疲乏和頭痛等癥狀；偶見(jiàn)頭暈、失眠和下肢無(wú)力感等。
極少產(chǎn)生胃腸道不適，個(gè)別有皮膚過(guò)敏反應(yīng)。

禁忌：
1.病竇綜合癥。
2.Ⅱ和Ⅲ度竇房或房室傳導(dǎo)阻滯。
3.心動(dòng)過(guò)緩，休息狀態(tài)下脈搏在每分鐘50以下。
4.嚴(yán)重心律失常。
5.嚴(yán)重心功能不全。
6.不穩(wěn)定型心絞痛。
7.嚴(yán)重肝病。
8.中度以上腎功能不全患者(腎小球?yàn)V過(guò)率在30ml/分鐘以下)。
9.血管神經(jīng)性水腫。
10.間歇性跛行、雷諾氏綜合癥、帕金森氏綜合癥、癲癇、青光眼等。

注意事項(xiàng)：
1.輕度腎功能不全的患者，在服用本品時(shí)應(yīng)監(jiān)控其降壓效果。
2.對(duì)本品過(guò)敏時(shí)應(yīng)停藥。
3.開(kāi)車(chē)或操縱機(jī)器者應(yīng)謹(jǐn)慎，可能影響其駕駛或操縱能力。
4.與β-受體阻斷劑合用時(shí)，應(yīng)先服用β-受體阻斷劑，然后隔一定時(shí)間再服本品。
5.盡管在使用本品中迄今尚未發(fā)生過(guò)血壓升降的異常變化，但建議長(zhǎng)期服用本品時(shí)，勿采取突然停藥的措施。

成份：
本品主要成分為鹽酸莫索尼定。

性狀：
本品為薄膜衣片，除去膜衣顯白色。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦及哺乳期婦女禁用。

兒童用藥：
16歲以下兒童禁用。

老年用藥：
老年患者須慎用，用初始劑量宜小，因?yàn)樗麄儗?duì)藥物的敏感性有時(shí)難以估計(jì)。

藥物相互作用：
1.與β阻斷劑合用時(shí)，開(kāi)始時(shí)即產(chǎn)生降壓，然后有較強(qiáng)的反跳現(xiàn)象出現(xiàn)。
2.與其他降壓藥合用可增強(qiáng)本品的降壓效果。
3.與芐唑啉合用時(shí)，能削弱本品的降壓作用。
4.與酒精、鎮(zhèn)靜藥或麻醉藥合用時(shí)，能增強(qiáng)其降壓效果。

藥理作用：
莫索尼定是新型的中樞降壓藥，它是一種對(duì)咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動(dòng)劑。根據(jù)不同的種屬、組織和所用的配體，本品對(duì)咪唑啉I1受體的選擇性比對(duì)α2腎上腺素受體的選擇性可高達(dá)600倍，在體內(nèi)與中樞咪唑啉I1受體的結(jié)合明顯與血壓下降程度有關(guān)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)用一種對(duì)咪唑啉受體位點(diǎn)有親和力的α2腎上腺素受體拮抗劑預(yù)處理后，可抵消本品引起的血壓下降。
體外本品是一種α2腎上腺素受體選擇性激動(dòng)劑，比對(duì)α1腎上腺素受體結(jié)合強(qiáng)達(dá)288倍。本品的降壓作用與α2腎上腺素受體結(jié)合無(wú)明顯關(guān)系。
小鼠藥理實(shí)驗(yàn)顯示：本品可減少自主活動(dòng)次數(shù)，協(xié)同戊巴比妥促進(jìn)小鼠睡眠，抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)；它在降壓同時(shí)減慢心率，但對(duì)心電和呼吸頻率及深度無(wú)明顯影響。
大鼠的毒性實(shí)驗(yàn)顯示：隨所用劑量的增加，會(huì)出現(xiàn)松毛、少動(dòng)和體重增長(zhǎng)緩慢等一般藥物反應(yīng)；尿液檢查異常；肝酶的升高；病理組織學(xué)異常主要見(jiàn)于腎臟和心臟。停藥四周以后大部分異常指標(biāo)可恢復(fù)。
小鼠的毒性實(shí)驗(yàn)顯示：一次灌胃LD50(半數(shù)致死量)為190mg/kg；一次靜脈注射LD50為37mg/kg；對(duì)死亡小鼠組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)除左心室擴(kuò)張和肺血管擴(kuò)張充血外，其余臟器無(wú)明顯變化。