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商品名稱:陜西博森硫酸奈替米星注射液

批準文號:國藥準字64H506250

功能主治:1.本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經系統(tǒng)感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統(tǒng)感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、中耳炎、鼻竇炎、軟組織感染、李斯特菌病等。2.本品亦可與其他抗菌藥物聯(lián)合用于治療葡萄球菌感染，但對耐甲氧西林葡萄球菌感染常無效。

用法用量:1.腎功能正常者成人肌內注射或稀釋后靜脈滴注。按體重每8小時1.3～2.2mg/kg�；蛎�12小時2～3.25mg/kg。治療復雜性尿路感染，按體重每12小時1.5～2mg/kg。療程均為7～14日。一日最高劑量不超過7.5mg/kg。血液透析后應補給1mg/kg。小兒肌內注射或稀釋后靜脈滴注。(1)6周以內小兒，按體重每12小時2～3mg/kg。(2)6周～12歲小兒，按體重每8小時1.7～2.3mg/kg�；虬大w重每12小時2.5～3.5mg/kg。療程均為7～14日。靜脈滴注時，取本品用50～200ml氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液稀釋，于1.5～2小時內靜脈滴注。小兒的稀釋液量應相應減少。于1.5～2小時內緩慢輸入。應用本品宜定期監(jiān)測血藥濃度，使血藥峰濃度維持在6～10mg/L，谷濃度為0.5～2mg/L。2.腎功能減退者必須根據(jù)腎功能減退程度調整劑量，有條件時宜進行血藥濃度監(jiān)測，據(jù)其結果擬訂個體化給藥方案，使血藥濃度調整至上述范圍，也可根據(jù)測得的肌酐清除率或參考肌酐值、血尿素氮值減少本品劑量或延長給藥間期。

通用名稱：
硫酸奈替米星注射液

功能主治：
?1.本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經系統(tǒng)感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統(tǒng)感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、中耳炎、鼻竇炎、軟組織感染、李斯特菌病等。
2.本品亦可與其他抗菌藥物聯(lián)合用于治療葡萄球菌感染，但對耐甲氧西林葡萄球菌感染常無效。

用法用量：
1.腎功能正常者成人肌內注射或稀釋后靜脈滴注。按體重每8小時1.3～2.2mg/kg�；蛎�12小時2～3.25mg/kg。治療復雜性尿路感染，按體重每12小時1.5～2mg/kg。療程均為7～14日。一日最高劑量不超過7.5mg/kg。血液透析后應補給1mg/kg。
小兒肌內注射或稀釋后靜脈滴注。
(1)6周以內小兒，按體重每12小時2～3mg/kg。
(2)6周～12歲小兒，按體重每8小時1.7～2.3mg/kg�；虬大w重每12小時2.5～3.5mg/kg。療程均為7～14日。
靜脈滴注時，取本品用50～200ml氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液稀釋，于1.5～2小時內靜脈滴注。小兒的稀釋液量應相應減少。于1.5～2小時內緩慢輸入。
應用本品宜定期監(jiān)測血藥濃度，使血藥峰濃度維持在6～10mg/L，谷濃度為0.5～2mg/L。
2.腎功能減退者必須根據(jù)腎功能減退程度調整劑量，有條件時宜進行血藥濃度監(jiān)測，據(jù)其結果擬訂個體化給藥方案，使血藥濃度調整至上述范圍，也可根據(jù)測得的肌酐清除率或參考肌酐值、血尿素氮值減少本品劑量或延長給藥間期。

不良反應：
1.本品腎毒性輕微并較少見。常發(fā)生于原有腎功能損害者，或應用劑量超過一般常用劑量的感染患者。
2.神經系統(tǒng)毒性：可發(fā)生第8對腦神經的毒性反應，但與其他常用氨基糖苷類抗生素相比，本品的毒性發(fā)生率較低，程度亦較輕，易發(fā)生在原有腎功能損害者，或治療劑量過高、療程過長的感染患者，表現(xiàn)為前庭及聽力受損的癥狀，如出現(xiàn)頭暈、眩暈、聽覺異常等。
3.其他：偶可出現(xiàn)頭痛、全身不適、視覺障礙、心悸、皮疹、發(fā)熱、嘔吐及腹瀉等。
4.局部反應一般少見，偶有注射區(qū)疼痛。

禁忌：
對本品或任何一種氨基糖苷類抗生素過敏或有嚴重毒性反應者禁用。

注意事項：
1.本品不是單純性尿路感染、上呼吸道感染及輕度皮膚軟組織感染的首選藥；敗血癥治療中需聯(lián)合應用具協(xié)同作用的藥物；腹腔感染治療，宜加用甲硝唑等抗厭氧菌藥物。
2.下列情況應慎用本品：失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病及腎功能損害患者。
3.交叉過敏：對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素過敏的患者，可能對本品過敏。
4.為避免或減少耳、腎毒性反應的發(fā)生，治療期間應定期監(jiān)測尿常規(guī)、血尿素氮、血肌酐等，并密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應進行血藥濃度監(jiān)測，調整劑量使血藥峰濃度在16mg/L以下，且不宜持續(xù)較長時間(如2～3小時以上)，谷濃度避免超過4mg/L。
5.腎功能減退患者應根據(jù)腎損害程度減量用藥(見用法用量)。
6.嚴重燒傷患者本品的血藥濃度可能較低，應根據(jù)血藥濃度測定結果調整劑量。
7.本品劑量相同時，發(fā)熱患者的血藥濃度較無發(fā)熱者低，血消除半衰期(t1/2β)亦較短，但退熱后血藥濃度可能增高，通常不須調整劑量。貧血患者本品的t1/2β也可能較短。
8.療程一般不宜超過14天，以減少耳、腎毒性的發(fā)生。
9.對實驗室檢查指標的干擾：本品可使血糖、血堿性磷酸酶、血清氨基轉移酶和嗜酸性粒細胞等的測定值升高，使白細胞、血小板等的測定值降低，多呈一過性。

成份：
本品主要成分為硫酸奈替米星。

性狀：
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
本品能透過血-胎盤屏障進入胎兒體內，故孕婦禁用。
哺乳期婦女用藥尚不明確，若使用本品宜暫停哺乳。

兒童用藥：
新生兒應禁用本品。若確有應用指征，給藥方案必須在血藥濃度監(jiān)測下進行調整。

老年用藥：
老年患者宜按輕度腎功能減退者減量用藥。

藥物相互作用：
1.本品避免與其他氨基糖苷類抗生素、萬古霉素、多粘菌素、強利尿藥和神經肌肉阻斷藥等腎毒性和神經毒性藥物合用。
2.本品與β-內酰胺類(頭孢菌素類或青霉素類)混合可導致相互失活，需聯(lián)合應用時必須分瓶滴注；本品亦不宜與其他藥物同瓶滴注。
本品亦不宜與其他藥物同瓶滴注。

藥理作用：
藥理本品為半合成的氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大抗菌活性，抗菌譜與慶大霉素相似，對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、吲哚陰性和陽性變形桿菌、克雷伯桿菌、不動桿菌、枸櫞酸桿菌，以及沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有良好的抗菌作用。對于結核桿菌、非典型性分枝桿菌和金黃色葡萄球菌(產酶和不產酶株)也有良好的抗菌作用。其他革蘭陽性菌(包括糞鏈球菌)、厭氧菌、立克次體、真菌和病毒均對本品不敏感。本品對氨基糖苷乙酰轉移酶AAC(3)穩(wěn)定，因此能產生該酶而耐卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素和西索米星等的菌株對本品敏感。本品與-內酰胺類聯(lián)合用藥常可獲得協(xié)同作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。