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商品名稱:安徽先求格列齊特緩釋片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字0H8106602

功能主治:當(dāng)單用飲食療法、運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人２型糖尿病。

用法用量:口服，僅用于成年人。每日１次，劑量為30至120mg(1至4片)。建議于早餐時服用，整片吞服，不可咀嚼和壓碎。如某日忘記服用藥物，第二日服藥劑量不得增加。與所有降血糖藥一樣，應(yīng)根據(jù)各個患者的代謝反應(yīng)（血糖，HbAlc）來調(diào)整劑量。＊首次劑量首次建議劑量為每日1片（30mg）。—如血糖水平令人滿意，可采用此劑量用作維持治療；—如血糖水平不佳，劑量可逐次增至每日60，90或120mg，每次增量間隔至少1個月，治療2周后血糖仍無下降時除外。遇到這種情況，可提議于治療二周后增加劑量。最大建議劑量必須不得超過每日120mg。＊用格列齊特緩釋片代替格列齊特80mg：格列齊特80mg一片相當(dāng)于格列齊特緩釋片一片。替代時，必須提供血糖監(jiān)測。＊用格列齊特緩釋片代替其他口服降血糖藥物：格列齊特緩釋片可代替其他口服治療糖尿病藥物治療。在這種情況下，必須考慮先前所用降血糖藥物的劑量和半衰期。一般換用格列齊特緩釋片時無需過渡期，開始以劑量為30mg為較好，然后如前述按照每位患者的血糖情況進行調(diào)整。如患者從具有長半衰期的磺脲類藥物改用格列齊特緩釋片，為了避免兩種藥物的藥效疊加以及隨后發(fā)生的低血糖危險，幾天的治療窗口期調(diào)整可能證明是必需的。在換用本藥物時，建議遵照前述首次服用格列齊特緩釋片治療所采用的步驟，即首次劑量每日30mg，然后根據(jù)代謝情況逐次增量。＊與其他口服治療糖尿病藥聯(lián)合應(yīng)用：格列齊特緩釋片可與雙胍類，α葡萄糖苷酶抑制劑或胰島素合用。格列齊特緩釋片不能充分控制的患者，在嚴(yán)密的醫(yī)療監(jiān)測下，治療初期合并胰島素治療。＊對輕度或中度腎功能不全患者：治療方案與腎功能正常的患者相同，但需小心監(jiān)測。這些資料已被臨床實驗所證實。＊對低血糖癥的高�；颊撸骸獱I養(yǎng)不足或營養(yǎng)不良狀態(tài)，—嚴(yán)重或代償較差的內(nèi)分泌疾�。ù贵w前葉功能不足，甲狀腺機能減退，腎上腺功能不足），—長期和/或大劑量皮質(zhì)激素治療撤停，—嚴(yán)重血管性疾病（嚴(yán)重冠心病，頸動脈嚴(yán)重受損，彌漫性血管病變），建議以30mg/天的最小劑量開始治療�；蜃襻t(yī)囑。

通用名稱：
格列齊特緩釋片

功能主治：
?當(dāng)單用飲食療法、運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人２型糖尿病。

用法用量：
口服，僅用于成年人。每日１次，劑量為30至120mg(1至4片)。建議于早餐時服用，整片吞服，不可咀嚼和壓碎。
如某日忘記服用藥物，第二日服藥劑量不得增加。與所有降血糖藥一樣，應(yīng)根據(jù)各個患者的代謝反應(yīng)（血糖，HbAlc）來調(diào)整劑量。
＊首次劑量首次建議劑量為每日1片（30mg）。
—如血糖水平令人滿意，可采用此劑量用作維持治療；
—如血糖水平不佳，劑量可逐次增至每日60，90或120mg，每次增量間隔至少1個月，治療2周后血糖仍無下降時除外。遇到這種情況，可提議于治療二周后增加劑量。最大建議劑量必須不得超過每日120mg。
＊用格列齊特緩釋片代替格列齊特80mg：格列齊特80mg一片相當(dāng)于格列齊特緩釋片一片。替代時，必須提供血糖監(jiān)測。
＊用格列齊特緩釋片代替其他口服降血糖藥物：格列齊特緩釋片可代替其他口服治療糖尿病藥物治療。在這種情況下，必須考慮先前所用降血糖藥物的劑量和半衰期。
一般換用格列齊特緩釋片時無需過渡期，開始以劑量為30mg為較好，然后如前述按照每位患者的血糖情況進行調(diào)整。
如患者從具有長半衰期的磺脲類藥物改用格列齊特緩釋片，為了避免兩種藥物的藥效疊加以及隨后發(fā)生的低血糖危險，幾天的治療窗口期調(diào)整可能證明是必需的。
在換用本藥物時，建議遵照前述首次服用格列齊特緩釋片治療所采用的步驟，即首次劑量每日30mg，然后根據(jù)代謝情況逐次增量。
＊與其他口服治療糖尿病藥聯(lián)合應(yīng)用：格列齊特緩釋片可與雙胍類，α葡萄糖苷酶抑制劑或胰島素合用。
格列齊特緩釋片不能充分控制的患者，在嚴(yán)密的醫(yī)療監(jiān)測下，治療初期合并胰島素治療。
＊對輕度或中度腎功能不全患者：治療方案與腎功能正常的患者相同，但需小心監(jiān)測。
這些資料已被臨床實驗所證實。
＊對低血糖癥的高�；颊撸�
—營養(yǎng)不足或營養(yǎng)不良狀態(tài)，
—嚴(yán)重或代償較差的內(nèi)分泌疾�。ù贵w前葉功能不足，甲狀腺機能減退，腎上腺功能不足），
—長期和/或大劑量皮質(zhì)激素治療撤停，
—嚴(yán)重血管性疾病（嚴(yán)重冠心病，頸動脈嚴(yán)重受損，彌漫性血管病變），建議以30mg/天的最小劑量開始治療。
或遵醫(yī)囑。

不良反應(yīng)：
低血糖：如同其它磺脲類藥物，尤其在進餐間隔時間不規(guī)則，或少吃了一餐或數(shù)餐的情況下，用格列齊特緩釋片治療可能導(dǎo)致低血糖發(fā)生。
低血糖可有如下癥狀：頭痛，極度饑餓，惡心，嘔吐，倦怠，倦睡，睡眠障礙，激動，攻擊性行為，集中力和注意力下降，反應(yīng)遲緩，抑郁，精神錯亂，視覺及語言障礙，失語，震顫，輕癱，感覺障礙，頭暈、乏力感，自我控制喪失，譫妄、驚厥，呼吸表淺，心動徐緩，倦睡和意識喪失甚至昏迷至死亡。
另外，觀察到腎上腺素能反調(diào)節(jié)癥狀：出汗，皮膚潮濕，焦慮，心動過速，高血壓，心悸、心絞痛及心律失常。
這些癥狀通常在攝入碳水化合物（糖）后消失。然而，人造糖類替代品無效。
對于長期嚴(yán)重低血糖病例，即使因吸收了糖而暫得到控制，仍然可能需要立即藥物治療，甚至需要住院治療。
胃腸道功能障礙：例如腹痛、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、便秘都有過較少報道，但如在早餐時服用格列齊特，這些癥狀可以避免或使風(fēng)險降到最低。
罕見的不良反應(yīng)：
—皮膚和皮下反應(yīng)：皮疹，瘙癢，蕁麻疹，紅斑，斑丘疹，起泡。其它磺脲類藥物，極少數(shù)病例有過敏性結(jié)節(jié)性脈管炎。
—血液疾病：極罕見，包括貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少、粒細(xì)胞減少等，這些異常通常是可逆的，治療停止時消失。其它磺脲類藥物，少數(shù)病例可見紅細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏、貧血及各類血細(xì)胞減少等。
—肝-膽障礙：肝酶水平增高（AST，ALT，堿性磷酸酶），肝炎（罕見）。如有膽汁郁積性黃疸出現(xiàn)，中止治療。其它磺脲類藥物，少數(shù)病例罕見肝酶水平增高，肝功能不全（膽汁郁積和黃疸），甚至出現(xiàn)肝炎，中斷治療后，癥狀消退。僅有少數(shù)病例出現(xiàn)危及生命的肝功能衰竭，通常這些癥狀于中斷治療后一般都會消失。
—視力障礙：暫時性視力障礙，可能因為開始治療時的血糖水平變化。

禁忌：
—已知對格列齊特或其中某一種賦形劑、其它磺脲類、磺胺類藥物過敏；
—I型糖尿��；
—糖尿病昏迷前期，糖尿病酮癥酸中毒；
—嚴(yán)重腎或肝功能不全：對這些病例建議應(yīng)用胰島素；
—應(yīng)用咪康唑治療者（參見[藥物相互作用]）；
—哺乳期（參見[孕婦及哺乳期婦女用藥]）。

注意事項：
低血糖：此藥物治療應(yīng)建議用于有可能定時進餐（包括早餐）的患者，因為延遲進餐，食物不足或低碳水化合物，可使低血糖危險增加，所以定時攝食碳水化合物很重要。低血糖更可能發(fā)生于食用低熱量食物，相當(dāng)大量或長時間運動后，飲酒后或合并應(yīng)用其他降糖藥物之患者。
低血糖可發(fā)生于應(yīng)用磺脲類藥物后（參見[不良反應(yīng)]）。有些病例可以很嚴(yán)重且持續(xù)很長時間�？赡苄枰�住院，并且葡萄糖滴注持續(xù)數(shù)天。
為了減少低血糖發(fā)作的危險，必須小心選擇病人及所用的劑量以及對患者解釋清楚低血糖的情況。
下列因素將促進低血糖的發(fā)生：
—患者拒絕合作或無能力合作（特別是老年人）；
—營養(yǎng)不良，不按時進餐，忘記進餐，禁食或改變食物；
—運動和攝取碳水化合物二者間不平衡；
—腎功能不全；
—嚴(yán)重肝功能不全；
—格列齊特緩釋片服用過量；
—某些內(nèi)分泌疾�。杭谞钕俟δ艿蜏p；垂體和腎上腺功能不全；
—與某些其他的藥物合并應(yīng)用（參見[藥物相互作用]）。
—腎與肝功能不全：肝功能不全或嚴(yán)重腎功能不全患者，格列齊特之藥代動力學(xué)和/或藥效學(xué)可能發(fā)生改變。這些患者低血糖可能持續(xù)時間長，應(yīng)進行適當(dāng)?shù)奶幚怼?br/>—需向患者說明的資料：應(yīng)向患者和其家屬解釋清楚低血糖的危險性，包括癥狀、治療以及引起低血糖的原因。并告訴患者遵守飲食治療，按時運動及監(jiān)測血糖水平的重要性。
—血糖不平衡：患者有下列任何情況，口服治療糖尿病藥物，可使血糖濃度受到影響：發(fā)熱、外傷、感染、外科手術(shù)。某些情況可能需要應(yīng)用胰島素。所有口服降糖藥，包括格列齊特，長期應(yīng)用時，藥效對許多病人都會減弱。這可能由于糖尿病的嚴(yán)重程度進展，或者是由于對治療的反應(yīng)減低。這種現(xiàn)象稱為繼發(fā)性失效，應(yīng)與原發(fā)性失效區(qū)分，后者指該藥物指定為對某一患者作為非常前期治療而證明是無效者。在將患者定為繼發(fā)性失效前必須考慮適當(dāng)調(diào)整劑量以及監(jiān)督其飲食治療和運動。
—實驗室檢查：糖基化血紅蛋白水平（或空腹血糖水平）是評估降糖療效較好的指標(biāo)。自我監(jiān)測血糖是非常有效的。
—對駕駛及操作機器的影響：在駕駛和/或操作機器時患者應(yīng)警惕低血糖癥狀，特別是在開始治療時。

成份：
【化學(xué)名稱】?格列齊特，其化學(xué)名為：1-（3-氮雜雙環(huán)[3.3.0]辛-基）-3-對甲苯磺酰脲

性狀：
本品為白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
?妊娠缺乏懷孕婦女使用格列齊特的臨床資料，其它磺脲類藥物的資料很少。在動物中，格列齊特非致畸。為了減少在未控制糖尿病中先天性畸形的危險，在懷孕前必須控制糖尿病。妊娠期間口服降糖藥不適用，因此采用胰島素作為糖尿病的繼續(xù)治療。建議從計劃要懷孕的時候或發(fā)現(xiàn)懷孕的時間，將口服降糖藥物改為用胰島素治療。
哺乳缺乏格列齊特及其代謝物進入母乳的資料�？紤]到新生兒低血糖危險性，哺乳期婦女禁止使用格列齊特。

兒童用藥：
?缺乏在兒童中的臨床研究或數(shù)據(jù)。

老年用藥：
?對65歲以上患者，格列齊特緩釋片的服法按65歲以下患者相同治療方案，或遵醫(yī)囑。

藥物相互作用：
?1）以下藥品可能會增加低血糖的危險
禁止聯(lián)合應(yīng)用：
—雙氯苯咪唑（全身途徑，口服凝膠）：增加降糖作用并可能會出現(xiàn)低血糖癥狀，甚至昏迷。
不推薦聯(lián)合應(yīng)用：
—保泰松（全身途徑）：增加磺脲類藥物的降糖效應(yīng)（取代它們與血漿蛋白的結(jié)合/或減少它們的排出）。
最好使用一種不同的消炎藥劑，否則，需警告患者并強調(diào)自我監(jiān)測的重要性：在與消炎藥劑一同使用時，有必要在消炎藥治療期間和治療后調(diào)整藥物劑量。
—酒精：增加低血糖反應(yīng)（通過抑制代償性反應(yīng)），同時具有低血糖昏迷發(fā)作的潛在的危險。避免酒精或含有酒精的藥物。
聯(lián)合應(yīng)用需謹(jǐn)慎：
降血糖效應(yīng)可能增強，低血糖可能發(fā)生在與以下藥物合用時的一些情況下：其它降血糖藥物（胰島素，阿卡波糖，雙胍類），β一受體阻滯劑，氟康唑，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（卡托普利，伊那普利），H2一受體拮抗劑，MAOIs，磺胺類，非甾體抗炎藥。
2）以下藥品可能引起血糖水平提高
建議不要聯(lián)合應(yīng)用
—達那唑：致糖尿病效應(yīng)。如果無法避免使用該種藥物，需要警告患者并強調(diào)自我監(jiān)測尿糖和血糖的重要性。在使用和停止達那唑治療時需要調(diào)整糖尿病治療藥物劑量。
聯(lián)合應(yīng)用需謹(jǐn)慎
—氯丙嗪（抗精神病藥）：使用大劑量氯丙嗪治療（每日氯丙嗪劑量＞100mg）會增加血糖水平（降低胰島素的釋放）。需要告之患者并強調(diào)自我監(jiān)測血糖的重要性。在使用抗精神病藥治療時和停藥后需調(diào)整糖尿病治療藥物劑量。
—糖皮質(zhì)激素（全身途徑和局部途徑：關(guān)節(jié)內(nèi)部、皮膚和直腸制劑）和替可克肽（促皮質(zhì)類激素）：由可能的酮癥而使血糖水平升高（由腎上腺皮質(zhì)激素引起的對碳水化合物耐受性降低）。需要告之患者并強調(diào)自我監(jiān)測血糖的重要性。在使用腎上腺皮質(zhì)激素治療時和停藥后需要調(diào)整糖尿病治療藥物劑量。
—羥芐羥麻黃堿，舒喘寧，三丁喘寧：（靜注）由于β-2激動劑作用，提高血糖水平。需要強調(diào)自我監(jiān)測血糖的重要性。必要時改用胰島素。
3）合并用藥應(yīng)考慮的其它問題
—抗凝劑（華法令）一般應(yīng)用中，磺脲類可能導(dǎo)致潛在的抗凝性�？赡鼙仨毧紤]調(diào)整抗凝劑的劑量。

藥理作用：
藥理作用
格列齊特是一種磺脲類口服治療糖尿病藥物，結(jié)構(gòu)中含有氮雜環(huán)，因而具有不同于其它磺脲類藥物的特點。
格列齊特通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素降低血糖水平，顯著增加餐后胰島和C-肽分泌水平。
除了這些代謝性質(zhì)外，格列齊特還有一些血液生化特性。
（1）對胰島素釋放的作用：對2型糖尿病，格列齊特可以恢復(fù)對葡萄糖作出反應(yīng)的第一相胰島素分泌高峰并增加第二相胰島素分泌�？梢杂^察到進餐后誘導(dǎo)或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應(yīng)明顯增加。
（2）血液生化性質(zhì)：格列齊特直接抑制以下兩個導(dǎo)致糖尿病血管并發(fā)癥發(fā)生的途徑，明顯減少微血栓的形成：
—部分抑制血小板凝聚和粘連，并減少血小板活性標(biāo)記物（β血栓球蛋白，血栓烷B2）。
—通過增加t-PA活性，對血管內(nèi)皮纖溶活性發(fā)揮作用。
毒理研究
重復(fù)劑量的毒理實驗及遺傳毒性實驗，未發(fā)現(xiàn)提示可能對人體有害的異常。無長期致癌試驗。動物中未見畸形發(fā)生；僅有在用藥劑量達到人類最大推薦治療劑量的25倍時，觀察到動物胚胎重量減輕。

藥物過量：
?磺脲類藥物過量可產(chǎn)生低血糖。
中度低血糖癥狀，無意識喪失或神經(jīng)系統(tǒng)體征者，必須以攝取碳水化合物，調(diào)整劑量和/或改變飲食來完全糾正之。醫(yī)師應(yīng)繼續(xù)嚴(yán)密監(jiān)護直至患者已脫離危險。
嚴(yán)重低血糖反應(yīng)出現(xiàn)昏迷，驚厥，或可能出現(xiàn)其它的神經(jīng)功能障礙，應(yīng)作為內(nèi)科急診處理，患者需立即入院治療。
如診斷或懷疑低血糖昏迷，應(yīng)給患者快速靜脈注射50ml高濃度（20至30%）葡萄糖溶液，隨后持續(xù)滴注濃度相對較低的葡萄糖溶液（10%），注入速度以維持血糖濃度在1g/L以上為準(zhǔn)。
醫(yī)師應(yīng)密切監(jiān)護患者，根據(jù)患者情況決定是否需要加強監(jiān)護。
由于格列齊特與蛋白質(zhì)結(jié)合牢固，透析對這些患者無用。

藥代動力學(xué)：
?據(jù)文獻報道
藥代動力學(xué)性質(zhì)
—口服后，藥物血漿濃度在最初的6個小時內(nèi)進行性升高，在6小時至12小時之間達到穩(wěn)定狀態(tài)。
—個體間可能由于遺傳等因素存在一些差異，但個體內(nèi)差異很小。
—格列齊特吸收完全。攝食并不影響其吸收的速度和程度。
—用藥劑量與濃度曲線下面覆蓋的面積之間呈線性關(guān)系，持續(xù)到劑量高達120mg。
—血漿蛋白結(jié)合約為95%。
—格列齊特主要在肝內(nèi)代謝，且大部分從尿中排泄：尿內(nèi)所含未起變化的成分不到1%。
—血漿內(nèi)檢測不到有效的代謝產(chǎn)物。
—格列齊特的清除半衰期大約在12小時至20小時之間。
—分布容積大約為30升。
—老年患者的藥代動力學(xué)參數(shù)沒有明顯的變化。
—每天1次格列齊特緩釋片，能夠維持格列齊特有效血漿濃度24小時。

貯藏：
密封，室溫保存(10-30℃)。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
YBH09882006

說明書修訂日期：
2006-07-31