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商品名稱:山西普德注射用丙氨酰谷氨酰胺

批準文號:國藥準字560810H20

功能主治:本品用于腸外營養(yǎng)，為接受腸外營養(yǎng)的病人提供谷氨酰胺。

用法用量:規(guī)格20g的本品每瓶：用100ml注射用水溶解，規(guī)格10g的本品每瓶用50ml注射用水溶解后，再與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的輸液相混合，然后與載體溶液一起輸注。溶解后的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺應與至少五體積的載體溶液混合(例如：20g的本品用100ml注射用水溶解后應該加入至少500ml載體溶液)，混合液中本品的最大濃度不應超過3.5%。劑量根據分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。胃腸外營養(yǎng)每天供給氨基酸的最大劑量為2g/kg體重。通過本品供給的丙氨酸和谷氨酰胺量應計算在內，通過本品供給的氨基酸量不應超過全部氨基酸供給量的20%。每日劑量：0.3-0.4gN(2)-L—丙氨�！狶-谷氨酰胺/kg體重(例如：70kg體重病人每日需20—28g本品)。每日最大劑量：0.4g/kg體重。加入載體溶液時，用量的調整：當氨基酸需要量為1.5g/kg體重/天時，其中1.2g氨基酸由載體溶液提供，0.3g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。當氨基酸需要量為2g/kg體重/天時，采用1.6g氨基酸由載體溶液提供，0.4g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。輸注速度依載體溶液而定，但不應超過0.1g氨基酸/kg體重/小時。本品連續(xù)使用時間不應超過三周。

通用名稱：
注射用丙氨酰谷氨酰胺

功能主治：
?本品用于腸外營養(yǎng)，為接受腸外營養(yǎng)的病人提供谷氨酰胺。

用法用量：
規(guī)格20g的本品每瓶：用100ml注射用水溶解，規(guī)格10g的本品每瓶用50ml注射用水溶解后，再與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的輸液相混合，然后與載體溶液一起輸注。溶解后的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺應與至少五體積的載體溶液混合(例如：20g的本品用100ml注射用水溶解后應該加入至少500ml載體溶液)，混合液中本品的最大濃度不應超過3.5%。
劑量根據分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。胃腸外營養(yǎng)每天供給氨基酸的最大劑量為2g/kg體重。通過本品供給的丙氨酸和谷氨酰胺量應計算在內，通過本品供給的氨基酸量不應超過全部氨基酸供給量的20%。
每日劑量：0.3-0.4gN(2)-L—丙氨�！狶-谷氨酰胺/kg體重(例如：70kg體重病人每日需20—28g本品)。
每日最大劑量：0.4g/kg體重。
加入載體溶液時，用量的調整：
當氨基酸需要量為1.5g/kg體重/天時，其中1.2g氨基酸由載體溶液提供，0.3g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。
當氨基酸需要量為2g/kg體重/天時，采用1.6g氨基酸由載體溶液提供，0.4g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。
輸注速度依載體溶液而定，但不應超過0.1g氨基酸/kg體重/小時。
本品連續(xù)使用時間不應超過三周。

不良反應：
正確使用時，尚未發(fā)現不良反應。

禁忌：
N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰氨不能用于嚴重腎功能不全(肌酐清除率<25ml/分鐘)或嚴重肝功能不全的病人。

注意事項：
使用時應監(jiān)測病人堿性磷酸酶，丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶和酸堿平衡。
對于代償性肝功能不全的病人，建議定期監(jiān)測肝功能。
將本品加入載體溶液時，必須保證它們具有可配伍性、保證混合過程是在潔凈的環(huán)境中進行，還應保證溶液完全混勻。
不要將其它藥物加入混勻后的溶液中。
本品中加入其他成分后，不能再貯藏。

成份：
本品主要成分為丙氨酰谷氨酰胺。

性狀：
本品為白色或類白色粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦、哺乳期婦女使用本品的臨床資料不足，故這類病人不推薦使用本品。

兒童用藥：
兒童使用本品的臨床資料不足，故這類病人不推薦使用本品。

老年用藥：
可以使用。

藥物相互作用：
與其他藥物尚無配伍禁忌。

藥理作用：
N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺可在體內分解為谷氨酰胺和丙氨酸的特性使經由腸外營養(yǎng)輸液補充谷氨酰胺成為可能。雙肽分解釋放出的氨基酸作為營養(yǎng)物質各自儲存在身體的相應部位并隨機體的需要進行代謝。對許多病癥應用腸外營養(yǎng)支持時，病人均可能出現體內谷氨酰胺的耗減，而N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液的輸注可阻止這一癥狀的出現。