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商品名稱:�？谥扑幇⑽袈屙f顆粒

批準文號:國藥準字6H3308032

功能主治:本品用于。1.單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復發(fā)病例；對反復發(fā)作病例本品用作預防。2.帶狀皰疹：用于免疫功能正常者狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。3.用于免疫缺陷者水痘的治療。

用法用量:口服1.生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚黏膜單純皰疹：(1)成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；(2)復發(fā)性感染一次0.2g，一日5次，共5日；(3)復發(fā)性感染的慢性抑制療法，一次0.2g，一日3次，共6個月，必要時劑量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12個月。2.帶狀皰疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。3.腎功能不全的成人患者應(yīng)按下表調(diào)整劑量：4.水痘：2歲以上兒童按體重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出現(xiàn)癥狀立即開始治療。40kg以上兒童和成人常用量為一次0.8g，一日4次，共5日。

通用名稱：
阿昔洛韋顆粒

功能主治：
?本品用于。
1.單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復發(fā)病例；對反復發(fā)作病例本品用作預防。
2.帶狀皰疹：用于免疫功能正常者狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。
3.用于免疫缺陷者水痘的治療。

用法用量：
口服
1.生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚黏膜單純皰疹：
(1)成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；
(2)復發(fā)性感染一次0.2g，一日5次，共5日；
(3)復發(fā)性感染的慢性抑制療法，一次0.2g，一日3次，共6個月，必要時劑量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12個月。
2.帶狀皰疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。
3.腎功能不全的成人患者應(yīng)按下表調(diào)整劑量：
4.水痘：2歲以上兒童按體重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出現(xiàn)癥狀立即開始治療。40kg以上兒童和成人常用量為一次0.8g，一日4次，共5日。

不良反應(yīng)：
1.口服給藥少見皮膚瘙癢，長程給藥偶見月經(jīng)紊亂。
2.長期口服本品可引起關(guān)節(jié)疼痛、腹瀉、頭痛、惡心、嘔吐、眩暈(較短程用藥為多)。長期用藥可出現(xiàn)痤瘡和失眠，短程用藥可出現(xiàn)食欲減退，但都較少見。以上癥狀持續(xù)存在或明顯時，應(yīng)引起注意。

禁忌：
對本品過敏者禁用。

注意事項：
1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。
2.以下情況需考慮用藥利弊：脫水或已有腎功能不全者，本品劑量應(yīng)減少。
3.嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用阿昔洛韋后皮損不見改善者應(yīng)測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。
4.隨訪檢查：由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌，因此患者至少一年應(yīng)檢查一次，以早期發(fā)現(xiàn)。
5.一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn)，應(yīng)盡早給藥。
6.口服可同時進食，對吸收無明顯影響。生殖器復發(fā)性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動物實驗曾發(fā)現(xiàn)本品對生育有影響及有致突變作用，因此口服劑量與療程不應(yīng)超過推薦標準。生殖器復發(fā)性皰疹的長程療法也不應(yīng)超過6個月�？诜�給藥時應(yīng)給予患者充足的水，防止本品在腎小管內(nèi)沉淀。
7.一次血液透析可使血藥濃度減低60%，因此血液透析后應(yīng)補給一次劑量。

成份：
本品主要成份阿昔洛韋。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
1.生育與孕婦：人體每日口服400mg和1000mg連續(xù)6個月未見睪丸萎縮和精子數(shù)減少。藥物能通過胎盤。
2.乳母：藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6～4.1倍，但未發(fā)現(xiàn)乳兒異常。

兒童用藥：
1.兒童中未發(fā)現(xiàn)特殊不良反應(yīng)。
2.兩歲以下小兒劑量尚未確立。

老年用藥：
老年人由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調(diào)整。

藥物相互作用：
與齊多夫定合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。

藥理作用：
本品為抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制：①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制；②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結(jié)合，引起DNA鏈的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力，但對哺乳動物宿主細胞毒性低。體外細胞轉(zhuǎn)化測定有致癌報道，但動物實驗未見致癌依據(jù)。某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變，但無染色體改變的依據(jù)。本品的致癌