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商品名稱:護佑利塞膦酸鈉片

批準文號:國藥準字3080H0522

功能主治:本品用于治療和預防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。

用法用量:口服用藥，需至少餐前30分鐘直立位服用，一杯(200ml左右)清水送服，服藥后30分鐘內(nèi)不宜臥床。用量為一日一次，一次5mg(一片)。

通用名稱：
利塞膦酸鈉片

功能主治：
?本品用于治療和預防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。

用法用量：
口服用藥，需至少餐前30分鐘直立位服用，一杯(200ml左右)清水送服，服藥后30分鐘內(nèi)不宜臥床。用量為一日一次，一次5mg(一片)。

劑型：
片劑

不良反應：
1.消化系統(tǒng)可引起上消化道紊亂，表現(xiàn)為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍，還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等。
2.其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關節(jié)痛等。

禁忌：
以下患者禁用。
1.已知對本品過敏者。
2.低鈣血癥患者。
3.30分鐘內(nèi)難以堅持站立或端坐位者。

注意事項：
1.服藥后2小時內(nèi)，避免食用高鈣食品(例如牛奶或奶制品)以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。
2.不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。
3.重度腎功能損害者慎用本品。
4.飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。
5.勿嚼碎或吸吮本品。

成份：
本品的主要成份為利塞膦酸鈉。

性狀：
本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦用藥的安全有效性尚未確立，除非疾病本身對母子的危害性更大并無其它更安全藥物替代時，才在妊娠期使用本品。
本品對哺乳嬰兒有嚴重的不良反應，哺乳期婦女應停藥或停止哺乳。

兒童用藥：
兒童用藥的安全有效性尚未確立。

老年用藥：
臨床試驗資料表明，老年人和年輕人在服用本品時無安全性和有效性上的差異，但不排除老年人個體對本品具有高敏性。

藥物相互作用：
沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。
鈣劑/抗酸劑本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。
激素替代治療如運用得當，本品可與激素聯(lián)合使用。
阿司匹林/非甾體抗炎藥在5700名病人參加的本品III期臨床試驗中，31%病人服用阿司匹林，其中24%為規(guī)律服用，48%的病人服用了非甾體類抗炎藥，其中21%為規(guī)律服用。結(jié)果顯示服用阿司匹林/非甾體抗炎藥的病人中，上消化道不良反應的發(fā)生率，本品組(24.5%)與安慰劑組(24.8%)相似。
H2-受體阻滯劑和質(zhì)子泵抑制劑在上述同一試驗中，21%病人服用H2-受體阻滯劑和質(zhì)子泵抑制劑，這些病人中，上消化道副反應的發(fā)生率，本品組與安慰劑組相似。

藥理作用：
利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結(jié)合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態(tài)測定，發(fā)現(xiàn)本品可減少骨轉(zhuǎn)換（活化頻率，即骨組織重構(gòu)部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。
動物試驗提示，本品可抑制骨質(zhì)疏松模型大鼠和小型豬的破骨細胞，抑制骨吸收。大鼠和小豬分別經(jīng)口給予本品（按體表面積折算，劑量分別為人用劑量5mg/m2的4和25倍，計算方法下同），骨量和骨生物力學強度呈劑量依賴性增加，骨密度的增加與骨生物力學強度呈現(xiàn)正相關，對骨結(jié)構(gòu)和骨礦化無明顯影響。狗經(jīng)口給予本品（劑量分別為人用劑量的0.35~1.4倍），可促進骨更新單元水平上的骨平衡。狗經(jīng)口給予本品1mg/kg/天（約為人用劑量的5倍），可延遲骨折愈合。這種作用與其它二膦酸鹽化合物相似，但在0.1mg/kg/天的劑量下不發(fā)生。大鼠本品治療后對骨骼進行組織檢查，結(jié)果在高劑量（5mg/kg/天，皮下注射）下也沒有影響骨礦化，也未出現(xiàn)骨軟化。