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商品名稱:陜西博森注射用硫酸長春新堿

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字5020H5987

功能主治:1.急性白血病，尤其是兒童急性白血病，對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血病療效顯著。2.惡性淋巴瘤。3.生殖細(xì)胞腫瘤。4.小細(xì)胞肺癌，尤文肉瘤、腎母細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤。5.乳腺癌、慢性淋巴細(xì)胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發(fā)性骨髓瘤等。

用法用量:靜脈給藥：成人劑量1～2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg，年齡大于65歲者，最大每次1mg。兒童75μg/kg或2.0mg/m2，每周1次靜脈注射或沖入。聯(lián)合化療是連用2周為一周期。

通用名稱：
注射用硫酸長春新堿

功能主治：
?1.急性白血病，尤其是兒童急性白血病，對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血病療效顯著。
2.惡性淋巴瘤。
3.生殖細(xì)胞腫瘤。
4.小細(xì)胞肺癌，尤文肉瘤、腎母細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤。
5.乳腺癌、慢性淋巴細(xì)胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發(fā)性骨髓瘤等。

用法用量：
靜脈給藥：
成人
劑量1～2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg，年齡大于65歲者，最大每次1mg。
兒童
75μg/kg或2.0mg/m2，每周1次靜脈注射或沖入。聯(lián)合化療是連用2周為一周期。

不良反應(yīng)：
1.劑量限制性毒性是神經(jīng)系統(tǒng)毒性，主要引起外周神經(jīng)癥狀，如手指、神經(jīng)毒性等，與累積量有關(guān)。足趾麻木、腱反射遲鈍或消失，外周神經(jīng)炎。腹痛、便秘，麻痹性腸梗阻偶見。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)、感覺神經(jīng)和腦神經(jīng)也可受到破環(huán)，并產(chǎn)生相應(yīng)癥狀。神經(jīng)毒性常發(fā)生于40歲以上者，兒童的耐受性好于成人，惡性淋巴瘤病人出現(xiàn)神經(jīng)毒性的傾向高于其他腫瘤病人。
2.骨髓抑制和消化道反應(yīng)較輕。
3.有局部組織刺激作用，藥液不能外漏，否則可引起局部壞死。
4.可見脫發(fā)，偶見血壓的改變。

禁忌：
本品不能作為肌肉、皮下或鞘內(nèi)注射。

注意事項(xiàng)：
1.僅用于靜脈注射，漏于皮下可導(dǎo)致組織壞死、蜂窩織炎。一旦漏出或可疑外漏，應(yīng)立即停止輸液，并予相應(yīng)處理(參考氮芥外漏的處理)。
2.防止藥液濺入眼內(nèi)，一旦發(fā)生應(yīng)立即用大量生理鹽水沖洗，以后應(yīng)用地塞米松眼膏保護(hù)。
3.沖入靜脈時(shí)避免日光直接照射。
4.肝功能異常時(shí)減量使用。

成份：
本品主要成分為硫酸長春新堿。

性狀：
本品為白色或類白色的疏松狀或無定形固體，有引濕性，遇光或熱易變黃。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
抗癌藥均可影響細(xì)胞動(dòng)力學(xué)，并引發(fā)誘變和畸形形成，孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥：
2歲以下兒童的周圍神經(jīng)的髓鞘形成尚不健全，應(yīng)慎用。

老年用藥：
尚不明確。

藥物相互作用：
1.吡咯系列抗真菌劑(伊曲康唑)，增加肌肉神經(jīng)系統(tǒng)的副作用。如發(fā)現(xiàn)有副作用，應(yīng)進(jìn)行減量、暫�；蛲Ｋ幍冗m當(dāng)處理。伊曲康唑有阻礙肝細(xì)胞色素P-4503A4的作用，長春新堿通過肝細(xì)胞色素P-4503A4代謝，合用可使長春新堿代謝受抑制。
2.與苯妥英鈉合用，降低苯妥英鈉吸收，或使代謝亢進(jìn)。
3.與含鉑的抗亞、惡性腫瘤劑合用，可能增強(qiáng)第8對(duì)腦神經(jīng)障礙。
4.與L-天冬酰胺酶合用，可能增強(qiáng)神經(jīng)系統(tǒng)及血液系統(tǒng)的障礙。為將毒性控制到最小，可將硫酸長春新堿在L-天冬酰胺酶給藥前12～24小時(shí)以前使用。

藥理作用：
長春新堿為夾竹桃科植物長春花中提取的有效成分�？鼓[瘤作用靶點(diǎn)是微管，主要抑制微管蛋白的聚合而影響紡錘體微管的形成。使有絲分裂停止于中期。還可干擾蛋白質(zhì)代謝及抑制RNA多聚酶的活力，并抑制細(xì)胞膜類脂質(zhì)的合成和氨基酸在細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)。長春新堿對(duì)移植性腫瘤的抑制作用大于長春花堿且抗瘤譜廣。除對(duì)長春花堿敏感的瘤株有效外，對(duì)小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。長春新堿、長春花堿和長春地辛三者間無交叉耐藥現(xiàn)象，長春新堿神經(jīng)毒性在三者中最強(qiáng)。

藥物過量：
尚不明確。

藥代動(dòng)力學(xué)：
靜注長春新堿后迅速分布于各組織，神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)濃度較高，很少透過血腦屏障，腦脊液濃度是血漿濃度的1/30～1/20。蛋白結(jié)合率75%。在成人，T1/2α小于5分鐘，T1/2β為50～155分鐘，末梢消除相T1/2γ長達(dá)85小時(shí)。在肝內(nèi)代謝，在膽汁中濃度最高，主要隨膽汁排出，糞便排泄70%，尿中排泄5%～16%。長春新堿能選擇性地集中在癌組織，可使增殖細(xì)胞同步化，進(jìn)而使抗腫瘤藥物增效。