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安徽宏業(yè)注射用頭孢唑林鈉

醫(yī)藥橋 2023-03-19 02:19

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安徽宏業(yè)注射用頭孢唑林鈉

商品名稱:安徽宏業(yè)注射用頭孢唑林鈉

批準文號:國藥準字20H355034

功能主治:適用于治療敏感細菌所致的支氣管炎及肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、敗血癥、感染性心內膜炎、肝膽系統(tǒng)感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。本品也可作為外科手術前的預防用藥。本品不宜用于中樞神經系統(tǒng)感染。對慢性尿路感染,尤其伴有尿路解剖異常者的療效較差。本品不宜用于治療淋病和梅毒。

用法用量:可靜脈緩慢推注、靜脈滴注或肌內注射,肌肉注射:臨用前加滅菌注射用水或氯化鈉注射液溶解后使用。也可用適量5%鹽酸利多卡因注射液2-3ml溶解。靜脈注射:臨用前加適量注射用水完全溶解后于3-5分鐘靜脈緩慢推注。靜脈滴注:加適量注射用水溶解后,再用氧化鈉或葡萄糖注射液100ml稀釋后靜脈滴注。成人常用劑量:一次1-2瓶,一日2-4次,嚴重感染可增加至一日12瓶,分2~4次靜脈給予。兒童常用劑量:一日50~100mg/kg,分2~3次靜脈緩慢推注。靜脈滴注或肌內注射。腎功能減退者的肌酐清除率大于50ml/分時,仍可按正常劑量給藥。肌酐清除率為20~50ml/分時,每8小時0.5g;肌酐清除率為11~34ml/分時,每12小0.25g;肌酐清除率小于10ml/min時,每18~24小時0.25g。所有不同程度腎功能減退者的首次劑量為1瓶。小兒腎功能減退者應用頭孢唑林時,先給予12.5mg/kg,繼以維持量,肌酐清除率在70ml/min分以上時,仍可按正常劑量給予;肌酐清除率為40~70ml/min時,每12小時按體重12.5~30mg/kg;肌酐清除率為20~40ml/min時,每12小時按體重3.1~12.5mg/kg;肌酐清除率為5~20ml/min時,每24小時按體重2.1—10mg/kg。本品用于預防外科手術后感染時,一般為術前0.5~1小時肌注或靜脈給藥2瓶,手術時間超過6小時者術中加用1-2瓶,術后每6~8小時1-2瓶,至手術后24小時止。

通用名稱:
注射用頭孢唑林鈉

功能主治:
?適用于治療敏感細菌所致的支氣管炎及肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、敗血癥、感染性心內膜炎、肝膽系統(tǒng)感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。本品也可作為外科手術前的預防用藥。本品不宜用于中樞神經系統(tǒng)感染。對慢性尿路感染,尤其伴有尿路解剖異常者的療效較差。本品不宜用于治療淋病和梅毒。

用法用量:
可靜脈緩慢推注、靜脈滴注或肌內注射,肌肉注射:臨用前加滅菌注射用水或氯化鈉注射液溶解后使用。也可用適量5%鹽酸利多卡因注射液2-3ml溶解。靜脈注射:臨用前加適量注射用水完全溶解后于3-5分鐘靜脈緩慢推注。靜脈滴注:加適量注射用水溶解后,再用氧化鈉或葡萄糖注射液100ml稀釋后靜脈滴注。
成人常用劑量:一次1-2瓶,一日2-4次,嚴重感染可增加至一日12瓶,分2~4次靜脈給予。兒童常用劑量:一日50~100mg/kg,分2~3次靜脈緩慢推注。靜脈滴注或肌內注射。腎功能減退者的肌酐清除率大于50ml/分時,仍可按正常劑量給藥。肌酐清除率為20~50ml/分時,每8小時0.5g;肌酐清除率為11~34ml/分時,每12小0.25g;肌酐清除率小于10ml/min時,每18~24小時0.25g。所有不同程度腎功能減退者的首次劑量為1瓶。小兒腎功能減退者應用頭孢唑林時,先給予12.5mg/kg,繼以維持量,肌酐清除率在70ml/min分以上時,仍可按正常劑量給予;肌酐清除率為40~70ml/min時,每12小時按體重12.5~30mg/kg;肌酐清除率為20~40ml/min時,每12小時按體重3.1~12.5mg/kg;肌酐清除率為5~20ml/min時,每24小時按體重2.1—10mg/kg。本品用于預防外科手術后感染時,一般為術前0.5~1小時肌注或靜脈給藥2瓶,手術時間超過6小時者術中加用1-2瓶,術后每6~8小時1-2瓶,至手術后24小時止。

劑型:
小容量注射劑

不良反應:
應用頭孢唑啉的?不良反應發(fā)生率低。靜脈注射發(fā)生的血栓性靜脈炎和肌內注射區(qū)疼痛均較頭孢噻吩少而輕。藥疹發(fā)生率為1.1%,嗜酸粒細胞增高的發(fā)生率為1.7%,單獨以藥物熱為表現的過敏反應僅偶有報告。本品在實驗動物中可產生腎小管損害。臨床上本品無肝損害現象,但個別病人可出現暫時性血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶升高。腎功能減退病人應用高劑量(每日12g)的本品時可出現腦病反應。白念珠菌二重感染偶見。

禁忌:
對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

注意事項:
(?1)交叉過敏反應:病人對一種頭孢菌素或頭霉素(cephamycin)過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。病人對青霉素類,青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。對青霉素過敏病人應用頭孢菌素時臨床發(fā)生過敏反應者達5%~7%,如作免疫反應測定時,則青霉素過敏病人對頭孢菌素過敏感者達20%。對青霉素過敏病人應用本品時應根據病人情況充分權衡利弊后決定。有青霉素過敏性休克或即刻反應者,不宜再選用頭孢菌素類。
(2)對診斷的干擾:應用本品和其他頭孢菌素的病人抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;孕婦產前應用這類藥物,此陽性反應也可出現于新生兒。當應用本品的病人尿中頭孢類含量超過10mg/ml時,以磺基水楊酸進行尿蛋白測定可出現假陽性反應。以硫酸銅法測定尿糠可呈假陽性反應。血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮在應用本品過程中皆可升高。如采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。
(3)病人有胃腸道疾病病史者,特別是潰瘍性結腸炎,局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎(頭孢菌素類很少產生偽膜性結腸炎)者和病人有腎功能減退者應慎用頭孢菌素類。
(4)本品與慶大霉素或其他腎毒性抗生素合用有增加腎損害的危險性;對腎功能減退病人應在減少劑量情況下謹慎使用;因本品部分在肝臟代謝,因此肝功能損害病人也應慎用。
(5)靜脈滴注:將本品用滅菌注射用水、生理鹽水或葡萄糖注射液溶解后使用,當靜脈滴注體積超過100毫升時不要用注射用水。
(6)肌肉注射用:可將本品溶于已滅菌的2~3毫升0.5%(w/v)利多卡因注射液內,以減輕使用時的疼痛。
(7)本品配制后請避光保存。室溫保存不超過48小時。
(8)本品常溫不溶時,可置37℃加溫使其溶解。

成份:
【化學名稱】(5R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-磷二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氨雜雙環(huán)[4.2.0)辛-2-甲酸鈉鹽

性狀:
本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末,無臭。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
?頭孢菌素類可經乳汁排出,哺乳期婦女應用頭孢菌素類雖尚無發(fā)生問題的報告,但其應用仍須權衡利弊后決定。

兒童用藥:
早產兒及1個月以下的新生兒不推薦應用本品。

老年用藥:
本品在老年人中T1/2較年輕人明顯延長,應按腎功能適當或延長給藥間期。

藥物相互作用:
1.本品與下列藥物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、鹽酸金霉素、鹽酸四環(huán)素、鹽酸土霉素、粘菌素甲磺酸鈉、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸紅霉素、乳精酸紅霉素、林可霉素、磺胺異噁唑、氨茶堿、可溶性巴比妥類、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、鹽酸苯海拉明和其他抗組胺藥、利多卡因、去甲腎上腺素、間羥胺、哌甲酯、琥珀膽堿等。偶亦可能與下列藥品發(fā)生配伍禁忌:青霉素、甲氧西林、琥珀酸氫化可的松鈉、苯妥英鈉、丙氯拉嗪(prochlorperazine)、維生素B族和維生素C、水解蛋白。
2.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥,卡氮芥、鏈佐星(streptozocin)等抗腫瘤藥以及氨基糖苷類抗生素與本品合用有增加腎毒性的可能。
3.棒酸可增強本品對某些因產生β內酰胺酶而對之耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

藥理作用:
頭孢唑林為第一代頭孢菌素,抗菌譜廣。作用機制為與細胞膜上的青霉素結合蛋白結合,使轉肽酶;毦L受抑制,以至溶解死亡。除腸球菌屬、耐甲氧西林葡萄球菌屬外,本品對其他革蘭陽性球菌均有良好抗菌活性,肺炎鏈球菌和溶血性鏈球菌對本品高度敏感。白喉桿菌、炭疽桿菌、李斯特菌和梭狀芽胞桿菌對本品也甚敏感。本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌和肺炎克雷伯菌具有良好抗菌活性,但對金葡菌的抗菌作用較差。傷寒桿菌、志賀菌屬和奈瑟菌屬對本品敏感,其他腸桿菌科細菌、不動桿菌和銅綠假單胞菌耐藥。產酶淋球菌對本品耐藥;流感嗜血桿菌僅中度敏感。革蘭陽性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌對本品多敏感。脆弱擬桿菌耐藥。

藥物過量:
本品無特效拮抗藥,藥物過量時主要給予對癥治療和大量飲水及補液等。

藥代動力學:
肌內注射本品500mg后,經1~2小時達血藥峰濃度[Cmax38mg/L(32~42mg/L)],6小時血藥濃度尚可測得7mg/L。20分鐘內靜脈滴注本品0.5g,血藥峰濃度為118mg/L,有效濃度維持8小時。本品難以透過血-腦脊液屏障,腦脊液中不能測出藥物濃度。頭孢唑林在胸水、腹水、心包液和滑囊液中可達較高濃度。炎癥滲出液中的藥物濃度基本與血清濃度相等;膽汁中濃度等于或略超過同期血藥濃度。胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的70%~90%,乳汁中含量低。本品蛋白結合率為74%~86%。正常成人的血消除半衰期(t1/2β)為1.5~2小時,老年人中可延長至2.5小時。腎衰竭患者的t1/2β可延長,內生肌酐清除率為12~17ml/min和低于5ml/min時分別為12小時和57小時。出生1周內新生兒的t1/2β為4.5~5小時。本品在體內幾乎不代謝;原形藥通過腎小球濾過,部分通過腎小管分泌自尿中排出。24小時內可排出給藥量的80%~90%。丙磺舒可使血藥濃度約提高30%,有效血藥濃度時間延長。血液透析6小時后血藥濃度減少40%~50%;腹膜透析一般不能清除本品。

貯藏:
密閉。在涼暗(避光并不超過20℃)干燥處保存。

藥品有效期:
18個月

執(zhí)行標準:
?中國藥典2010年版二部

說明書修訂日期:
2005-01-25

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