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蕪湖康奇鹽酸布比卡因注射液

醫(yī)藥橋 2023-03-19 02:30

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蕪湖康奇鹽酸布比卡因注射液

商品名稱:蕪湖康奇鹽酸布比卡因注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31324890

功能主治:用于局部浸潤(rùn)麻醉、外周神經(jīng)阻滯和椎管內(nèi)阻滯。

用法用量:(1)臂叢神經(jīng)阻滯,0.25%溶液,20~30ml或0.375%,20ml(50~75mg);(2)骶管阻滯,0.25%,15~30ml(37.5~75.0mg),或0.5%,15~20ml(75~100mg);(3)硬脊膜外間隙阻滯時(shí),0.25%~0.375%可以鎮(zhèn)痛,0.5%可用于一般的腹部手術(shù)等;(4)局部浸潤(rùn),總用量一般以175~200mg(0.25%,70~80ml)為限,24小時(shí)內(nèi)分次給藥,一日極量400mg;(5)交感神經(jīng)節(jié)阻滯的總用量50~125mg(0.25%,20~50ml);(6)蛛網(wǎng)膜下腔阻滯,常用量5~15mg,并加10%葡萄糖成高密度液或用腦脊液稀釋成近似等密度液。

通用名稱:
鹽酸布比卡因注射液

功能主治:
?用于局部浸潤(rùn)麻醉、外周神經(jīng)阻滯和椎管內(nèi)阻滯。

用法用量:
(1)臂叢神經(jīng)阻滯,0.25%溶液,20~30ml或0.375%,20ml(50~75mg);
(2)骶管阻滯,0.25%,15~30ml(37.5~75.0mg),或0.5%,15~20ml(75~100mg);
(3)硬脊膜外間隙阻滯時(shí),0.25%~0.375%可以鎮(zhèn)痛,0.5%可用于一般的腹部手術(shù)等;
(4)局部浸潤(rùn),總用量一般以175~200mg(0.25%,70~80ml)為限,24小時(shí)內(nèi)分次給藥,一日極量400mg;
(5)交感神經(jīng)節(jié)阻滯的總用量50~125mg(0.25%,20~50ml);
(6)蛛網(wǎng)膜下腔阻滯,常用量5~15mg,并加10%葡萄糖成高密度液或用腦脊液稀釋成近似等密度液。

不良反應(yīng):
(1)少數(shù)患者可出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐、尿潴留及心率減慢等。如果出現(xiàn)嚴(yán)重副反應(yīng),可靜脈注射麻黃堿或阿托品。
(2)過(guò)量或誤入血管可產(chǎn)生嚴(yán)重的毒性反應(yīng),一旦發(fā)生心肌毒性幾無(wú)復(fù)蘇希望。

禁忌:
對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

注意事項(xiàng):
(1)本品毒性較利多卡因大4倍,心臟毒性尤應(yīng)注意,其引起循環(huán)衰竭和驚厥比值較小(CC/CNS=3.7±0.5),心臟毒性癥狀出現(xiàn)較早,往往循環(huán)衰竭與驚厥同時(shí)發(fā)生,一旦心臟停搏,復(fù)蘇甚為困難。
(2)局部浸潤(rùn)麻醉兒童用0.1%濃度。

成份:
【化學(xué)名稱】1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺鹽酸鹽一水合物。
【分子式】C18H28N2O·HCl·H2O
【分子量】342.91
【注射劑輔料】氯化鈉。

性狀:
本品為無(wú)色或幾乎無(wú)色的澄清液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
尚不明確。

兒童用藥:
12歲以下小兒慎用。

老年用藥:
尚不明確。

藥物相互作用:
與堿性藥物配伍會(huì)產(chǎn)生沉淀失去作用。

藥理作用:
為酰胺類長(zhǎng)效局部麻醉藥,其麻醉時(shí)間比鹽酸利多卡因長(zhǎng)2~3倍,彌散度與鹽酸利多卡因相仿.對(duì)循環(huán)和呼吸的影響較小,對(duì)組織無(wú)剌激性,不產(chǎn)生高鐵血紅蛋白,常用量對(duì)心血管功能無(wú)影響,用量大時(shí)可致血壓下降,心率減慢。對(duì)β-受體有明顯的阻斷作用。無(wú)明顯的快速耐受性.母體的藥物血濃度為胎兒藥物血濃度的4倍。

藥物過(guò)量:
使用時(shí)不得過(guò)量,過(guò)量可致高血壓、抽搐、心搏驟停、呼吸抑制及驚厥。

藥代動(dòng)力學(xué):
一般在給藥5~10分鐘作用開(kāi)始,15~20分鐘達(dá)高峰,維持3~6小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間。本品血漿蛋白結(jié)合率約95%。大部分經(jīng)肝臟代謝后經(jīng)腎臟排泄,僅約5%以原形隨尿排出。

貯藏:
遮光,密閉保存。

藥品有效期:
24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
《中國(guó)藥典》2010年版二部

說(shuō)明書(shū)修訂日期:
2002-10-16

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