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商品名稱:費森尤斯卡比注射用鹽酸尼莫司汀

批準文號:國藥準字09H528406

功能主治:腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

用法用量:通常，本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量，供靜脈或動脈給藥。1.以鹽酸尼莫司汀計，按體重給藥，1次給2-3mg/kg，其后據血象停藥4-6周，再次給藥，如此反復，直到臨床滿意的效果。2.以鹽酸尼莫司汀計，將1次量2mg/kg，隔1周給藥，2-3次后，據血象停藥4-6周，再次給藥，如此反復，直到臨床滿意的效果。

通用名稱：
注射用鹽酸尼莫司汀

功能主治：
?腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

用法用量：
通常，本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量，供靜脈或動脈給藥。
1.以鹽酸尼莫司汀計，按體重給藥，1次給2-3mg/kg，其后據血象停藥4-6周，再次給藥，如此反復，直到臨床滿意的效果。
2.以鹽酸尼莫司汀計，將1次量2mg/kg，隔1周給藥，2-3次后，據血象停藥4-6周，再次給藥，如此反復，直到臨床滿意的效果。

不良反應：
(偶：<0.1%;有時：0.1-5%;發(fā)生率不明：5%以上或不明頻度)
(1)重大不良反應
1)骨髓抑制：出現白細胞減少、血小板減少、貧血，有時出現出血傾向、骨髓抑制、全血細胞減少等，因此每次給藥后至少6周應每周進行周圍血象檢查，若發(fā)現異常應作適當處理。
2)間質性肺炎及肺纖維癥：偶出現間質性肺炎及肺纖維癥。
(2)其他不良反應
1)過敏癥：有時出現皮疹，若出現此類過敏癥狀，應停藥。
2)肝臟：有時出現AST、ALT等上升。
3)腎臟：有時出現BUN上升、蛋白尿。
4)消化道：出現食欲不振、惡心、欲吐、嘔吐，有時出現口內炎、腹瀉等。
5)其他：有時出現全身乏力感、發(fā)熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫發(fā)、低蛋白血癥。

禁忌：
下列患者禁用：
1.骨髓功能抑制患者(據報道，會出現白細胞減少等骨髓功能抑制的不良反應)。
2.對本品有嚴重過敏癥既往史患者。

注意事項：
1.下列患者慎用
(1)肝腎功能損害患者。
(2)合并感染癥患者(因白細胞減少，降低對感染的抵抗力)。
(3)水痘患者(會出現致死性全身障礙)。
2.會引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴重不良反應，因此每次給藥后至少6周應每周進行臨床檢驗(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等)，充分觀察患者狀態(tài)。若發(fā)現異常應作減量或停藥等適當處理。另外，長期用藥會加重不良反應呈遷延性推移，因此應慎重給藥。
3.應充分注意感染癥及出血傾向的出現及惡化。
4.小兒用藥應慎重，尤應注意不良反應的出現。
5.小兒及育齡患者用藥時，應考慮對性腺的影響。
6.給藥途徑：不得用于皮下或肌肉注射。
7.本品與其他藥物配伍有時會發(fā)生變化，故應避免與其他藥物混合使用。
8.本品溶解后應速使用，因遇光易分解，水溶液不穩(wěn)定。
9.靜脈內給藥時，若藥液漏于管外，會引起注射部位硬結及壞死，故應慎重給藥以免藥液漏于管外。

成份：
本品的活性成份：鹽酸尼莫司汀。

性狀：
本品為微黃色至淡黃色疏松塊狀物或粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
1.據報道，動物實驗有致畸作用，因此孕婦或可能妊娠的婦女禁用。
2.尚未確立哺乳期用藥的安全性，故哺乳婦用藥時應停止哺乳。

兒童用藥：
小兒因代謝系統(tǒng)尚未成熟，易出現不良反應(白細胞減少等)，故應注意觀察，慎重給藥。

老年用藥：
通常高齡者生理功能降低，故應減量并注意觀察。

藥物相互作用：
合用注意：
其他抗惡性腫瘤劑、放射線照射會增加骨髓功能抑制等作用，因此應充分觀察患者狀態(tài)，若發(fā)現異常應作減量或停藥等適當處理。

藥理作用：
主要作用機理可能是使細胞內DNA烷化，引起DNA低分子化，抑制DNA合成。