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重慶藥友鹽酸普萘洛爾注射液

醫(yī)藥橋 2023-03-19 02:49

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重慶藥友鹽酸普萘洛爾注射液

商品名稱:重慶藥友鹽酸普萘洛爾注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字02251H420

功能主治:室上性和室性心動過速、心絞痛、高血壓、肥厚性心肌病、心肌梗死等,也用于嗜鉻細(xì)胞瘤的心動過速、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的心率過快等。

用法用量:抗心律失常:成人,口服,10mg~30mg/次,3~4次/日,根據(jù)療效和耐受程度調(diào)整用量。靜脈注射,1mg~3mg,緩慢注射,必要時5min后可重復(fù),總量5mg。兒童,口服,每日0.5mg~1mg/kg,3~4次/日;靜脈注射,0.01mg~0.1mg/kg,緩慢注入(>10min),不宜超過1mg。心絞痛:口服,開始5mg~10mg,3~4次/日,每3日增加10mg~20mg,可增至每日200mg。高血壓:口服,5mg~10mg,3~4次/日,按療效及耐受程度調(diào)整。肥厚性心肌病:口服,10mg~20mg/次,3~4次/日。嗜鉻細(xì)胞瘤:口服,10mg~20mg/次,3~4次/日,術(shù)前用3日。與α受體阻滯藥同用,一般先用α受體阻滯藥,穩(wěn)定后再加用本品。

通用名稱:
鹽酸普萘洛爾注射液

功能主治:
?室上性和室性心動過速、心絞痛、高血壓、肥厚性心肌病、心肌梗死等,也用于嗜鉻細(xì)胞瘤的心動過速、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的心率過快等。

用法用量:
抗心律失常:成人,口服,10mg~30mg/次,3~4次/日,根據(jù)療效和耐受程度調(diào)整用量。靜脈注射,1mg~3mg,緩慢注射,必要時5min后可重復(fù),總量5mg。兒童,口服,每日0.5mg~1mg/kg,3~4次/日;靜脈注射,0.01mg~0.1mg/kg,緩慢注入(>10min),不宜超過1mg。心絞痛:口服,開始5mg~10mg,3~4次/日,每3日增加10mg~20mg,可增至每日200mg。高血壓:口服,5mg~10mg,3~4次/日,按療效及耐受程度調(diào)整。肥厚性心肌。嚎诜,10mg~20mg/次,3~4次/日。嗜鉻細(xì)胞瘤:口服,10mg~20mg/次,3~4次/日,術(shù)前用3日。與α受體阻滯藥同用,一般先用α受體阻滯藥,穩(wěn)定后再加用本品。

不良反應(yīng):
常見眩暈、頭昏(低血壓所致)、心動過緩;較少見的有支氣管痙攣及呼吸困難、充血性心力衰竭、神志模糊(尤老年人)、精神抑郁,反應(yīng)遲鈍等;偶見發(fā)熱和咽痛(粒細(xì)胞缺乏)、皮疹(變態(tài)反應(yīng))、血小板減少等。

注意事項:
妊娠分類C。孕婦、哺乳期婦女、失代償充血性心力衰竭、心源性休克、傳導(dǎo)阻滯、肺水腫、哮喘者禁用。本品血藥濃度不能完全預(yù)示藥理效應(yīng),應(yīng)根據(jù)心率及血壓等臨床征象指導(dǎo)臨床用藥;冠心病、甲亢患者用藥不可驟停。長期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量,至少經(jīng)過3日,一般為2周。
逾量的處理:對癥處理,心動過緩,給予阿托品或異丙腎上腺素,必要時安裝人工起搏器;室性早搏,給予利多卡因或苯妥英鈉;心力衰竭,給氧、給予洋地黃苷類或利尿藥;低血壓時輸液并給升壓藥;抽搐,給予地西泮或苯妥英鈉;支氣管痙攣,給予異丙腎上腺素。

成份:
鹽酸普萘洛爾。

藥物相互作用:
西咪替丁、氟卡尼、肼屈嗪、普羅帕酮、奎尼丁等可升高本品血藥濃度。單胺氧化酶抑制劑、維拉帕米、丙吡胺、肼屈嗪、硝苯地平等可增強(qiáng)本品作用和毒性反應(yīng),不宜合用?诜茉兴、環(huán)丙沙星、舍曲林、氟西汀、哌唑嗪、胰島素等藥可增強(qiáng)本品作用。本品與茶堿相互拮抗,可拮抗高血糖素的作用,增強(qiáng)胰島素、酰脲降糖藥的作用,可使非去極化肌松藥如氯比筒箭毒堿、加拉碘銨等增效,時效也延長;與利血平同用可能出現(xiàn)心動過緩及低血壓?缮呷A法林等的血藥濃度。

藥理作用:
1普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需關(guān)系在低水平上恢復(fù)平衡,可用于治療心絞痛。2抑制心臟起搏點(diǎn)電位的腎上腺素能興奮,用于治療心律失常。本品亦可通過中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯,抑制腎素釋放以及心排出量降低等作用,用于治療高血壓。3競爭性拮抗異丙腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,阻斷β2受體,降低血漿腎素活性?芍轮夤墀d攣。抑制胰島素分泌,使血糖升高,掩蓋低血糖癥狀,延遲低血糖的恢復(fù)。4有明顯的抗血小板聚集作用,這主要與藥物的膜穩(wěn)定作用及抑制血小板膜Ca轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。致癌、致突變和生殖毒性在18個月內(nèi),大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,為期18個月,無明顯毒性反應(yīng),無與藥物相關(guān)的致癌作用。生殖實驗未見與普萘洛爾作用有關(guān)的生殖能力損傷。當(dāng)給與動物10倍于人用劑量時,顯示本品有胚胎毒性.

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